孟筱琦
- 作品数：29 被引量：130H指数：7
- 供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 口服双歧杆菌、酪酸梭菌活菌制剂药效作用研究被引量：1
- 2000年
- 利用氨苄青霉素引起SPF BALB/C小鼠肠道菌群失调腹泻作为模型 ,观察肠康平制剂调整肠道菌群的药效作用 ,并与其它同类单价制剂比较 ,结果显示肠康平制剂对该SPF BALB/C小鼠肠道菌群失调腹泻具有治疗作用 ,高剂量组 (10 6CFU/次 )的治疗效果优于低剂量组 (10 4 CFU/次 ) ;肠康平制剂缓解SPF BALB/C小鼠肠道菌群失调后腹泻症状的时间较单价制剂略快。
- 田万红董思国袁佩娜傅思武吕存女邹开勇邝欣孟筱琦
- 关键词：双歧杆菌酪酸梭菌药效作用腹泻
- 抗破伤风毒素人源单克隆抗体中和效力的研究被引量：1
- 2000年
- 对抗破伤风毒素人源单克隆抗体G2、G6、G2 +G6与精制破伤风抗毒素进行了中和效力比较试验。结果表明 ,G2、G6二株单抗的中和毒力活性均比精制破伤风抗毒素的高。G2和G6混合后呈完全中和。表明这些人源单抗在中和毒力方面能够取代精制破伤风抗毒素 ,可满足临床试验需求。
- 程洁赵红谢小梅孟筱琦
- 关键词：TAT
- Vero毒素-1的纯化及特性分析被引量：2
- 2001年
- 从含有VT1全基因的基因工程菌中纯化出VT1。纯化的步骤包括 (NH4 ) 2 SO4 盐析 ,两次DEAESepharoseFastFlow柱层析。最终从 4L培养物中纯化出 1 5mg纯毒素 ,收率为 8 6 % ,梯度Native PAGE测定毒素的分子量为 70kD ,SDS PAGE电泳表明毒素有两个亚基 ,分子量分别是 32kD和 7 7kD。对VT1的多种生物学特性进行了研究 ;经测定VT1对Vero细胞的半数致死量CD50 为 1pg ,对小鼠的半数致死量LD50 为 18ng ,引起兔肠襻积液的最小毒素量是 1 2 5
- 李海波王棣赵红孟筱琦
- 关键词：纯化大肠杆菌
- 艰难梭菌A毒素的细胞致死活性研究
- 1996年
- 本文报道艰难梭菌Ａ毒素对４种培养细胞的细胞致死活性的探讨。４种培养细胞为Ｖｅｒｏ（非洲绿猴肾细胞）细胞、ＴＰＣ─１（人甲状腺肿瘤细胞）细胞、ＮＩＨ３Ｔ３细胞（小鼠成纤维细胞）及将ｒａｓ癌基因转基因于ＮＩＨ３Ｔ３细胞的ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ细胞。应用台酚蓝排除能试验、噻唑蓝（ＭＴＳ）比色、细胞膜损害测定试验、荧光显微术观察细胞核的形态变化等测定Ａ毒素细胞致死活性。实验表明：４种培养细胞系对Ａ毒素细胞圆缩化作用的敏感性依次为ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ，ＴＰＣ─１，Ｖｅｒｏ，ＮＩＨ３Ｔ３细胞。而对Ａ毒素细胞致死活性的敏感性依次为ＴＰＣ─１，ＮＩＨ３Ｔ３，Ｖｅｒｏ，ＮＩＨ３Ｔ３ｒａｓ细胞。从而得知Ａ毒素的细胞致死活性不但依细胞种类不同而不同，而且也不一定与Ａ毒素的细胞圆缩化作用有关。肿瘤细胞ＴＰＣ─１细胞对Ａ毒素致死活性有特殊敏感性。以上结果对探索抗癌新药的研制具有重要意义。
- 孟筱琦山川清孝唐泽忠宏中村信一田中淳之
- 关键词：病原菌艰难梭菌
- 酪酸梭菌与双歧杆菌对肠道致病菌的体外生物拮抗作用被引量：38
- 2001年
- 目的 :探讨酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌对某些肠道致病菌的拮抗作用。方法 :将酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌单株菌及两株菌混合后分别与几株肠道致病菌混合接种于 GAM液体培养基中进行厌氧培养 ,通过平板菌落计数法计算肠道致病菌的菌数。结果 :经混合培养后肠道致病菌的菌数明显下降。结论 :酪酸梭菌 L CL16 6株和婴儿型双歧杆菌 L CL172株在体外能明显抑制几株肠道致病菌的生长繁殖。
- 张雪平陆俭傅思武肖在滢罗武英孟筱琦
- 关键词：酪酸梭菌肠道致病菌
- 口服双歧杆菌、酪酸梭菌活菌制剂(肠康平)的药效作用被引量：4
- 2001年
- 目的研究口服双歧杆菌、酪酸梭菌活菌制剂（肠康平）调整肠道菌群的药效作用。方法利用氨 苄青霉素引起ＳＰＦ－ＢＡＬＢ／ｃ小鼠肠道菌群失调腹泻作为模型，口服肠康平与同类单价制剂，比较其药效作用。结果 肠康平对小鼠肠道菌群失调腹泻具有治疗作用，高剂量组的治疗效果优于低剂量组，肠康平制剂缓解ＳＰＦ－ＢＡＬＢ／ ｃ小鼠肠道菌群失调后腹泻的时间较单价制剂略快。结论肠康平是治疗肠道菌群失调腹泻的有效制剂。
- 田万红董思国袁佩娜傅思武吕存女邹开勇祁欣孟筱琦
- 关键词：双歧杆菌肠道菌群药效作用
- 艰难梭菌A毒素致细胞圆缩化和致死活性的相关性研究被引量：2
- 2003年
- 马雪瑛郑荣梁孟筱琦
- 关键词：艰难梭菌
- 艰难梭菌A毒素的抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究艰难梭菌A毒素的抗肿瘤活性。方法 从艰难梭菌VPI 1 0 4 63菌株脑心浸液培养物 ,经甲状腺球蛋白亲和层析和QSepharose层析提纯得到精制A毒素。通过应用苔盼蓝染色测定细胞脱落率 ,四氮噻唑蓝 (MTT)比色测定细胞存活率 ,[3H] Uridine(尿嘧啶 )测定细胞膜损伤 ,光学、荧光显微镜观察细胞的形态变化等方法测定比较A毒素对TPC 1细胞 (人甲状腺乳头癌细胞 )和Vero细胞 (非洲绿猴肾细胞 )的作用。结果 在A毒素的作用下 ,TPC 1细胞的增长抑制、凋亡指数、细胞脱落率及细胞膜损伤情况均高于Vero细胞 ,且这种作用具有时间和剂量依赖性。结论 A毒素对TPC 1细胞的杀伤作用远大于对Vero细胞的作用。以上结果对细菌毒素的开发利用。
- 马雪瑛郑荣梁孟筱琦
- 关键词：艰难梭菌抗肿瘤活性
- 微量法测定产气荚膜梭菌α毒素被引量：4
- 2000年
- 为了快速、灵敏地测定样品中的产气荚膜梭菌α毒素，本实验以产气荚膜梭菌培养滤 液经硫酸铵分段盐析、丙酮分段沉淀及凝胶过滤得精制α毒素.在96孔细胞板上，经卵黄反 应浊度(微量)法测定精制α毒素及培养滤液卵黄反应滴度分别为1∶32 768和1∶2 048，且 该方法特异性强、稳定性好，是产气荚膜梭菌α毒素的一种快速、简便的检测手段.
- 吕存女张敬友赵红傅思武孟筱琦
- 关键词：产气荚膜梭菌Α毒素
- 产芽孢梭菌纤溶酶的纯化及特性被引量：8
- 2002年
- 目的 从产芽孢梭菌的培养上清中分离纯化出具有纤溶活性的蛋白质。方法 以产芽孢梭菌的培养上清为材料，经过滤、硫酸铵盐析、离子交换层析纯化纤溶酶，并对其理化特性和纤溶活性进行鉴定。结果 所分离纯化的纤溶酶相对分子质量为67000，系由相对分子质量45000和20000的2个亚基组成，具有较强的溶解纤维蛋白的作用。此酶属丝氨酸蛋白酶类，胰蛋白酶类。结论 为纤溶酶的开发和应用提供了依据。
- 赵红程洁陆俭孟筱琦
- 关键词：产芽孢梭菌纤溶酶纯化
