廖晶晶
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥硝唑对雄性大鼠附睾中肉毒碱含量的影响被引量：4
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠附睾组织中肉毒碱的含量。了解奥硝唑引起弱精子症模型动物附睾中影响精子成熟的标志性物质——肉毒碱含量的动态变化,探讨引发动物弱精子症的可能原因。方法用奥硝唑构建弱精子症模型,给药组分别给予200 mg/kg奥硝唑灌胃,空白对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃。末次给药24 h后的不同时间用25%的乌拉坦溶液麻醉后取附睾。附睾组织匀浆用蛋白沉淀法进行样品处理,用HPLC法检测在用奥硝唑连续造模20 d期间大鼠附睾中肉毒碱的动态变化。结果奥硝唑可以使附睾中肉毒碱的含量在造模第2天迅速降低,在造模第5天达最低,并最终维持在4 300μg/ml水平,此水平与空白对照组相比约降低了24%。结论奥硝唑致动物弱精子症的原因可能是其细胞毒性影响了附睾的吸收功能,干扰附睾对肉毒碱的主动摄取,破坏精子成熟的环境,从而降低了精子的质量。
- 廖晶晶陈萍庞雪冰彭彦
- 关键词：肉毒碱奥硝唑附睾
- 弱精子症动物模型中尿纤溶酶原激活因子的含量及表达情况研究被引量：1
- 2008年
- 目的:利用奥硝唑所致弱精子症动物模型,采用免疫组化方法和RT-PCR技术,了解尿纤溶酶原激活因子(uPA)在弱精子症动物模型中的含量及表达情况,初步探讨奥硝唑所致弱精子症动物模型的机制及uPA作为预防或治疗弱精子症药物的可能性。方法:48只雄性SD大鼠随机分为1d用药组,5d用药组,10d用药组,15d用药组,20d用药组和对照组,每组8只,用药组每天给予奥硝唑200mg/kg,对照组给予0.5%羧甲基维素钠连续灌胃,用药组分别在给药第1、5、10、15、20d后24h内,麻醉处死动物取附睾和睾丸。低渗肿胀试验检测精子细胞膜完整性,免疫组化方法动态观察睾丸与附睾组织中uPA蛋白表达情况,RT-PCR检测睾丸组织中uPAmRNA含量。结果:奥硝唑持续给药构建弱精子症时,精子膜完整性下降发生在给药的第10d,并一直维持低值。与建立弱精子症模型同步的uPA在睾丸和附睾组织蛋白表达及mRNA含量下降在用药15d,下降趋势上是平行的,而显效性稍滞后。用药15d组与用药20d组uPA蛋白表达、mRNA水平分别与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:精子细胞膜受损、运动能力下降与uPA表达及含量下降平行,奥硝唑所致弱精子症模型形成可能是由于uPA含量及表达下降所致。弱精子症形成原因较复杂,uPA含量及表达的下降可认为是弱精子症形成因素之一,检测uPA含量可能有助于弱精子症的诊断和预防。
- 刘燕庞雪冰廖晶晶胡廉熊承良
- 关键词：弱精子症奥硝唑
- 高效液相色谱法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量被引量：1
- 2008年
- 目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量。方法采用ODS C18（4．6mm×150mm，5μm）的色谱柱；流动相：乙腈-水（20：80），检测波长：312nm，流速：1mL·min^-1，塞克硝唑为内标。结果奥硝唑浓度在0．63—20．00μg·m^-1范围内，峰面积与峰面积／内标比值具有良好线性关系，r=0．9999，平均回收率100．2％，RSD=1．2％。结论该法建立的含量测定方法操作简便，结果准确、灵敏。
- 吕红彭彦陈萍廖晶晶
- 关键词：塞克硝唑色谱法高效液相
- 奥硝唑对雄性大鼠生殖功能的作用机制研究
- 目的:本实验拟采用 PK—PD 的实验方法,研究了解奥硝唑对雄性大鼠抗生育的原因,探寻男性抗生育药物新的作用途径。方法:采用 HPLC 方法连续测定雄性大鼠口服奥硝唑(200mg·kg)20天内血清、睾丸和附睾组织中奥硝...
- 廖晶晶陈平刘燕庞雪冰
- 关键词：奥硝唑肉毒碱高效液相
- 文献传递
- 奥硝唑阴道凝胶剂的制备及质量考察被引量：5
- 2007年
- 目的:制备奥硝唑阴道凝胶剂并考察其稳定性。方法:以卡波姆为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用HPLC法测定含量。结果:奥硝唑含量测定方法稳定,重复性好,奥硝唑凝胶剂对热和光较稳定。结论:奥硝唑凝胶的制备及质量控制方法可行。
- 吕红彭彦晋园廖晶晶
- 关键词：稳定性
- 奥硝唑对雄性大鼠生殖系统的作用机制研究
- 奥硝唑（Ornidazole，1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑）是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗原生质（如滴虫等）感染作用。是临床上广泛应用于治疗男女泌尿生殖道毛滴...
- 廖晶晶
- 关键词：奥硝唑生殖系统抗厌氧菌抗微生物
- 文献传递
- 米非司酮凝胶剂的药动学研究被引量：12
- 2008年
- 目的考察米非司酮阴道凝胶剂在动物体内药动学过程,探寻改变剂型和给药方式对增强药物靶向性,提高局部药物浓度的可行性。方法应用HPLC检测动物体内的药物浓度,用3P97软件计算药动学参数。以此评价家兔阴道给予米非司酮凝胶剂和腹腔注射等剂量(25 mg.kg-1)混悬剂后的生物利用度。比较大鼠阴道给予米非司酮凝胶剂(10 mg.kg-1)后血浆、子宫和卵巢的药物浓度,评价制剂的靶向性。结果家兔给予米非司酮凝胶剂和混悬剂后测得血浆的mρax分别为88.72,782.6μg.L-1;tm ax分别为2.75,1.00 h;t1/2Ke分别为20.38,4.148 h;AUC0-48分别为1 060,1 655μg.h.L-1。凝胶剂的相对生物利用度为89.31%。大鼠阴道给予米非司酮凝胶剂后血浆、子宫和卵巢的mρax分别为171.5,1009,914.2μg.L-1;AUC0-48分别为945.0,5536,1.558×104μg.h.L-1。药物在子宫和卵巢的靶向率(DTE)分别为3.570和12.99。结论米非司酮阴道凝胶剂在兔、大鼠阴道直接给药,对提高靶器官的药物浓度有一定作用,并延长药物在靶器官的作用时间。
- 陈萍彭彦廖晶晶庞雪冰
- 关键词：米非司酮高效液相色谱法药动学
