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孙公平

作品数:21 被引量:70H指数:4
供职机构:中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 13篇肠癌
  • 12篇直肠
  • 11篇直肠癌
  • 7篇结直肠
  • 7篇结直肠癌
  • 6篇细胞
  • 4篇遗传性
  • 4篇遗传性非息肉...
  • 4篇遗传性非息肉...
  • 4篇手术
  • 4篇肿瘤
  • 4篇息肉
  • 4篇息肉病
  • 3篇直肠肿瘤
  • 3篇切除
  • 3篇疗效
  • 3篇临床病理
  • 3篇结肠
  • 3篇放疗
  • 3篇辅助放疗

机构

  • 18篇中国医科大学...
  • 4篇中国医科大学
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 21篇孙公平
  • 12篇李晓霞
  • 6篇唐元新
  • 5篇张德巍
  • 5篇段鹤
  • 4篇李震
  • 4篇闫一飞
  • 4篇赵萌
  • 4篇戴冬秋
  • 4篇孟金
  • 3篇沈名扬
  • 2篇杨建光
  • 2篇陈舒晨
  • 2篇徐惠绵
  • 2篇苗志峰
  • 1篇沈京莲
  • 1篇王亚杰
  • 1篇朱新旺
  • 1篇逯晓波
  • 1篇张家魁

传媒

  • 5篇解剖科学进展
  • 4篇中国普外基础...
  • 3篇中国实用乡村...
  • 2篇中华普通外科...
  • 1篇中国肛肠病杂...
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇中国现代普通...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2013
  • 9篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结肠癌中miR-144、KLF12 mRNA的表达及临床意义被引量:1
2020年
目的研究结肠癌中miR-144与Krüppel样因子12(KLF12)的表达,并探讨二者表达的相关性及其临床意义。方法通过Oncomine公共数据库分析结直肠癌中KLF12基因mRNA的表达,通过UALCAN、GEPIA公共数据库分析结肠癌中KLF12基因mRNA的表达、通过GEPIA公共数据库分析KLF12表达与肿瘤病理分期的关系以及KLF12表达与患者生存期的关系。通过OncomiR公共数据库分析miR-144在结肠癌中的表达以及miR-144表达与患者生存期的关系。通过在线预测工具(TargetscanHuman 7.2,miRDB)预测KLF12是否为miR-144的靶基因。结果结肠癌中KLF12 mRNA表达水平下降,与结直肠癌的分期显著正相关,与无病生存率(Disease Free Survival,DFS)显著负相关。miR-144在结肠癌中表达水平升高,在生存组患者表达水平升高。在KLF12基因的3’UTR区域,有3处miR-144的结合位点。结论miR-144可能通过影响KLF12的表达参与直肠癌的发生、发展。
孙公平段鹤李晓霞张德巍
关键词:结肠癌
中国东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌家系多原发癌的特点分析被引量:4
2013年
目的探讨东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系多原发癌的特点。方法对登记的85个严格符合Amsterdam标准Ⅱ的HNPCC家系共509例患者的多原发癌的特点进行回顾性分析。结果在85个HNPCC家系中,共25个家系55例患者发生多原发癌,其中17个家系45例患者发生异时性多原发癌,12个家系16例患者发生同时性多原发癌,4个家系6例患者合并异时性和同时性多原发癌。结论中国东北地区HNPCC家系中多原发癌患者明显增多,最常见的为右半结肠癌、直肠癌、乙状结肠癌、横结肠癌、左半结肠癌、子宫内膜癌等。
唐元新李晓霞孙公平李鑫赵萌闫一飞孟金
关键词:结直肠肿瘤遗传性非息肉性肿瘤多原发性家庭
青年人脑梗死危险因素的分析被引量:2
2012年
【目的】探讨青年人脑梗死的相关危险因素。【方法】回顾性分析本院106例青年人脑梗死患者的-临床及影像学资料。【结果】青年人脑梗死的危险因素多样化,最常见为动脉硬化所引起,106例患者中引起动脉硬化的危险因素如高血压(49例,46.23%),高血脂(26例,24.52%),高血糖(19例,17.93%),但日常生活习惯如吸烟(42例,39.62%),饮酒(36例,33.96%)等也是常见危险因素。【结论】积极控制高血压,高血糖,高血脂并有效地戒烟限酒,是降低青年脑梗死的重要措施。
沈京莲彭沈君朱杰孙公平
关键词:脑梗塞病因学青少年
同型半胱氨酸与动脉粥样硬化性血管病被引量:19
2006年
血浆高同型半胱氨酸血症作为导致动脉粥样硬化性血管病的独立的危险因素正日益受到人们的关注。本文从同型半胱氨酸的来源、代谢和影响因素、高同型半胱氨酸血症与动脉粥样硬化性血管病的关系及其防治作一初步概述。
孙公平朱新旺王亚杰
关键词:同型半胱氨酸动脉粥样硬化
结直肠癌组织中肝细胞生长因子表达与微血管计数的相关性研究
2012年
为探讨肝细胞生长因子(HGF)在人结直肠癌组织中的表达与肿瘤组织微血管生成之间的关系及其临床意义,本研究采用免疫组织化学SP法对65例人结直肠癌组织及其癌旁组织标本进行HGF检测,用CD34抗体标记微血管计算微血管计数(MVC),并分析HGF高表达和MVC与淋巴结转移、肝转移、TNM分期的相关性。结果显示,HGF在结直肠癌组织中的高表达(++、+++)率为83.08%(54/65),癌旁组织中为12.31%(8/65),两者差异有统计学意义,P〈0.01;结直肠癌组织中HGF表达及MVC与有无淋巴结转移、肝转移及TNM分期有关,且淋巴结转移、肝转移、T3,4期患者结直肠癌组织中HGF高表达率及MVC显著高于无淋巴结转移、无肝转移及T1,2期结直肠癌患者,P〈0.05;HGF高表达、MVC与癌转移显著相关,高血管组(MVC≥16)HGF高表达及肝转移例数明显多于低血管组(MVC〈16),P〈0.01。结果表明,HGF的异常表达与人结直肠癌血管生成密切相关,其表达可作为判断结直肠癌侵袭、转移的指标。
李宏武杨建光孙公平李晓霞李春雨
关键词:结直肠癌肝细胞生长因子微血管计数
转录因子RUNX1在结直肠癌中的表达及作用被引量:1
2020年
目的应用在线公共数据库分析转录因子RUNX1的表达,研究其表达的临床意义。方法通过Oncomine、GEPIA公共数据库分析结直肠癌中RUNX1基因mRNA的表达情况,通过HPA(Human Protein Atlas)数据库分析RUNX1基因的蛋白表达情况,通过GEPIA分析RUNX1表达与肿瘤病理分期的关系以及RUNX1表达与患者生存期的关系。结果RUNX1 mRNA和蛋白在结直肠癌表达水平上调,与结直肠癌分期无显著相关。RUNX1表达与结肠癌(COAD)患者总体生存率(OS)和无病生存率(DFS)显著相关,其表达量越高,患者生存期越短;但与直肠癌(READ)患者OS和DFS无显著相关。结论RUNX1参与结肠癌的发病机制,是治疗结肠癌的潜在靶点。
孙公平段鹤李晓霞张德巍
关键词:结直肠癌RUNX1预后价值
新辅助放疗联合手术治疗直肠癌的疗效观察被引量:1
2012年
目的探讨新辅助放疗联合手术对直肠癌患者生存预后的影响。方法回顾性分析采用辅助放疗联合手术治疗的直肠癌患者的临床资料101例,比较其生存率及局部复发率。结果术前放疗组5年生存率73%,局部复发率为10.6%;单纯手术组5年生存率70%,局部复发率为22.9%,生存率差异无统计学意义(P=0.104),局部复发率差异有统计学意义(P=0.023)。结论术前新辅助放疗可以有效地控制术后患者局部复发率,且不增加并发症,是直肠癌综合治疗的一种重要手段。
孙公平李晓霞戴冬秋
关键词:直肠癌新辅助放疗复发率
经肛门局部切除术与辅助放射治疗对T1T2期直肠癌治疗效果的临床分析被引量:1
2012年
目的探讨经肛门局部切除术及辅助放疗对T1、T2期直肠癌的预后及影响。方法回顾性分析105例采用经肛门局部切除术治疗I期直肠癌患者的临床资料。结果105例患者术后生存时间为14-160.5个月,中位生存时间为51.8个月;总体5年生存率为70%,其中T1期为93%,T:期为60%;局部复发率T1期为4.2%,T2期为12.3%。T1期患者接受辅助放疗后,无局部复发;T2期患者接受放疗后,局部复发率为9.8%。接受辅助放疗与未接受辅助放疗患者的生存差异无统计学意义(P〉0.05);局部肿瘤复发情况,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论经肛门局部切除术对于T1期直肠癌治疗效果较好;对于采用经肛门局部切除术治疗的T2期直肠癌,推荐行辅助放疗。
孙公平李震李晓霞戴冬秋
关键词:直肠肿瘤外科手术放射疗法
中国东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌家系肠外肿瘤谱特点分析被引量:4
2012年
目的探讨东北地区遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系肠外肿瘤谱的特点。方法对登记的85个严格符合Amsterdam标准Ⅱ的HNPCC家系肠外肿瘤谱特点进行回顾性分析。结果 85个家系中,肿瘤患者509例,原发癌灶589例次,其中结肠癌219例,直肠癌91例,肠外肿瘤279例,肠外肿瘤最常见为肺癌。结论肠外肿瘤是HNPCC家系肿瘤谱的重要组成部分,东北地区常见的肠外肿瘤依次为肺癌、胃癌、子宫内膜癌、肝癌和食管癌。
李晓霞唐元新孙公平李鑫赵萌闫一飞孟金
miR-320a靶向KLF5抑制结肠癌HCT116细胞增殖和侵袭的分子机制被引量:1
2021年
目的探讨过表达miR-320a对结肠癌HCT116细胞的生物学行为的影响,并初步分析miR-320a对KLF5的调控机制。方法将miR-320a模拟物转染结肠癌HCT116细胞,建立过表达miR-320a结肠癌HCT116细胞系,采用CCK-8方法检测转染后HCT116细胞增殖能力,Transwell实验检测转染后HCT116细胞侵袭能力。通过网站Targetscan7.2预测KLF5是否为miR-320a的靶基因,双荧光素酶实验进行验证。Western blot检测转染后各组HCT116细胞中KLF5蛋白表达。结果 CCK-8实验结果显示,miR-320a过表达抑制HCT116细胞增殖能力,Transwell实验结果显示,miR-320a过表达抑制HCT116细胞的侵袭能力,Western blot结果显示,上调miR-320a可使HCT116细胞中KLF5蛋白表达下降,TargetScan7.2网站分析及双荧光素酶实验证实KLF5为miR-320a的靶基因。结论过表达miR-320a可以抑制结肠癌HCT116细胞增殖及侵袭能力,其机制可能与下调KLF5的表达有关。
段鹤张成陈舒晨孙公平唐元新张德巍
关键词:HCT116细胞增殖
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