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岑波: 作品数：91 被引量：398H指数：15; 供职机构：广西大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

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氢化松香蔗糖酯的合成与表征被引量：10: 2007年; 以碱性皂为乳化剂和催化剂,在(125±1)℃、反应物料物质的量之比1∶1,真空度0.090MPa及无溶剂的条件下,通过氢化松香乙酯与蔗糖的酯交换反应合成了氢化松香蔗糖酯(HRSE)。用TLC、IR、UV、HPLC、HPLC-MS、13CNMR等多种方法对产物进行了分析和表征,并测得产物的临界胶束浓度(CMC)为0.009mol/L,此时的表面张力为47mN/m。; 任云段文贵陈春红岑波; 关键词：氢化松香酯交换

N′-取代苯磺酰基-N-樟脑磺酰乙二胺化合物的合成及抑菌活性: 2021年; 天然樟脑是我国的天然优势资源,合成樟脑可由松节油的主要成分α-蒎烯经多步反应合成得到。樟脑及其衍生物具有多种生物活性,通过对樟脑分子的结构修饰可以合成许多具有生物活性的衍生物。以D-(+)-樟脑磺酸为原料,经多步反应合成了11个新型的N′-取代苯磺酰基-N-樟脑磺酰乙二胺化合物(4a~4k),其结构经傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)表征。采用离体法测定了目标化合物的抗真菌活性。实验结果表明:在50μg/mL质量浓度下,目标化合物对黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌、花生褐斑病菌和小麦赤霉病菌等5种植物病原菌有一定的抗菌活性,其中化合物4b(R=p-OCH 3)、4a(R=H)、4c(R=m-OCH 3)和4d(R=m-CH 3)对番茄早疫病菌的抑制率分别为91.3%,83.9%,83.9%和83.9%(均达B级以上活性水平),均优于阳性对照百菌清(73.9%);化合物4b和4c对花生褐斑病菌的抑制率均为82.2%(B级活性水平),优于阳性对照百菌清(73.3%);此外,化合物4b对黄瓜枯萎病菌的抑制率达到90.8%(A级活性水平)。由此可知,化合物4b显示出了广谱的抑菌活性,值得进一步研究。; 岑波吴光燧范钟天段文贵林桂汕张文静; 关键词：樟脑抑菌活性

2-取代酰氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性被引量：21: 2012年; 为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析确认了目标产物的结构。初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中,化合物2在浓度为50mg/L时对番茄早疫病菌的抑制率达88.9%。; 莫启进段文贵马献力林桂汕许雪棠岑波; 关键词：去氢枞酸 1,3,4-噻二唑酰胺杀菌活性

一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法: 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO<Sub>3</Sub>氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴...; 段文贵陈乃源岑波林桂汕刘陆智; 文献传递

新型α-蒎烯基苯磺酰胺类化合物的合成及其抗真菌活性被引量：5: 2020年; 以天然产物α-蒎烯为原料,经多步反应合成了9个新型的α-蒎烯基苯磺酰胺类化合物(7a^7i),其结构经1H NMR、13C NMR、 FT-IR和MS(ESI)表征。采用离体法测试了化合物的抗真菌活性。结果表明:在50μg·mL-1浓度下,目标化合物对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、小麦赤霉病菌以及番茄早疫病菌等5种植物病原菌有一定的抑制活性,其中化合物α-蒎烯基p-氯苯基磺酰胺(7d, R=p-Cl)和α-蒎烯基o-硝基苯基磺酰胺(7h, R=o-NO2)对苹果轮纹病菌的抑制率分别为83.9%和79.6%(B级活性水平),优于阳性对照百菌清(75.0%);化合物α-蒎烯基m-甲基苯基磺酰胺(7b, R=m-Me)对番茄早疫病菌的抑制率为82.2%(B级活性水平),优于阳性对照百菌清(73.9%)。; 岑波李龙生段文贵林桂汕陈铭陆顺忠; 关键词：Α-蒎烯苯磺酰胺百菌清病原菌抗真菌活性

蒎酸基双硫脲类化合物的合成及生物活性研究被引量：10: 2013年; 以α-蒎烯为原料,经过氧化和溴仿反应制备蒎酸,将其转化为双酰氯再与硫氰化钾反应得到蒎酸基双异硫氰酸酯。通过蒎酸基双异硫氰酸酯与苯胺类化合物的N-酰化反应,合成得到12个新型蒎酸基双硫脲类化合物。通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,目标化合物有一定的除草、杀菌和植物生长调节活性,其中在100 mg/L质量浓度下,化合物E1蒎酸基双苯基酰基硫脲对油菜胚根生长的抑制率为66.6%(达到B级活性水平)。; 马长花岑波段文贵马献力覃珊林桂汕覃宇宁; 关键词：Α-蒎烯生物活性

一类具有抑制真菌活性的桃金娘烯醛基双酰肼化合物的合成方法: 一类具有抑制真菌活性的桃金娘烯醛基双酰肼化合物的合成方法，包括如下步骤：先将α‑蒎烯选择性氧化为桃金娘烯醛，进一步氧化为桃金娘烯酸，然后与二氯亚砜反应得到桃金娘烯酸酰氯，最后在无水条件下与系列取代苯甲酰肼或2‑吡啶甲酰肼...; 段文贵王晓宇李宝谕岑波林桂汕

一种桃金娘烯醛基咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑化合物的合成方法: 一种桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物的合成方法，包括如下步骤：先将α‑蒎烯选择性氧化为桃金娘烯醛，再与氨基硫脲缩合得到桃金娘烯醛基缩胺基硫脲，进一步氧化环化得到桃金娘烯醛基噻二唑，然后在微波辐照...; 岑波林桂汕段文贵杨钰莹; 文献传递

马鞭草烯酮基噻唑-腙化合物的合成及抑菌活性被引量：3: 2020年; 本文合成了9个马鞭草烯酮基噻唑-腙化合物4a^4i(包括3对E-Z异构体和3个E-型产物),采用FTIR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和NOESY对其进行了结构表征,并测试了目标化合物的抑菌活性。结果表明,在质量浓度为50mg/L时,化合物4a^4i对苹果轮纹病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、番茄早疫病菌、水稻纹枯病菌、玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌均有一定的抑菌活性。E-Z异构体对一些植物病原菌的抑制作用有明显差异,例如,(Z)-马鞭草烯酮基对-氰基苯基噻唑-腙(4f)对小麦赤霉病菌的抑制率是(E)-马鞭草烯酮基对-氰基苯基噻唑-腙(4e)的6倍。利用Gaussian 09计算了化合物4e和4f的前线分子轨道。; 林桂汕张瑞段文贵何云岑波陆顺忠; 关键词：抑菌活性

辅酶Q_(10)的合成方法被引量：14: 2004年; 辅酶Q10 (CoQ10 )是一种用途十分广泛的生化药物 ,但国内未见关于CoQ10 合成的研究报道。本文介绍国外关于CoQ10 的合成方法 ,重点介绍从烟草中提取的天然茄呢醇为原料的合成法。; 段文贵岑波赵树凯; 关键词：辅酶Q10 药物发酵法