张建军
- 作品数：40 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国农业大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 呋喃木糖修饰的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性研究
- 本研究以几丁质生物合成过程中关键酶氨基葡萄糖-6-磷酸脂合成酶为靶标,设计合成了一系列GlmS酶催化过程关键中间体类似物呋喃木糖-1,3,4-噻二唑衍生物,并进行了杀菌活性测试。结果表明,部分化合物对供试植物病原菌表现出...
- 宗广辉姜瑞张建军梁晓梅王道全
- 关键词：1,3,4-噻二唑杀菌活性
- 文献传递
- 12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的合成及结构表征被引量：2
- 2003年
- 以α-硝基环十二酮为原料, 与丙烯醛加成、扩环并经Nef反应合成了12-氧代-1,15-十五内酯, 再经成肟和酰化及硅胶柱层析分离分别得到12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的顺式及反式异构体.结构经IR, 1H NMR及元素分析确证.通过对个别化合物的单晶X射线分析, 结合1H NMR数据, 分别确定了它们的Z, E构型.结果表明, 12-氧代-1,15-十五内酯成肟时对顺、反异构体的形成缺少明显的选择性, 而目标化合物环骨架的优势构象为[23434], 羰基和肟基位于两个不同的角碳位置.
- 张建军董燕红梁晓梅王道全
- 关键词：农药大环内酯抗生素
- 齐墩果酸糖缀合物的合成及杀菌活性研究
- 赵汗青宗广辉梁晓梅张建军王道全
- 关键词：齐墩果酸
- 含酰胺结构的4"-阿维菌素三唑类衍生物的合成及杀虫活性被引量：1
- 2018年
- 根据活性亚结构拼接原理,以阿维菌素B1a为先导化合物,经过酰胺化和点击反应合成了一系列含酰胺结构的4"-阿维菌素三唑类衍生物,并通过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱对目标化合物进行结构表征.初步的生物活性测定结果表明,目标化合物对朱砂叶螨、桃蚜和秀丽隐杆线虫均具有一定的杀虫活性.在0.1μg/m L浓度下,4"-(1-(4-(2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰胺基)-1H-1,2,3-三唑基)乙酰胺基)阿维菌素B1a(11b)和4"-(1-(4-氯苯甲酰胺基)-1H-1,2,3-三唑基)乙酰胺基)阿维菌素B1a(11e)对朱砂叶螨的杀虫活性达到83.5%和81.2%;4"-(1-(2-氨基-3-甲基苯乙酰胺基)-1H-1,2,3-三唑基)乙酰胺基)阿维菌素B1a(11i)对桃蚜(c:50μg/m L)和秀丽隐杆线虫(1μg/m L)的杀虫活性分别为86.4%和74.6%,优于对照药阿维菌素B1a.
- 孙国绍张晶晶金淑惠张建军
- 关键词：酰胺1,2,3-三唑杀虫活性
- 烷基修饰的1,3,4-噻二唑啉衍生物的合成与杀菌活性研究
- 本研究以取代苯胺、丙酮及1-乙酰-1-氯代环丙烷为原料,设计合成了两个系列共18个含环丙烷基修饰的1,3,4-噻二唑啉衍生物和丙酮叉基修饰的1,3,4-噻二唑啉衍生物,并对其进行了杀菌活性测试。活性数据表明,部分化合物对...
- 姜锐宗光辉尹义芹张建军梁晓梅王道全
- 关键词：环丙烷杀菌活性
- 文献传递
- 小菜蛾性信息素的合成被引量：2
- 2011年
- 以十一碳烯醇和碘戊烷为原料,经过苯甲酰基保护、9-硼双环[3.3.1]-壬烷(9-BBN)硼氢化后氧化、氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化、Wittig反应、脱苯甲酰基五步反应得到顺-11-十六碳烯-1-醇(Z11-16:OH),五步反应总收率53%.顺-11-十六碳烯-1-醇经PCC氧化或Ac_2O乙酰化分别得到顺-11-十六碳烯-1-醛(Z11-16:Ald)、顺-11-十六碳烯-1-醇乙酸酯(Z11-16:Ac),目标化合物及主要中间体结构经NMR,IR和MS确证.合成方法路线短,操作简便,收率较文献中的方法有较大提高.
- 宗广辉颜世强梁晓梅王道全张建军
- 关键词：小菜蛾性信息素WITTIG反应
- H^+离子浓度对WO_3粉体化学键及晶体微观结构的影响
- 2011年
- 分别在不同H+离子浓度的酸性环境下,采用溶胶-凝胶法制备纳米多孔WO3粉体。利用粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)等分析手段对不同条件下制备的粉末样品晶体结构、微观形貌、透射光谱特性及化学健态结构进行对比研究。结果表明,在其它制备条件相同的情况下,强酸环境可以有效增加溶胶-凝胶的反应速度,而且有利于形成WO3材料的非晶化,可得到呈现交联网状的纳米级多孔结构。
- 何志巍李春燕张建军王学进祁铮
- 关键词：纳米WO3酸碱度
- 呋喃木糖修饰的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性研究
- 本研究以几丁质生物合成过程中关键酶氨基葡萄糖-6-磷酸脂合成酶为靶标,设计合成了一系列GlmS酶催化过程关键中间体类似物呋喃木糖-1,3,4-噻二唑衍生物,并进行了杀菌活性测试.结果表明,部分化合物对供试植物病原菌表现出...
- 宗广辉姜瑞张建军梁晓梅王道全
- 关键词：合成工艺杀菌活性
- 文献传递
- 多羟基偶联策略合成重要生物活性寡糖
- 寡糖在很多生理过程中起着关键的作用,当与蛋白质结合时能得到糖蛋白,蛋白质的结构与功能都随之改变,而寡糖与脂结合得到糖脂,后者在细胞之间识别及信号传导中的作用不可或缺。当肿瘤发生、发展时,细胞表面的寡糖产生显著的变化,在受...
- 张建军沈生强宗广辉姜锐
- 关键词：偶联反应
- 文献传递
- 4-硝基苯基N,N’-二乙酰基-4-硫基-β-壳二糖苷的合成与酶底物活性研究
- 2019年
- 基于硫代糖苷类化合物对糖苷酶的水解抗性,设计并合成了以对硝基苯酚为紫外吸收基团的二糖底物分子4-硝基苯基N,N’-二乙酰基-4-硫基-β-壳二糖苷(pNP-TCB),并分别研究了两个糖苷水解酶第18家族(GH18)几丁质酶和第20家族(GH20)β-N-乙酰己糖胺酶对p NP-TCB的降解响应.结果显示底物pNP-TCB几乎不被β-N-乙酰己糖胺酶降解,却能够被几丁质酶降解并释放出对硝基苯酚,该分子可在405nm处通过酶标仪检出.表明底物p NP-TCB具有良好的特异性,从而实现细胞水平GH18几丁质酶的性质研究且不受己糖胺酶的干扰,为GH18几丁质酶和GH20β-N-乙酰己糖胺酶的筛选分离提供良好的检测手段.
- 郭兵博沈生强金淑惠路慧哲张建军
- 关键词：对硝基苯酚
