姚瑶
- 作品数：38 被引量：235H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)冻干乳在大鼠体内血药浓度及其初步药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立大鼠体内辅酶Q10血药浓度测定方法,并研究辅酶Q10冻干乳在大鼠体内初步药动学。方法 Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇(30∶70);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:275 nm。结果辅酶Q10在0.17～21.46μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),最低定量浓度为0.17μg/mL,相对回收率均在90%～110%范围内。RSD小于15%。辅酶Q10冻干乳静脉注射后在大鼠体内药动学呈二室开放模型。其主要药动学参数:AUC0-∞为26.82(μg.h)/mLt、1/2α为0.15 ht、1/2β为6.31 h。结论该方法简便、准确,可用于测定大鼠体内辅酶Q10血药浓度。
- 冯秀珍丁燕飞丁劲松姚瑶
- 关键词：辅酶Q10血药浓度
- 高效液相色谱法测定维生素K_1冻干乳中药物含量
- 2008年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定维生素K_1冻干乳中药物含量。方法:冻干乳重建后用异丙醇破乳。采用Hypersil BDS C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇:无水乙醇(70:30)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min,进样量20μL,柱温35℃。结果:制剂中辅料对主药测定无干扰,维生素K_1在25～250 mg/L范围内峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为100.99%,RSD为0.24%。结论:异丙醇破乳效果良好,且对主药测定无影响。该方法简便、迅速、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 刘健豪姚瑶丁燕飞
- 关键词：高效液相色谱法维生素K1
- 高效液相色谱法测定酪丝亮肽PLA／PLGA微球药物含量及包封率被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球中药物含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用二氯甲烷破坏载药微球,水萃取后HPLC法进行测定。色谱柱采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长220nm。结果:在此色谱条件下酪丝亮肽与辅料及溶剂峰均得到良好分离,在2.01～50.35mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.54%,RSD为0.81%;日内及日间精密度均小于3%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率的测定。
- 丁燕飞冯秀珍陶昱斐肖昶昶姚瑶
- 关键词：酪丝亮肽微球包封率
- 丹皮酚前体脂质体的研制及其特性被引量：7
- 2008年
- 目的:研究丹皮酚前体脂质体的制备方法,提高丹皮酚脂质体的稳定性。方法:采用薄膜-超声-冷冻干燥法,选择合适的冻干保护剂制备丹皮酚前体脂质体,并对水合后脂质体的形态、粒径、包封率和稳定性进行考察。结果:选择10%的蔗糖为保护剂,制得的丹皮酚前体脂质体经水合后主要为单室脂质体,粒径分布较均匀,平均粒径149.7nm,药物包封率为73.9%,25℃贮存6个月,外观、含量及包封率无明显变化。结论:该方法制备丹皮酚前体脂质体可行,包封率较高且有良好的稳定性。
- 姜素芳姚瑶盛习锋陈若飞肖彦
- 关键词：丹皮酚前体脂质体冷冻干燥水合
- mPEG-PLA的合成及吡喹酮聚合物胶束的制备被引量：3
- 2011年
- 目的合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物,制备吡喹酮mPEG-PLA嵌段共聚物胶束,提高吡喹酮在水中的溶解度。方法采用开环聚合反应合成mPEG-PLA嵌段共聚物,并通过IR、1 H-HMR确证其结构;采用溶剂蒸发法制备共聚物胶束,分别用扫描电镜观察其形态,激光散射法测定其粒径,HPLC法测定其载药量、包封率及饱和溶解度。结果制备了3种不同嵌段组成的共聚物胶束,扫描电镜下观察为近球形;共聚物胶束的粒径和载药量受有机溶剂种类和用量、共聚物嵌段比例等因素的影响;通过筛选得到有机溶剂为丙酮,油水比为1∶4,共聚物嵌段组成为mPEG2000-PLA5000为最适条件;得到胶束的平均粒径为(34.5±5.1)nm,载药量为(19.6±1.8)%,包封率为(74.2±1.6)%。结论 mPEG-PLA聚合物胶束可作为疏水性药物吡喹酮的载体,具有较高的载药性能,能一定程度提高吡喹酮在水中的溶解度。
- 兰天卜祥媛吴慧琴姚瑶
- 关键词：共聚物吡喹酮胶束
- 尼群地平β-环糊精包合物的研制被引量：16
- 2003年
- 目的 :研究尼群地平 β 环糊精包合物最佳制备工艺。 方法 :采用饱和水溶液法 ,通过正交试验设计 ,以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标 ,综合评分后确定最佳制备工艺。结果 :最佳制备工艺为尼群地平∶β 环糊精 (摩尔比 ,1∶1) ,包合时间为 3 0min ,包合温度为 70℃ ;尼群地平经 β 环糊精包合后 ,45min溶出度为原料药的 5.4倍 ,证明有包合物形成。结论 :采用最佳制备工艺制成的包合物收率高 ,溶出快 ,有助于提高其体内的生物利用度 。
- 丁燕飞姚瑶周彦彬唐帆
- 关键词：尼群地平Β-环糊精包合物正交试验
- 反相高效液相色谱法测定盐酸青藤碱纳米脂质体药物含量及包封率被引量：15
- 2005年
- 目的建立盐酸青藤碱纳米脂质体药物含量及包封率的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇0.01mol·L-1NaH2PO4(38∶62)为流动相;柱温为30℃;流速为1mL·min-1;检测波长为262nm。采用透析法分离盐酸青藤碱游离药物。结果在所选定的色谱条件下辅料及溶剂对盐酸青藤碱的测定无干扰,盐酸青藤碱在5～80μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999);回收率为99.6%～101.1%,日内和日间RSD均<2%(n=5)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于盐酸青藤碱纳米脂质体含量及包封率的测定。
- 姜素芳姚瑶丁燕飞陈若飞刘建良
- 关键词：盐酸青藤碱脂质体包封率反相高效液相色谱法
- 酮咯酸氨丁三醇海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备被引量：7
- 2006年
- 以微囊的载药量和包封率为指标,采用均匀设计,结合非线性规划法优化酮咯酸氨丁三醇海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺。结果表明,按优化条件制得的微囊包封率90％,载药量44％,在水中的释药行为符合Higuchi方程。
- 陶昱斐姚瑶丁燕飞刘琴
- 关键词：酮咯酸氨丁三醇海藻酸钠壳聚糖微囊均匀设计
- 药物纳米混悬剂的形成与维持方法研究进展被引量：3
- 2009年
- 王胜峰姚瑶丁劲松
- 关键词：药用制剂药物稳定性
- 维生素K_1亚纳米乳的制备及其性质研究被引量：5
- 2007年
- 目的制备静脉注射用维生素K1亚纳米乳。方法以卵磷脂、泊洛沙姆(poloxamer)为复合乳化剂,加入适量的稳定剂及助表面活性剂,采用正交设计试验优化处方及工艺,并对其理化性质进行研究。结果制备的维生素K1亚纳米乳具有较良好的稳定性,平均粒径为(157.0±21.5)nm,Zeta电位为(-44.53±4.10)mV。40℃下考察3个月,物理及化学性质稳定。结论筛选出的处方工艺可行,制得的维生素K1亚纳米乳可达到静脉注射使用的要求。
- 肖汉族姚瑶刘健豪陶昱斐
- 关键词：维生素K1正交设计
