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孙丽莉

作品数:9 被引量:24H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇柱花草
  • 2篇低磷
  • 2篇低磷胁迫
  • 2篇同源
  • 2篇同源克隆
  • 2篇苹果
  • 2篇苹果酸
  • 2篇苹果酸酶
  • 2篇胁迫
  • 2篇磷胁迫
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因调控
  • 2篇
  • 2篇菜豆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白谱
  • 1篇蛋白提取
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析

机构

  • 7篇华南农业大学
  • 6篇中国热带农业...
  • 5篇海南大学

作者

  • 9篇孙丽莉
  • 7篇田江
  • 7篇廖红
  • 6篇刘国道
  • 5篇陈志坚
  • 3篇刘攀道
  • 2篇严炜
  • 1篇白昌军
  • 1篇董荣书
  • 1篇罗丽娟

传媒

  • 3篇热带作物学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇草业学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
低磷胁迫对柱花草酸性磷酸酶活性及其组成的动态影响被引量:6
2013年
利用水培试验研究缺磷10、20和30 d对2个不同磷效率基因型柱花草生长、酸性磷酸酶活性及其同工酶谱组成的影响。结果表明,随着缺磷时间的延长,柱花草生物量和磷含量显著降低。但柱花草酸性磷酸酶活性显著增加,而且磷高效基因型TPRC2001-1的根部酸性磷酸酶活性显著高于磷低效基因型Fine-stem。进一步的研究结果表明,低磷胁迫下柱花草根部酸性磷酸酶的同工酶主要有4条,其中1条同工酶只在TPRC2001-1的根部受低磷胁迫诱导表达,其余3条同工酶活性在2个柱花草基因型中均受低磷胁迫的显著加强。以上结果表明柱花草酸性磷酸酶活性受外界磷有效性的调控,低磷胁迫下根部酸性磷酸酶活性的提高主要是由于原有的酸性磷酸酶同工酶活性增强或者诱导产生新的酸性磷酸酶同工酶。
刘攀道孙丽莉陈志坚廖红刘国道白昌军田江
关键词:柱花草低磷胁迫酸性磷酸酶同工酶谱
刈割高度对黄秋葵产量的影响被引量:3
2009年
[目的]获取华南地区黄秋葵高产的最佳刈割高度。[方法]设置刈割高度1008、06、04、53、0 cm几个处理,以摘叶处理为对照,测定不同刈割高度对黄秋葵茎、叶产量及茎叶比的影响。[结果]黄秋葵叶产量以刈割高度30 cm的处理最高,为15 622.20 kg/hm2,最低的是刈割高度100 cm的处理;茎产量以刈割高度45 cm的处理最高,为95 550.60 kg/hm2,最低的是摘叶处理;茎叶比以刈割高度100 cm的处理最高,为1.49,最低的是刈割高度45 cm的处理;总物质产量以刈割高度45 cm的处理最高,为79 155.60 kg/hm2,摘叶处理的最低。如果种植用于取叶片青饲动物则应取30 cm的刈割高度;以黄秋葵的茎叶为材料的饲料加工种植应取45 cm的刈割高度。[结论]为黄秋葵生产实践提供了理论依据。
孙丽莉董荣书罗丽娟刘国道
关键词:刈割高度生物量
一种苹果酸酶基因SgME1及其应用
本发明公开了一种编码苹果酸酶的基因<I>SgME1</I>及其应用。该苹果酸酶基因<I>SgME1</I>的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示,编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示。<I>SgME1</I>基...
田江廖红孙丽莉
文献传递
建立和优化双向电泳分析柱花草根系蛋白谱的方法被引量:3
2011年
本研究以柱花草根系为材料,比较了不同蛋白质提取方法和蛋白上样量等因素对双向电泳方法分析根系蛋白图谱的影响。结果表明,在苯酚法提取蛋白中,加入0.7mol·L-1NaCl和20%乙醇,并在蛋白沉淀过程中加入1/10倍体积5mol·L-1NaCl,能够有效去除组织样品中的非蛋白成分,结合使用pH4~7范围的IPG胶条,1mg根系蛋白可以在双向电泳图谱上分辨出较多蛋白点,图谱背景清晰,该体系适合柱花草根系蛋白质的双向电泳分析。
陈志坚严炜孙丽莉刘国道廖红田江
关键词:双向电泳蛋白提取柱花草
柱花草SgSPX1基因的克隆与表达分析被引量:1
2012年
磷是植物生长和发育所必需的大量元素,参与重要的代谢活动,有效磷含量低已经成为酸性土壤上限制作物生长的重要因素之一。以磷高效的柱花草基因型TPRC2001-1为材料,通过同源克隆的方法,首次克隆到柱花草编码只含有SPX结构域蛋白的基因,SgSPX1。该基因cDNA全长1 324 bp,编码292个氨基酸残基,蛋白分子量为33 ku。定量PCR分析结果表明,低磷胁迫显著促进SgSPX1在柱花草根部的表达,表明该基因的表达受到低磷胁迫的调控,该研究的结果为进一步解析柱花草适应低磷胁迫的信号网络提供候选基因。
孙丽莉田江陈志坚刘攀道廖红刘国道
关键词:柱花草同源克隆
柱花草适应铝毒/低磷胁迫的生理与分子机制研究
铝毒和低磷是酸性土壤中限制作物生长的两个主要障碍因素。酸性土壤中活性态铝(A13+)含量较高,会抑制根系生长而影响作物产量。磷是植物生长所必需的大量营养元素之一,但在酸性土壤中,可被植物利用的有效磷含量较低。柱花草是优质...
孙丽莉
关键词:铝毒低磷柱花草苹果酸酶
文献传递
锰毒对柱花草苗期生长及铁镁吸收的影响被引量:10
2011年
采用营养液培养柱花草,研究锰毒对其生长以及叶绿素含量的影响,外源锰对柱花草铁和镁吸收的影响。结果表明:叶片失绿和皱缩是柱花草锰毒害的主要症状。当外源锰浓度为200μmoL/L时,柱花草生长受到明显抑制,叶绿素含量显著降低;随外源锰浓度的增加,植株体内锰和铁含量显著增加,维持较高的铁含量;锰毒虽然显著降低了柱花草根部镁的含量,但对地上部镁含量影响不大,地上部镁离子的平衡仍可以维持。说明柱花草维持较高的地上部铁含量和镁离子平衡是柱花草适应锰毒害的生理机制之一。
陈志坚严炜孙丽莉刘国道廖红田江
关键词:柱花草锰毒害
柱花草磷转运蛋白SgPT1的克隆和表达分析被引量:3
2013年
磷是植物生长所必需的大量元素。高亲和磷转运子是控制植物对磷吸收和转运的主要蛋白。本研究以磷高效的柱花草基因型TPRC2001-1为对象,首先建立低磷胁迫下TPRC2001-1根系全长cDNA文库。通过同源克隆的方法,首次克隆到编码柱花草高亲和磷转运蛋白的基因,SgPT1。该基因全长cDNA为1 994bp,编码538个氨基酸残基,蛋白分子量为59kD。SgPT1蛋白具有高亲和磷转运子的结构特点,即含有"6+6"跨膜结构。而且,定量PCR分析结果表明低磷胁迫显著促进SgPT1在根部的表达,表明该基因可能参与低磷胁迫下磷的吸收和转运的过程。总之,以上结果表明SgPT1的加强表达可能是TPRC2001-1适应低磷胁迫的分子机制之一,为进一步研究柱花草适应低磷的分子机制提供候选基因。
孙丽莉陈志坚刘攀道廖红刘国道田江
关键词:柱花草同源克隆
一种苹果酸酶基因SgME1及其应用
本发明公开了一种编码苹果酸酶的基因&lt;i&gt;SgME1&lt;/i&gt;及其应用。该苹果酸酶基因&lt;i&gt;SgME1&lt;/i&gt;的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示,编码的蛋白质的氨基酸序列...
田江廖红孙丽莉
文献传递
共1页<1>
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