姜丙华
- 作品数：20 被引量：89H指数：6
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效
- 目的:观察拉米夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将67例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组(33例)和拉米夫定组(34例).联合治疗组应用拉米夫定,100mg/d,口服,疗程一年;胸腺五肽lmg,im,qd,...
- 姜丙华
- 清热祛湿颗粒治疗急性上呼吸道感染(暑湿证)的随机对照、多中心临床研究被引量：9
- 2020年
- 目的评价清热祛湿颗粒治疗急性上呼吸道感染(暑湿证)的有效性和安全性。方法采用随机、双盲单模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验方法。试验组口服清热祛湿颗粒10 g,每天3次。对照组口服藿香正气颗粒10 g,每天2次;口服清热祛湿颗粒模拟剂,10 g,每天1次。疗程均为5 d。观察患者疾病缓解时间、解热起效时间、完全解热率、中医证候积分、解热镇痛药使用情况及不良事件。结果实际入组384例,其中试验组288例、对照组96例。试验组中位疾病缓解时间为50.0 h,对照组为60.0 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组解热起效时间为(8.32±10.84)h,对照组为(15.44±19.83)h,差异具有统计学意义(P<0.01)。试验组完全解热率为92.61%(263/284),对照组为86.17%(81/94)(P>0.05)。治疗后2组中医证候积分较治疗前均显著减少(P<0.01);试验组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。试验组中医证候愈显率76.39%(220/288),对照组中医证候愈显率64.58%(62/96)(P<0.05)。试验组解热镇痛药的使用率为1.74%(5/288),对照组为3.13%(3/96)(P>0.05)。2组患者试验期间生命体征和实验室检查未见有明显临床意义的改变。2组均未发生不良反应。结论清热祛湿颗粒可有效改善急性上呼吸道感染(暑湿证)患者的临床症状,起效快,能缩短缓解时间,临床使用有效、安全。
- 刘冬雪白玉春王玥张淼李强李圣曹晓红姜丙华金晨慈张春芳杨秀芝赵佳亮李书霖庞华兴
- 关键词：急性上呼吸道感染暑湿证多中心临床试验
- 拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效
- 2004年
- 目的 观察拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 65例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组 (3 3例 )和拉米夫定组 (3 2例 )。联合治疗组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年 ;转移因子胶囊 6mg ,口服 ,每天 2次 ,疗程 3个月。拉米夫定组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年。结果 在治疗 3、6、12个月时 ,HBeAg转阴率和抗 -HBe转阳率联合治疗组明显高于拉米夫定组 (P <0 0 5 )。结论 拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎可提高疗效。
- 姜丙华孙铁流丁凤英
- 关键词：拉米夫定转移因子胶囊慢性乙型肝炎抗病毒药物免疫调节剂
- 治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎(单纯型)急性发作(痰热郁肺证)的多中心随机双盲对照研究被引量：13
- 2020年
- 目的观察治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎(单纯型)急性发作(痰热郁肺证)有效性和安全性。方法160例西医诊断为慢性支气管炎(单纯型)急性发作、中医辨证痰热郁肺证患者随机分为试验组120例和对照组40例。试验组口服治咳川贝枇杷滴丸,6丸/次,3次/d;对照组口服枇杷止咳胶囊,2粒/次,3次/d;两组疗程均为10 d。以临床疗效为主要观察指标。结果治疗后试验组咳嗽、咯痰症状减轻的起效中位时间为102.0 h(FAS数据集,下同)、对照组为123.5 h,试验组咳嗽、咯痰症状痊愈中位时间为199.0 h、对照组为未痊愈,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后中医证候评分均较治疗前均明显减少,组内治疗前后比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),但治疗后中医证候评分与基线差值的组间比较无统计学差异(P>0.05);治疗满10 d,试验组总愈显率为64.17%,对照组为45.00%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组发生不良事件10例(6.67%),对照组发生不良事件3例(7.50%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验期间无严重不良事件发生。结论治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎(单纯型)急性发作(痰热郁肺证)的临床疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用前景。
- 孙兴华曲齐生张淼李书霖吴霁晖郑珂李胜王慧琴何小鹏姜丙华
- 关键词：慢性支气管炎痰热郁肺证
- 慢性乙型病毒性肝病继发低氧血症证候规律及发病机制的临床研究被引量：1
- 2012年
- 慢性乙型病毒性肝病继发肺功能障碍已日益受到重视，随着肝脏病变的进展，肺功能进行性减退，部分患者最终将发展成为肝肺综合征，肝肺综合征一经确立已出现明显的低氧血症，其预后较差。本研究对我院就诊符合慢性乙型病毒性肝病诊断的患者进行临床资料采集，血氧饱和度测定，依据慢性乙型病毒性肝病继发低氧血症的患者的症状、体征等资料进行归纳与总结，探求慢乙肝患者血氧饱和度变化及中医证候的规律性，以期对今后临床治疗有指导作用。
- 姜丙华陈晓光
- 关键词：低氧血症慢性发病机制证候规律继发肺功能障碍
- 心脉通胶囊治疗轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心临床试验评价被引量：2
- 2023年
- 目的探讨心脉通胶囊在轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、多中心临床试验方法,选择黑龙中医药大学附属第一医院、黑龙江中医药大学附属第二医院、洛阳市中医院、北京中医药大学第三附属医院、山东中医药大学第二附属医院、南阳市中医院六家医院2016年12月30日至2020年4月18日轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)患者235例为研究对象,采用随机数表法分为两组。对照组59例采用心可舒片治疗,试验组176例采用心脉通胶囊治疗,两组均完成4周治疗,比较两组血压实测值变化、中医证候评分、血压达标率及药物安全性。结果用药4周后,试验组收缩压和舒张压降低值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗12周后证候积分均降低,观察组头痛、眩晕、胸闷、心悸、手足麻木评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用药过程中不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心脉通胶囊用于轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)患者中,能降低患者收缩压和舒张压,降低中医证候积分,且药物安全性较高,值得推广应用。
- 袁晖戍代国方耿乃志李秀珍李清波高东升乔松彦姜丙华窦啟玲窦雅琪
- 关键词：心脉通胶囊原发性高血压
- 拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的疗效观察
- 2003年
- 丁凤英姜丙华藏永幸杨保华孙铁流
- 关键词：慢性重型乙型肝炎疗效拉米夫定病毒性肝炎传染病
- 慢性乙型病毒性肝病继发低氧血症证候规律及发病机制的临床研究
- 目的：通过对慢性乙型病毒性肝病患者血氧饱和度水平的临床资料调查,探讨其发生低氧血症的病变特点及中医证候规律。方法：根据慢性乙型病毒性肝病患者不同病变阶段进行分组,系统检测慢性乙型病毒性肝病患者的血氧饱和度。收集其临床资料...
- 姜丙华
- 关键词：血氧饱和度低氧血症肝肺综合征
- 文献传递
- 俞募配穴针刺联合麻辛平喘方治疗慢性喘息型支气管炎迁延期的疗效分析被引量：6
- 2021年
- 目的探讨俞募配穴针刺联合麻辛平喘方治疗慢性喘息型支气管炎迁延期的疗效。方法将89例慢性喘息型支气管炎迁延期患者分为研究组和对照组。对照组给予现代医学药物的保守治疗。研究组在对照组治疗方案的基础上,采用俞募配穴针刺联合麻辛平喘方治疗。比较两组的临床疗效。对比两组咳嗽、咯痰、喘息、肺部阴影的消失时间。检测两组患者治疗前后血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-17、细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的水平。对比两组的一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气中期流量(maximal mid-expiratory flow,MMEF)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)的水平。结果研究组患者治疗后的总有效率为95.35%(41/43),对照组为81.40%(35/43),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者咳嗽、咯痰、喘息、肺部阴影消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的TNF-α、IL-17、ICAM-1明显降低(P<0.05);治疗后,研究组的TNF-α、IL-17、ICAM-1低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的FEV1、MMEF、PEF均显著升高(P<0.05);治疗后,研究组的FEV1、MMEF、PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论俞募配穴针刺联合麻辛平喘方有助于提高慢性喘息型支气管炎迁延期的疗效,促使临床症状改善,降低炎症反应和提高肺功能。
- 王慧姜丙华李光杰阚丽丽尤家平闫怀玲李娜
- 关键词：慢性喘息型支气管炎炎症反应
- 维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗稳定型心绞痛气滞血瘀证279例——一项随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究
- 2024年
- 目的 观察维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药对照、多中心的临床研究方法,将370例稳定型心绞痛气滞血瘀证患者按照3∶1比例分为治疗组279例,对照组91例。治疗组给予养心达瓦依米西克蜜膏(每次3 g)和血府逐瘀胶囊模拟剂(每次2.4 g)口服,对照组给予血府逐瘀胶囊(每次2.4 g)和养心达瓦依米西克蜜膏模拟剂(每次3 g)口服,均每天2次,疗程为12周。两组主要疗效指标为心绞痛症状疗效,次要疗效指标包括治疗前后心绞痛单项症状评分(发作次数、发作持续时间、疼痛程度及硝酸甘油服用量评分)和心绞痛症状总积分,硝酸甘油服用量,平板运动试验的运动持续时间及DUKE (杜克)评分的患者分布情况,西雅图心绞痛量表评分(包括躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度5个维度),并观察治疗后中医证候疗效和中医单项症状疗效,通过血常规、尿常规、肝功能、肾功能、空腹血糖、心电图、不良事件发生情况等评估安全性。结果 治疗组心绞痛症状疗效总有效率为71.68%(200/279),明显高于对照组的总有效率51.65%(47/91,P<0.01);治疗组中医证候疗效愈显率为53.05%(148/279),明显高于对照组的愈显率25.27%(23/91,P<0.01)。与本组治疗前比较,治疗后两组心绞痛发作次数评分、发作持续时间评分及疼痛程度评分,心绞痛症状总积分,硝酸甘油服用量均降低,且治疗组治疗后上述指标改善程度均优于对照组;治疗后两组躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度评分均升高,且治疗组治疗后在升高心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度评分方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组中医单项症状胸痛、胸闷、心悸、气
- 姜丙华范立华王晓峰宋颖民张彦来乔松彦董静靳丽华丁艳萍买尼沙·买买提赵继先高东升赵秋平关玲霞孙鸿彬林梅瑟王恒亮李军
- 关键词：稳定型心绞痛气滞血瘀证平板运动试验
