张喜田
- 作品数：14 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程自然科学总论医药卫生更多>>
- 稀土络合催化共轭双烯聚合机理的研究
- ＜正＞Ziegler—Natta催化剂的共轭双烯聚合机理一直得到重视和研究,并已提出多种机理。然而,支持这些机理的直接实验数据还不很多.Ziegler—Natta型稀土催化剂中,我们得到了一些新的信息.
- 张喜田李兴民裴奉奎金鹰泰
- 文献传递
- 4f金属化合物催化苯乙烯和双烯烃的共聚——共聚反应的主要特征和聚合物的表征被引量：5
- 1991年
- 在配位聚合反应的研究中,值得注意的研究课题之一是将稀土催化剂引入到苯乙烯和双烯烃的共聚反应。这一新课题的研究不仅对阐明4f金属配位聚合反应机理,且对开发新型稀土催化剂和共聚物,都有重要意义.例如,共聚物中顺式-1,4含量的多少,对它们的各种性能有明显的影响。
- 金鹰泰李刚李学王丕新张喜田裴奉奎
- 关键词：苯乙烯烯烃共聚化合物镧系元素
- 左旋氨氯地平对映体的拆分及其盐的水合物
- 张喜田胡立志胡大一王梅赵秀丽谭元菊龚兰生郭冀珍孙宁玲陈君柱薛传校黄峻周瑛周延明
- 该项目属医药科技领域。该项目是采最新的手性拆分方法从世界上最畅销的抗高血压药物--氨氯地平中拆分出有效成份--左旋氨氯地平。其拆分技术已授予专利，属光学纯手性药物，该类药物是二十一世纪药物的发展方向。左旋氨氯地平药效是氨...
- 关键词：
- 关键词：降压药制药工艺消旋体拆分左旋氨氯地平
- 苯乙烯和双烯烃共聚催化剂
- 本发明属于苯乙烯和双烯烃(包括异戊二烯和丁二烯)共聚催化剂。;本发明提出的稀土催化剂是由LnL<Sub>3</Sub>(或LnL·nL′)(1)-RX(2)-AlR′mH<Sub>3-m</Sub>(3)-BS<Sub>...
- 金鹰泰王丕新李刚张喜田裴奉奎李学
- 文献传递
- 异佛尔酮二异氰酸酯与聚乙二醇的反应动力学研究被引量：10
- 1992年
- 采用^(13)C-NMR及二正丁胺滴定法研究了端羟基聚乙二醇(PEG)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)之间反应的动力学特征,发现在三苯基铋(TPB)的催化下,对[NCO]是零级反应,即反应与IPDI分子上两个-NCO基团的活性无关,当以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂时,对[NCO]为二级反应,而且与异佛尔酮脂环的碳原子相连的-NCO表现较强的反应能力.采用DBTDL与TPB混合催化时,反应表现为二者的加和作用,混合催化剂的应用有利于前期反应的加速和后期反应的完善,提出了不同反应条件下的反应机理。
- 谭惠民谭头文张喜田
- 关键词：异佛尔酮二异氰酸酯核磁共振反应动力学
- Y-Al双金属稀土配合物的合成和晶体结构被引量：2
- 1989年
- 稀土化合物和烷基铝反应的研究,不仅对揭示f轨道的本质且对阐明稀土配位催化聚合烯烃的催化剂结构都有重要意义。Grcco等曾报道C8H8Ce（μ-O-i-C3H7）2Al（C2H5）2配合物,但尚未见晶体结构数据。 本文介绍了一种新的Y-Al双金属配合物的合成和培养晶体的方法。用四圆衍射仪确定了它的晶体结构,并用1H NMR、ESCA等方法研究了配合物中钇的价态。
- 金鹰泰林永华金松春胡刚李振祥张喜田
- 关键词：稀土配合物晶体结构
- 均相稀土催化配位聚合反应的特征与催化剂的结构及其生成机理被引量：4
- 1990年
- 本文着重介绍了均相稀土配位催化剂的结构与能够产生顺式-1,4和反式-1,4双烯烃聚合物的催化剂活性中心的生成机理。
- 金鹰泰张喜田裴奉奎吴越
- 关键词：稀土催化配位催化剂
- 氮丙啶衍生物的稳定性和固化反应机理的~13C-NMR研究被引量：1
- 1990年
- 本文用^(13)C-NMR方法研究了间苯二甲酰二(2-甲基氮丙啶)和癸二酰二(2-甲基氮丙啶)的稳定性和固化反应机理。在常温下,这两种化合物均可缓慢重排为(口恶)唑啉,也可同空气中水发生水解反应。在重排和固化反应过程中,它们的N-CH和N-CH_2键断裂情况是不同的。
- 张喜田赵琦
- 关键词：稳定性碳13NMR
- 苯磺酸左旋氨氯地平及片剂
- 张喜田阎学伟薛传校周瑛张宪平许涛王梅于湘浩丛喜凤
- 该项成果的内容是利用拆分方法研制出的光学纯手性降压药____苯磺酸左旋氨氯平片。其是世界上最畅销的抗高血压和心绞痛药___氨氯地平的有效对映体。左旋氨氯地平由于去除无效且有毒成份，使其药效提高2倍，且大大降低副作用。
- 关键词：
- 关键词：化学制剂苯磺酸左旋氨氯地平
- π-烯丙基稀土配合物的合成、结构及其催化烯烃聚合反应机理的研究——Ⅱ.LiY(π-C_3H_5)_4·2.5D催化异戊二烯聚合反应机理的研究
- 1991年
- 在稀土配位共轭双烯烃聚合反应机理的研究中,一般认为按π-烯丙基机理进行,但迄今为止尚缺乏足够的实验证据。我们曾用~1H-NMR、一维^(13)C-NMR和二维^(13)C-NMR系统地研究了(CF_3COO)_2LnCl·EtoH-(i-Bu)_2AIH-共轭双烯烃(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Tb、Ho、Sc和Y)均相聚合体系的聚合机理,提出了η~4-共轭双烯(顺式-反式-)和η~3-烯丙基(同式-对式-)机理。但由于广烯丙基稀土配合物稳定性差,难于合成,加之聚合体系中很难直接分离出π-烯丙基稀土配合物活性体,为此,至今尚未能用模型π-烯丙基稀土配合物对上述机理进行研究。
- 李凤富金鹰泰裴奉奎张喜田王佛松
- 关键词：烯烃稀土催化剂
