张彦玲
- 作品数：15 被引量：38H指数：4
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 液相色谱-串联质谱联用法测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的浓度
- 目的：建立了LC-MS/MS法同时测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的含量。
方法：样品用沉淀蛋白法处理，采用C18柱，流动相为甲醇-2mmol·L-1醋酸胺+0.5％甲酸水溶液(68∶32，)流动相，以地西泮为...
- 赵曦岳进张彦玲何颖娜杨汉煜
- 关键词：氨氯地平阿托伐他汀液相色谱-串联质谱法血药浓度
- 文献传递
- 氨麻苯美片人体生物等效性研究被引量：1
- 2010年
- 目的评价2种氨麻苯美片的人体生物等效性。方法20名健康受试者按两制剂双周期交叉试验设计口服2种氨麻苯美片后,采用高效液相色谱-质谱法测定血浆中伪麻黄碱、O-去甲右美沙芬和苯海拉明的浓度,采用高效液相色谱-紫外法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度,使用DAS1.0软件计算各药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果参比制剂和受试制剂中对乙酰氨基酚的ρmax分别为(6.16±1.24)和(6.04±1.03)mg.L-1,tmax分别为(1.31±0.69)和(1.50±0.70)h,AUC0-16 h分别为(29.17±6.67)和(28.76±6.29)mg.h.L-1;伪麻黄碱的ρmax分别为(210.0±30.3)和(214.6±35.7)μg.L-1,tmax分别为(2.33±1.08)和(2.23±1.19)h,AUC0-24 h分别为(1 887.4±364.3)和(1 936.8±444.3)μg.h.L-1;苯海拉明的ρmax分别为(84.4±24.6)和(92.2±29.2)μg.L-1,tmax分别为(2.75±1.11)和(2.98±1.06)h,AUC0-36 h分别为(819.2±284.7)和(937.5±391.4)μg.h.L-1;O-去甲右美沙芬的ρmax分别为(6.63±2.90)和(6.00±2.15)μg.L-1,tmax分别为(2.73±0.92)和(2.58±1.05)h,AUC0-24 h分别为(42.79±13.02)和(40.24±11.92)μg.h.L-1。以AUC0-t计算,受试制剂中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、苯海拉明和右美沙芬的相对生物利用度分别为(99.1±9.6)%,(102.7±13.5)%,(114.3±25.3)%和(95.6±17.3)%。结论统计分析结果表明,2种氨麻苯美片具有生物等效性。
- 胡玉钦张运好侯艳宁赵曦张彦玲杨汉煜
- 关键词：伪麻黄碱苯海拉明生物等效性液相色谱-质谱法
- 犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的LC-MS/MS测定被引量：2
- 2009年
- 建立了LC-MS/MS法同时测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的含量。用甲醇沉淀血样中的蛋白质,采用C18色谱柱,2mmol/L醋酸胺溶液(含0.5%甲酸)-甲醇(32∶68)为流动相,以地西泮为内标,电喷雾离子化,正离子多反应监测,检测离子分别为m/z409.2→m/z238.1(氨氯地平)、m/z559.2→m/z440.5(阿托伐他汀)和m/z285.1→m/z193.1(地西泮)。结果氨氯地平和阿托伐他汀在0.1～20ng/ml和0.2～50ng/ml浓度范围内线性关系良好,定量限为0.1和0.2ng/ml,方法回收率均大于94%,日内、日间RSD均小于9%。
- 岳进赵曦张彦玲何颖娜杨汉煜
- 关键词：氨氯地平阿托伐他汀液相色谱-串联质谱血药浓度
- 复方布洛芬软胶囊的人体生物等效性研究
- 目的研究复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性。方法20名健康男性受试者按照随机交叉试验设计分别口服单剂量布洛芬软胶囊（布洛芬400mg,参比制剂）和对乙酰氨基酚片（对乙酰氨基酚500mg,参比制剂）与复方布洛芬软胶囊...
- 邓鸣杨汉煜张彦玲侯艳宁
- 关键词：布洛芬对乙酰氨基酚药动学生物等效性
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱联用法测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的浓度
- 目的:建立了LC-MS/MS法同时测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的含量。方法:样品用沉淀蛋白法处理,采用C18柱,流动相为甲醇-2mmol·L-1醋酸胺+0.5%甲酸水溶液（68∶32,）流动相,以地西泮为内标,电喷雾...
- 赵曦岳进张彦玲何颖娜杨汉煜
- 关键词：氨氯地平阿托伐他汀液相色谱-串联质谱法血药浓度
- 文献传递
- 盐酸氨溴索颗粒的药物动力学及生物等效性研究被引量：7
- 2007年
- 采用双周期随机交叉试验设计,研究了19名健康男性受试者单剂量口服盐酸氨溴索颗粒(受试制剂)与盐酸氨溴索片(参比制剂)的药动学。采用LC-MS/MS法测定血浆中氨溴索的浓度。受试制剂与参比制剂的cmax为(69.66±22.12)和(67.89±25.08)ng/ml,tmax为(1.95±0.60)和(1.89±0.43)h,t1/2为(7.77±0.93)和(7.61±1.02)h,AUC0→24h为(517.9±180.4)和(518.3±215.5)ng.h.ml–1。盐酸氨溴索颗粒的相对生物利用度为(102.7±17.1)%,双单侧t检验结果表明两制剂具有生物等效性。
- 邓鸣张彦玲胡玉钦侯艳宁牛坤
- 关键词：盐酸氨溴索液相色谱-串联质谱药物动力学生物等效性
- 液相色谱-串联质谱联用测定人血浆中伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬和苯海拉明的浓度被引量：4
- 2009年
- 目的建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的液相色谱-串联质谱方法。方法血浆中加入内标酚妥拉明后,进行固相萃取,以甲醇-0.5%甲酸水溶液(55∶45)为流动相,经C18柱分离后;采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z166.4→m/z115.2(伪麻黄碱),m/z258.2→m/z157.1(O-去甲基右美沙芬),m/z256.2→m/z167.2(苯海拉明),m/z282.2→m/z212.2(内标,酚妥拉明)。结果线性范围为伪麻黄碱1.0～200μg·L-1(r=0.9993),O-去甲基右美沙芬为0.05～10μg·L-1(r=0.9991),苯海拉明为1.0～200μg·L-1(r=0.9988);提取回收率为伪麻黄碱在67.4%～73.4%之间,O-去甲基右美沙芬在74.6%～75.7%之间,苯海拉明在81.9%～83.9%之间,日内、日间RSD均小于6.2%,伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的最低定量浓度分别为1.0,1.0和0.05μg·L-1。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确,适用于伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬、苯海拉明的临床药动学研究。
- 何颖娜胡玉钦杨汉煜赵曦张彦玲
- 关键词：伪麻黄碱苯海拉明液相色谱-串联质谱法
- 一种治疗糖尿病的药物组合物
- 本发明涉及一种治疗糖尿病的药物组合物，主要由月季花提取物和牛磺酸组成，还可以包含黄连素，经过药效试验和急性毒理试验显示，牛磺酸的加入不仅增加了月季花提取物的药效，还降低了其毒性。
- 蔡东晨张宏武张福军李清娟赵倩刘海丽肖乔张彦玲何颖娜杨汉煜
- 文献传递
- LC-MS/MS测定人血浆中的辛伐他汀被引量：8
- 2008年
- 目的建立测定人血浆中辛伐他汀的方法。方法采用LC-MS/MS法,血浆样品中加入内标洛伐他汀,经乙腈沉淀蛋白后,以正离子多反应监测(MRM)方式测试,用于定量的离子为m/z441.2→325.2(辛伐他汀)和m/z427.2→325.2(洛伐他汀)。色谱柱为Restek Allure C18(50 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液(70:30)。结果血浆中辛伐他汀的线性范围为0.1-50.0 ng.ml-1,定量限为0.1 ng.ml-1,方法回收率为98%~102%,日内RSD<3.6%,日间RSD<5.6%。结论所建方法专属性好、灵敏度高,符合血浆样品测定的要求,适用于辛伐他汀的临床药物动力学研究。
- 张彦玲杨汉煜赵曦
- 关键词：辛伐他汀液质联用血药浓度
- LC-MS／MS法手性分离及测定人血浆中的左旋氨氯地平
- 氨氯地平(amlodipine)是一种新型钙离子拮抗剂,临床上主要用于高血压和心绞痛的治疗,与同类型的其他药物相比,该药具有服药剂量低、生物利用度高、药效维持时间长等特点。现代药理学研究表明,左旋氨氯地平的活性是右旋体的...
- 杨汉煜冯小龙张彦玲
- 文献传递
