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精神分裂症幻听患者初级听觉皮质的脑磁图研究被引量：1: 2008年; 目的探讨在不同频率纯音刺激下男性精神分裂症幻听患者初级听觉皮质的脑磁图（MEG）定位。方法对均为右利手的10例男性精神分裂症幻听患者（研究组）和11名男性健康受试者（对照组），分别给予频率为0．5，2，4，8kHz的纯音刺激，强度90dB，持续200ms，刺激声间隔1s。用脑磁图设备记录刺激后产生的听觉诱发磁场，并将MEG资料叠加到核磁共振成像以获得磁源性影像。结果（1）对照组初级听觉皮质均定位于双侧颞横回；与对照组比较，研究组右侧初级听觉皮质位置更靠近颞横回外部，左侧明显偏向颞上回后外下部（P〈0．05）。（2）在分别给予2kHz和4kHz纯音刺激时，研究组大脑双侧M100潜伏期[2kHz：左（97±t6）ms，右（97±10）ms，4kHz：左（93±13）ms，右（99±14）ms]均短于对照组[2kHz：左（121±15）ms，右（113±6）ms，4kHz：左（113±13）ms，右（114±6）ms]（均P〈0．01），而波幅[2kHz：左（89±10）fT，右（118±37）fT，4kHz：左（81±9）fT，右（108±14）fT]高于对照组[2kHz：左（73±12）fT，右（79±13）fT，4kHz：左（69±14）fT，右（81±20）fT]（均P〈0．05—0．01）。结论男性精神分裂症幻听患者的初级听觉皮质位置与正常人不同，其M100波幅高，潜伏期短，这些功能及解剖结构的异常可能是精神分裂症幻听产生的病理生理机制之一。; 嵇利亚谢世平杨露钱春发吴婷顾剑红郑烨徐枝楼; 关键词：精神分裂症脑磁图描记术幻觉听觉皮质

新型抗精神病药物的研究进展与临床应用被引量：5: 2007年; 该文主要讨论了近年来出现的新型抗精神病药物的受体作用机制、临床应用和不良反应。介绍了几种药物新剂型和正在研发的新型抗精神病药物,并对抗精神病新药作了展望。; 嵇利亚; 关键词：新型抗精神病药物

万拉法新与阿米替林治疗老年期抑郁症的疗效对比分析被引量：2: 2004年; 目的　比较万拉法新与阿米替林对老年期抑郁症的疗效和副反应。方法　将 6 9例符合CCMD - 2 -R诊断标准的老年期抑郁症患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新与阿米替林治疗 6周 ,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表 (CGI)及不良反应症状量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果　万拉法新疗效优于阿米替林 ,且起效快、副反应少而轻微。结论　万拉法新是值得推荐的治疗老年期抑郁症的一线药物。; 嵇利亚徐枝楼; 关键词：万拉法新阿米替林老年期抑郁症

精神病人诊疗中常见的医学伦理问题思考被引量：7: 2006年; 指出精神病人诊疗中常见的一些医学伦理问题,阐明探讨这些问题的目的,并从医务人员和病人两方面提出解决问题的一些建议,加强医德教育和倡导病人自强自立是解决问题的两个重要途径。; 嵇利亚; 关键词：精神病人诊疗伦理问题

利培酮与舒必利对精神分裂症男性老年患者血清催乳素水平影响的对照研究被引量：5: 2007年; 目的探讨利培酮和舒必利对精神分裂症男性老年患者血清催乳素(PRL)水平的影响。方法将51例精神分裂症男性老年患者随机分为利培酮组[(3.7±0.9)mg/d,24例]和舒必利组[(800±156)mg/d,27例],采用酶联免疫方法测定两组治疗前后的 PRL 水平,并与25名正常男性老年人(对照组)进行对照。结果 (1)治疗前,患者组 PRL 水平[(26±11)μg/L]与对照组[(24±14)μg/L]的差异无统计学意义,利培酮组[(26±11)μg/L]与舒必利组[(28±12)μg/L]的差异亦无统计学意义(均 P>0.05)。(2)治疗后,患者组 PRL 水平[(149±59)μg/L]高于治疗前(t=14.53,P<0.01);利培酮组[(118+47)μg/L]和舒必利组[(196±73)μg/L]亦均高于治疗前,其中舒必利组高于利培酮组(均 P<0.01)。结论利培酮和舒必利均能升高精神分裂症男性老年患者的 PRL 水平,其中以舒必利更为显著。; 嵇利亚谢世平宋波徐枝楼董靖德; 关键词：精神分裂症老年人催乳素舒必利利培酮

脂联素在高糖孵育血管内皮细胞中的表达调节: 2010年; 目的:探讨脂联素(APN)在高糖孵育血管内皮细胞中的表达调节及意义。方法:用不同浓度葡萄糖(5.5、11、22及33mM)孵育人脐静脉内皮细胞(HUVECs),2天后收集细胞和上清液。用实时荧光定量RT-PCR方法检测细胞中APN、肿瘤坏死因子α(TNFα)和过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)的mRNA表达,用ELISA方法检测细胞上清液中APN和TNFα分泌情况。结果:随培养液中葡萄糖浓度的升高,HUVECs中APN的mRNA表达及上清中APN蛋白含量降低(p<0.05),TNFα的mRNA表达及上清中TNFα蛋白含量增加(p<0.05),HUVECs中PPARγ的mRNA表达降低(p<0.05),且组间比较差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:高糖诱导血管内皮细胞保护性细胞因子APN表达分泌下降,可能是高糖诱导的血管内皮细胞功能损害的重要机制之一。; 刘显庆姜德谦罗玉梅彭振宇董莉妮嵇利亚王镇河; 关键词：脂联素人脐静脉内皮细胞高葡萄糖