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平原: 作品数：29 被引量：134H指数：6; 供职机构：上海市公安局更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金公安部部级科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>

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STR系统HUMCSF1PO-HUMTPOX-HUMTH01三位点复合扩增在上海地区的频率分布被引量：6: 1998年; 平原顾丽华陈连康; 关键词：多态性

尿液及尿斑的DNA分型研究: 陈荣华郑会芬董研徐庆文顾丽华程莉张晨平原; 课题来源与背景：尿液作为一种较常见的生物检材，由于其含有少量上皮细胞等，这使得尿液及尿斑的DNA检验成为可能，但由于尿液中含有尿素、尿酸、无机盐类等抑制物，会直接影响到DNA检测，因此有必要探索尿液及尿斑的DNA检测方法...; 关键词：; 关键词：尿液 DNA分型法医学

快速个体识别系统: 周怀谷郑卫国平原吴丹陈新胡伟陈荣华顾丽华许炎曹禹; 该项目属法庭科学技术领域，主要立足于侦查破案的需求，通过开发血液DNA免提取技术和生物物证常温DNA提取技术、开发快速DNA聚合酶(热启动C-Taq酶)、开发快速电泳胶(EX-Q20)，建立2小时内完成一份血样DNA-S...; 关键词：; 关键词：刑事侦查生物样本

PCR扩增循环数与低拷贝模板DNA的STR分型被引量：20: 2005年; 目的探讨PCR扩增循环数对低拷贝模板DNA的STR分型的影响。方法模板DNA(9947A)的不同扩增用量(含低拷贝模板量),采用ProfilerPlus试剂盒,扩增循环数分别为28、30、32、34、38次,3100型基因分析仪(ABI,美国)检测结果。结果循环数从28次增至38次,模板DNA量最低检出量可从0.25ng减少至0.0312ng;先循环28次后,每反应加0.3μlAmpliTaqGoldDNA聚合酶,再循环6次较1次34个循环的检测灵敏度高,相当于1次38个循环的效果。结论增加PCR扩增循环数,可能影响低拷贝模板DNA的STR分型。; 陈连康王德明顾丽华平原阎建军陈松周怀谷郑会芬唐建平陈荣华徐庆文程莉董研; 关键词：法医物证学低拷贝模板 STR分型灵敏度

基于Ion Torrent PGM^(TM)测序平台的CSF1PO和D18S51基因座分析被引量：1: 2018年; 目的应用二代测序(next generation sequencing,NGS)技术对CSF1PO和D18S51基因座进行分析检测,研究CSF1PO和D18S51基因座的序列多态性。方法采集165例中国汉族无关个体外周血样,应用QIAamp DNA Mini试剂盒提取样本DNA,Ion Plus Fragment Library试剂盒构建文库,在Ion Torrent PGMTM测序平台上进行DNA序列测定,针对新发现的等位基因进行Sanger测序验证。应用Torrent SuiteTMv5.0.2和Integrative Genomics Viewer软件分析数据,进行基因型鉴定和频率统计,运用PowerState v12软件对数据进行统计学处理。结果应用NGS技术同时获得了CSF1PO和D18S51基因座长度多态性和序列多态性,在CSF1PO基因座中,发现了1个新的基因型,在D18S51基因座中,发现2个新的基因型。采用Sanger测序法对NGS技术检测新发现的等位基因进行验证,验证结果一致。结论应用二代测序技术可检测CSF1PO和D18S51基因座核心重复序列的结构,提高基因座的识别效能。; 杨仪尊平原; 关键词：法医遗传学 CSF1PO

应用RNA分析技术推断现场血痕形成时间被引量：8: 2010年; 目的检测血痕中β-actin mRNA和18S rRNA在人体死后8～15d期间的表达残留,为推断血痕形成时间寻找新的客观依据。方法在上述时段内每天抽提血痕总RNA,利用实时定量RT-PCR技术监测18S rRNA和β-actin mRNA的扩增状况并对产物进行定量分析,通过检测18S rRNA与β-actin mRNA含量在各个时间点的变化趋势来推测血痕形成时间。结果死后8～15 d时段内18S rRNA与β-actinmRNA量的比值呈明显升高趋势,显示出两种不同类型RNA降解的时间差异性。结论一定时段内18SrRNA与β-actin mRNA量的相对变化,可作为推测血痕形成时间的参考指标。; 许炎蒋巍平原毕钢陈连康周怀谷; 关键词：法医遗传学逆转录聚合酶链反应

基于Ion Torrent PGM^(TM)测序系统的人mtDNA全测序分析被引量：4: 2017年; 目的应用Ion Torrent PGM^(TM)测序系统对人线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)全序列进行分析检测,研究不同组织间mt DNA序列差异情况。方法通过法医尸体检验采集6名无关个体的组织样本,包括胸腔血液、头发、肋软骨、指甲、骨骼肌和口腔上皮。使用4对引物对线粒体全序列进行扩增,应用Ion Shear^(TM)Plus Reagents试剂盒和Ion Plus Fragment Library试剂盒等构建文库,并在Ion Torrent PGM^(TM)测序系统上进行线粒体基因组全序列测序,并针对异质性位点和在HVⅠ区域突变位点,进行Sanger测序验证。结果所有样本的全基因组mtDNA都扩增成功,6名无关个体分属于6种不同的单倍型,同一个体不同组织之间mtDNA存在异质性差异。异质性位点和HVⅠ区域突变位点采用Sanger测序结果均得到验证。通过Kappa统计方法进行一致性检验后发现,相同个体不同组织的mtDNA序列检验结果仍具有较好的一致性。结论本研究所采用的人线粒体基因组全序列的测序检验方法,可以检测出同一个体不同组织间mtDNA的异质性差异,该差异具有较高的一致性,该结果对mtDNA在法庭科学中的应用具有指导作用。; 曹禹邹凯南邹凯南黄江平平原; 关键词：法医遗传学遗传异质性

快速个体识别STR分型技术被引量：3: 2010年; DNA-STR分型技术[1]一般包括DNA提取、PCR扩增、电泳分析三个部分,DNA提取需要1 h以上,PCR扩增需要3~4 h,电泳分析需要1 h以上,完整的DNA-STR分型需要6~8 h[2]。进一步缩短DNA-STR分型时间,实现快速DNA分析成为科研攻关的一个新的重点[3-5]。目前,快速DNA分析的研究主要集中在快速DNA提取和快速电泳分型两个部分。; 周怀谷夏子芳陈荣华陶莉杨辉吴微微王林生平原郑卫国; 关键词：法医遗传学核酸扩增技术 STR分型

6+1 STR试剂盒和电泳凝胶EX-Q20用于DNA快速检验被引量：3: 2011年; 目的建立快速个体识别STR分型方法。方法取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果的差异。结果 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶能够得到全部分型结果且耗时较短。结论 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶进行STR分型,结果准确可靠,尤其适用于重特大案件中大量人员的排查、比对,能大大提高办案效率。; 平原周怀谷许炎夏子芳郑卫国; 关键词：法医遗传学短串联重复序列