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姚丰

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:河南省医学科技创新人才工程项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇软骨
  • 2篇基因
  • 2篇家系
  • 2篇骨软骨
  • 2篇X-连锁
  • 1篇单基因遗传病
  • 1篇单链
  • 1篇单链构象
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨软骨...
  • 1篇血友病
  • 1篇血友病B
  • 1篇遗传病
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性多发性...
  • 1篇软骨发育

机构

  • 3篇河南省人民医...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 3篇姚丰
  • 3篇廖世秀
  • 3篇王应太
  • 3篇王莉
  • 2篇康冰
  • 2篇王涛
  • 1篇黄飞飞
  • 1篇杨艳丽

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
应用两种方法对血友病B家系进行产前基因诊断被引量:2
2010年
血友病B(hemophilia B)是因凝血因子Ⅸ(FIX)基因缺陷引起的X-连锁隐性遗传出血性疾病,在男性中的发病率约为1/30000,散发率可达患者总数的30%~50%。由于目前还不能根治,对于携带者和高危胎儿进行基因诊断非常必要。连锁分析和DNA序列分析是单基因遗传病最有效的基因诊断方法。连锁分析适用于有家族史遗传病的基因诊断,而DNA序列分析则可直接发现致病基因的突变类型,
王莉廖世秀王应太姚丰王涛康冰
关键词:产前基因诊断血友病BX-连锁隐性遗传单基因遗传病家系基因诊断方法
X-连锁迟发性脊髓骨骺发育不良家系的基因诊断被引量:1
2010年
目的 探讨一个X-连锁迟发性脊髓骨骺发育不良(X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDL)家系发病的分子机制,建立基因诊断方法 .方法 采用身高测量、影像学检查殚及家系分析进行临床诊断.收集相关家系成员的外周血标本.提取基因组DNA后,采用PCR-SSCP和DNA测序分析家系中先证者、携带者和健康人SEDL基因的第3~6外显子.利用微卫星位点DXS16进行连锁分析.结果 PCR-SSCP检测到先证者第4外显子有异常泳动带;第4外显子的序列分析表明3例先证者均存在C.218C>T突变,导致氨基酸序列S73L改变,3例携带者均存在该核苷酸位点的杂合突变,健康人未见突变;先证者的第3、5和6外显子核酸序列未见突变.序列分析证实家系中3名未婚女性Ⅲ10、Ⅳ6和Ⅳ7为致病基因携带者.结论 C.218C>T突变是导致该家系发病的分子机制,可采用第4外显子序列分析对该家系进行基因诊断和产前基因诊断.
王莉姚丰廖世秀王应太杨艳丽黄飞飞
关键词:骨软骨发育不良系谱膜转运蛋白质类单链构象
一个遗传性多发性骨软骨瘤家系的基因突变检测被引量:5
2010年
目的确定一个遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple exostoses,HME)家系的致病基因。方法应用与EXT1、EXT2紧密连锁的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)对该家系进行连锁分析,确定候选基因,然后对候选基因的编码区及外显子与内含子交界处进行PCR-测序法突变分析。结果该家系致病基因被定位在EXT2基因区,测序发现Exrf2基因536G〉A无义突变,该突变位于EXT2基因第3外显子,导致编码第180位氨基酸的密码子成为终止密码,突变与疾病共分离,其余外显子未发现突变。另发现1例外显不全。结论EXT2基因536G〉A突变是导致这个家系发生骨软骨瘤的原因。
姚丰王应太廖世秀王莉王涛康冰
关键词:遗传性多发性骨软骨瘤
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