张博佳
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 间苯三酚治疗急性胃肠炎所致腹痛疗效观察被引量：6
- 2012年
- 为评价间苯三酚注射液治疗急性胃肠炎所致腹痛的疗效及安全性，选取本院300例急性胃肠炎所致腹痛的患者，随机分为治疗组和对照组各150例，分别给予间苯三酚和山莨菪碱静脉滴注，采用疼痛视觉模拟评分法对治疗前及治疗后两组患者的腹痛强度进行评估，同时记录其不良反应。结果显示，治疗后1h，两组患者的腹痛强度均较治疗前明显降低（P〈0．01）；治疗组和对照组的治疗有效率分别为84．1％（126／150）和80．0％（120／150），但治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（均P〈0．01）。提示间苯三酚能有效缓解急性胃肠炎患者的腹痛，且安全性较高。
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- 关键词：间苯三酚腹痛
- 肺部感染产超广谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌的危险因素分析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨分析产超广谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌(extended-spectrumβ-lactamase-producing Enterobacteriaceae,ESBL-PE)致肺部感染的危险因素。方法对255例肺部影像学证实肺部感染、痰培养提示肠杆菌科细菌生长的患者进行回顾性研究,分析产ESLB-PE致肺部感染的危险因素。结果医院获得性肺炎(OR:2.217,95%CI:1.135~4.331,P=0.020)、培养前经验性使用二种以上抗生素治疗(OR:4.664,95%CI:2.413~9.015,P<0.001)、培养前经验性使用广谱β内酰胺类抗生素(OR:2.223,95%CI:1.078~4.584,P=0.031)、既往脑卒中或脑部手术史(OR:2.504,95%CI:1.351~4.641,P=0.004)和年龄≥60岁(OR:2.606,95%CI:1.328~5.116,P=0.005)为肺部感染中产ESBLs肠杆菌科细菌的独立危险因素。结论患者初始感染状态和不恰当的经验性用药可能导致ESBLs感染风险增高,临床医生应根据患者具体情况,充分评估ESBLs感染风险,选用适当抗生素治疗。
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- 关键词：肺炎超广谱Β内酰胺酶肠杆菌科细菌
- 慢性乙型肝炎患者Foxo3a表达水平对外周血CD8^＋T细胞凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者体内转录因子Foxo3a表达水平与外周血CD8^＋T细胞亚群凋亡的关系。方法选取就诊同济大学附属第十人民医院的42例CHB患者及24例正常对照，分离外周血PBMC细胞，流式细胞仪检测CD8T细胞内的细胞因子，采用AnnexinV．FITC，PI及抗CD8抗体三标法检测CD8^＋T细胞的凋亡比率，采用流式APC，FITC抗CD8及二抗检测CD8^＋T细胞Foxo3a表达水平，定量PCR检测PBMC细胞Foxo3a表达水平，Western印迹法检测Foxo3a蛋白水平。对CD8^＋T细胞凋亡率、细胞内Foxo3a表达水平以及Foxo3a水平与CD8^＋T细胞凋亡的关系等进行分析。结果CHB患者CD8^＋T细胞亚群凋亡比例[（21．18±2．48）％]高于正常对照组[（7．52±0．42）％]（t=18．34，P〈0．05），CD8^＋T细胞Foxo3a水平为（0．55±0．09），高于正常对照组的（0．14±0．03）（t=4．54，P〈0．05）。多元回归分析显示：CD8^＋T细胞凋亡率与Foxo3a表达水平有线性回归关系（F=141．451，P〈O．01）。结论CHB患者外周血CD8呵细胞凋亡增强及功能缺陷使细胞免疫功能减弱可能与患者体内Foxo3a表达水平相关。
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- 关键词：乙型细胞凋亡免疫耐受FOXO3ACD8+T细胞
- 抑制NSCLC细胞株H1299中EIF5A2表达对肿瘤生长及转移的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究真核翻译起始因子5A2(eukaryotic translation initiation factor 5A2,EIF5A2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株H1299中的作用和潜在分子机制。方法采用EIF5A2干扰RNA,敲除NSCLC细胞株H1299中的EIF5A2后,评估细胞的增殖能力、细胞凋亡率、细胞迁移和侵袭能力;采用Western印迹法检测NSCLC细胞株H1299敲除EIF5A2后,肿瘤相关蛋白和E-cadherin的表达情况。结果 EIF5A2的表达在NSCLS细胞株H1299中上调。而在体外实验中,EIF5A2的沉默可以抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡,降低细胞的迁移和侵袭能力,上调c-Myc、Bcl-2、Rac1表达,下调E-cadherin的表达。结论 EIF5A2可以促进NSCLC细胞株H1299的增殖和转移,可能成为NSCLS药物作用新靶点。
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- 关键词：非小细胞肺癌RNA干扰基因敲除
