康亚兰
- 作品数：13 被引量：104H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：四川省科技厅科技支撑计划项目四川省教育厅重点项目国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于《中国药典》探讨动物药研究应用现状被引量：3
- 2013年
- 动物药是中药的重要组成部分之一,广泛用于临床处方及中成药中。其品种虽不如植物药多,但开发潜力很大。为了更好的开发利用动物药资源,本文结合《中华人民共和国药典》,从品种、鉴别、检查、含量测定等方面对动物药的研究应用现状进行了综述。
- 康亚兰裴瑾刘薇张祎楠万德光
- 关键词：动物药中国药典
- 药用植物黄酮类化合物代谢合成途径及相关功能基因的研究进展被引量：52
- 2014年
- 黄酮类化合物是广泛存在于药用植物中的一类化合物,大多与糖类结合为苷存在。黄酮类成分具有调血脂、扩张冠脉、止血、镇咳、祛痰、降低血管脆性等药理作用,备受研究者的关注。黄酮类化合物的生物合成途径的研究开始较早,并取得了很大进展,对黄酮化合物生物合成步骤、催化各步反应的酶及其基因都有初步研究。对药用植物黄酮类化合物代谢合成途径及功能基因的研究进展进行综述,以期为黄酮类化合物进一步研究提供参考。
- 康亚兰裴瑾蔡文龙刘薇罗静吴清华
- 关键词：药用植物黄酮类化合物功能基因次生代谢产物
- 红花查尔酮合成酶基因的表达及红花黄色素类成分积累的分析
- 红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L的干燥花,是活血化瘀要药,可活血通经、散瘀止痛,用于经闭,痛经,恶露不行,癥瘕痞块等,大量应用于中成药生产和临床处方中,如《国家基本药品》目录中的血府逐瘀丸、...
- 康亚兰
- 关键词：红花查尔酮合成酶基因生物信息学分析
- 文献传递
- 橘核的HPLC指纹图谱研究及聚类分析被引量：9
- 2015年
- 目的:建立橘核的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Dikma C18,流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,进样量为20μl。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对18个批次的橘核进行分析,计算18批样品共有指纹峰的相对保留时间及相对峰面积,并采用类平均法为聚类方法对样品进行归类。结果:橘核药材的指纹图谱共包含有11个共有峰,其中9号峰为柠檬苦素。18个批次橘核药材与对照图谱的相似度均>0.90。聚类分析结果显示,市售橘核样品和自采橘核样品归为两类,表明采集方式对橘核药材各成分的含量有影响。结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为橘核药材的鉴定和质量评价依据。
- 罗静何中燕裴瑾康亚兰刘薇
- 关键词：橘核指纹图谱高效液相色谱法聚类分析
- 椪柑柠檬苦素-UDP-葡萄糖基转移酶基因的克隆、分析及表达被引量：1
- 2014年
- 目的克隆中药橘核主要来源品种椪柑Citrus reticulata的柠檬苦素-UDP-葡萄糖基转移酶(limonoid-UDP-glucosyl transferase gene,LGT)基因,并进行生物信息学及表达分析为橘核有效成分合成及调控机制研究提供基础。方法克隆获得LGT序列,通过生物信息学对该基因蛋白的特征进行分析,构建LGT与相关物种LGT的系统进化树,利用RT-PCR分析橘皮、橘肉以及橘核中LGT基因表达量,并进行分析和比较。结果测序所得椪柑LGT序列全长为1 530 bp,具有1 509 bp的完整开放阅读框,编码502个氨基酸。并对其蛋白二级、三级结构进行了分析和预测。基因表达分析结果发现椪柑LGT基因在橘核中表达量最低,其次为橘皮,表达量最高为橘肉。结论成功克隆、分析并表达了椪柑LGT基因,为橘核中柠檬苦素类物质合成及调控机制研究提供基础。
- 罗静裴瑾康亚兰刘薇刘维陈翠平吴清华
- 关键词：椪柑橘核基因克隆生物信息学分析
- 红花花冠总RNA提取方法的筛选研究
- 目的:筛选一种红花花冠总RNA提取方法.
方法:采用植物总RNA提取试剂盒法、传统Trizol法、改良Trizol法提取红花花冠总RNA,凝胶电泳、RT-PCR、紫外分光光度法检测三种方法提取所得总RNA,并将...
- 康亚兰裴瑾刘薇罗静刘维
- 关键词：分子生物学
- 文献传递
- 红花花冠总RNA提取方法的筛选研究被引量：1
- 2014年
- 筛选一种红花花冠总RNA提取方法。采用植物总RNA提取试剂盒法、传统佰烈法、改良Trizol法提取红花花冠总RNA。凝胶电泳、RT-PCR、紫外分光光度法检测三种方法提取所得总RNA，并将筛选得到的方法应用于红花愈伤组织总RNA的提取。改良Trizol法提取得到的红花花冠总RNA凝胶电泳检测可见清晰的三条带，RT-PCR结果凝胶电泳检测可见清晰的一条带，紫外分光光度法检测符合要求，其余两种方法均不符合要求。改良Trizol法应用于红花愈伤组织总RNA提取，检测结果均符合要求。改良Trizol法可用于红花花冠总RNA提取，提取所得红花花冠总RNA可用于后续分子生物学实验。
- 康亚兰裴瑾刘薇罗静刘维陈翠平吴清华
- 关键词：总RNA提取
- 红花查尔酮合成酶基因的克隆、生物信息学分析及表达被引量：16
- 2014年
- 目的克隆红花查尔酮合成酶基因(chalcone synthase,CHS),运用生物信息学分析CHS,比较花期中每天CHS的表达,为红花有效成分合成及调控机制研究提供基础。方法从新鲜红花花冠中提取RNA,反转录为cDNA,设计特异性引物,克隆获得CHS。通过生物信息学对该基因蛋白的特征进行分析,使用MEGA5.1构建CHS与相关物种CHS的系统进化树,利用real-time PCR分析花期中每天红花CHS的表达量,并进行分析和比较。结果克隆获得的红花CHS,序列全长为1 149 bp,具有1 041 bp的完整开放阅读框,编码346个氨基酸。将该蛋白通过NCBI上的Blastp比对发现,该蛋白属于CHS家族,比对结果显示红花CHS与100余种NCBI上登录的植物有相似性,其中与水飞蓟、翠菊、菊花、红凤菜的相似性分别达95%、95%、94%、94%。将相似性在90%以上的物种用MEGA5.1构建进化树,结果显示红花CHS与水飞蓟CHS亲缘关系最近。通过ProtParam预测红花CHS蛋白分子式为C1678H2693N451O493S20,相对分子质量为37 700,等电点为6.10,负电荷的氨基酸残基数(Asp+Glu)为42,正电荷的氨基酸残基数(Arg+Lys)为38。基因表达分析结果表明红花CHS在花期第3天的相对表达量最高,远远高于花期其余时间。结论成功克隆、分析并表达了红花CHS,为红花有效成分合成及调控机制研究提供基础。
- 康亚兰裴瑾刘薇罗静刘维陈翠平
- 关键词：红花查尔酮合成酶基因基因克隆生物信息学分析基因表达
- 乌头根际土壤细菌群落多样性的PCR-DGGE分析
- 2014年
- 目的:研究不同生长期乌头根际土壤微生物细菌群落结构的差异。方法:采用PCR-DGGE技术,研究不同产地不同健康状况的乌头根际土壤细菌群落结构的变化。结果:健康与患病乌头根际土壤细菌群落结构存在差异性,且患病植株具有能引起植物患病的病原种。结论:患病植株改变了乌头根际土壤的微生物细菌群落多样性,致病菌的存在导致了乌头植株的患病。根际土壤的健康状况对土壤微生物群落结构有显著影响,根际微生物群落结构的不同将导致植物对病原菌的抗性及品种差异。
- 吴清华王光志马云桐裴瑾康亚兰
- 关键词：乌头群落结构
- 四川产栽培川牛膝遗传多样性的ISSR分析被引量：5
- 2013年
- 目的初步评价四川省川牛膝居群的遗传多样性。方法应用ISSR分子标记对川牛膝主产地6个居群,23份川牛膝样本进行了植物性状研究及遗传性研究。结果经过引物筛选试验选出4个呈现多态性的引物,总共扩增条带数为43条。POPGENE分析结果表明,川牛膝的遗传变异在物种水平上,基因多样性指数(He)为0.189 2,多态位点百分率(PPL)为67.4%,Shannon信息指数(Ho)为0.322 4;在居群水平上,He为0.717,PPL为49.76%,Ho为0.250 9。居群遗传距离的变化范围分别为0.52～1.00。结论四川主产地川牛膝物种间遗传多样性较大,居群间遗传多样性较小,遗传变异主要由异花授粉造成。
- 张祎楠裴瑾马云桐刘薇康亚兰罗静万德光
- 关键词：川牛膝ISSR居群遗传结构农艺性状
