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张文文

作品数:17 被引量:33H指数:3
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇原核表达
  • 4篇输血传播
  • 4篇输血传播病毒
  • 4篇ORF1基因
  • 4篇传播病毒
  • 3篇血清
  • 3篇血清学
  • 3篇血清学检测
  • 3篇猪繁殖
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇抗体
  • 3篇呼吸综合征
  • 3篇鸡汤
  • 3篇繁殖
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 2篇丁酸
  • 2篇丁酸钠
  • 2篇胸肉
  • 2篇血清学检测方...

机构

  • 15篇南京农业大学
  • 8篇江苏省农业科...

作者

  • 17篇张文文
  • 8篇周俊明
  • 8篇张雪寒
  • 8篇倪艳秀
  • 8篇温立斌
  • 8篇王小敏
  • 8篇何孔旺
  • 7篇郭容利
  • 7篇俞正玉
  • 7篇茅爱华
  • 7篇吕立新
  • 7篇李彬
  • 4篇戚军
  • 4篇徐幸莲
  • 4篇汪伟
  • 4篇王虎虎
  • 4篇白云
  • 3篇周忠涛
  • 2篇沈江萍
  • 2篇沈向真

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 2篇江苏农业学报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种高品质鸡汤的制备方法
本发明公开了一种高品质鸡汤的制备方法,属于食品领域。该方法包括:(1)鸡肉加工工艺:炖煮后的鸡肉冷冻干燥、包装、辐照杀菌;(2)鸡汤工艺:步骤(1)炖煮后的鸡汤冷冻干燥、包装、辐照杀菌;(3)鸡油加工工艺:首先利用脂肪酶...
徐幸莲王虎虎白云戚军张文文
文献传递
一种检测猪输血传播病毒2型抗体的间接ELISA试剂盒
本发明涉及一种用于检测猪输血传播病毒2型(TTV2)抗体的间接ELISA试剂盒,属于生物技术领域。包括抗原重组蛋白的制备、间接ELISA的建立、判定标准及临床血清学检测的应用。所述的抗原重组蛋白是利用pcoldI原核表达...
何孔旺王小敏张文文倪艳秀温立斌俞正玉张雪寒郭容利吕立新李彬周俊明茅爱华叶青汪伟周萍沈江萍
文献传递
猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染的流行病学调查被引量:5
2012年
研究2009-2010年我国部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)混合感染的情况。采用PCR和RT-PCR方法对采集自我国安徽、江苏、山东、浙江等7省的227份组织和血清样品进行PCV2和PRRSV检测。PCV2a感染率为15.9%,PCV2b感染率为44.5%,PRRSV感染率为45.8%,其中17份样品表现为PCV2a和PRRSV的混合感染,50份样品表现为PCV2b和PRRSV的混合感染,10份样品表现为PCV2a,PCV2b和PRRSV的混合感染,分别占样品总数的7.5%,22.0%和4.4%。猪群中PCV2和PRRSV的感染比较普遍,混合感染率也较高,加重了疫病防控的难度。
王小敏何孔旺张文文周忠涛茅爱华俞正玉温立斌倪艳秀张雪寒郭容利吕立新李彬周俊明
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型共感染
一种提高类PSE鸡胸肉丸子品质的配方及其方法
本发明公开了一种提高类PSE鸡胸肉丸子品质的配方及其方法,该方法包括鸡肉绞制、超声波处理、打浆、超声波二次处理、腌制、成型、速冻。本发明的有益效果是:本发明通过在配料中添加小苏打提高凝胶体系的pH值,以及通过添加猪皮和转...
徐幸莲戚军张文文王虎虎白云
文献传递
一种提高类PSE鸡胸肉丸子品质的配方及其方法
本发明公开了一种提高类PSE鸡胸肉丸子品质的配方及其方法,该方法包括鸡肉绞制、超声波处理、打浆、超声波二次处理、腌制、成型、速冻。本发明的有益效果是:本发明通过在配料中添加小苏打提高凝胶体系的pH值,以及通过添加猪皮和转...
徐幸莲戚军张文文王虎虎白云
文献传递
一种高品质鸡汤的制备方法
本发明公开了一种高品质鸡汤的制备方法,属于食品领域。该方法包括:(1)鸡肉加工工艺:炖煮后的鸡肉冷冻干燥、包装、辐照杀菌;(2)鸡汤工艺:步骤(1)炖煮后的鸡汤冷冻干燥、包装、辐照杀菌;(3)鸡油加工工艺:首先利用脂肪酶...
徐幸莲王虎虎白云戚军张文文
猪TTV20RF1基因的原核表达以及间接ELISA检测方法的建立
猪TTV(Torque teno virus)又名猪输血传播病毒(transfusion transmitted virus)。属于细环病毒科(Anelloviridae),壬型细环病毒属(Iotatorquevirus...
张文文
关键词:ORF1基因原核表达间接ELISA血清学检测
高精料日粮对奶山羊乳腺组织NOD1炎性信号通路的影响被引量:1
2017年
本试验旨在研究高精料日粮对奶山羊乳腺组织NOD1炎性信号通路的影响与调控。选取18头泌乳中期的健康萨能奶山羊,试验前分别安装瘤胃瘘管和乳静脉血管插管,随机分成3组:饲喂精粗比为4∶6的低精料日粮作为对照组(LC);饲喂精粗比为6∶4的高精料日粮作为处理组(HC);饲喂高精料日粮并添加丁酸钠作为调控组(BHC),试验时间为20周。试验结束后采集瘤胃液、乳静脉血和乳腺组织样品用于后续的瘤胃pH值、乳静脉血中炎性因子浓度、乳腺组织中炎症相关基因m RNA和蛋白水平的检测。结果显示:一天内HC组的瘤胃pH值小于5.8持续4 h且显著低于LC组,表明亚急性瘤胃酸中毒(SARA)诱导成功;饲喂4 h后BHC组瘤胃pH值显著高于HC组而与LC组差异不显著,表明丁酸钠能够缓解瘤胃pH的持续降低。HC组乳静脉血中炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的浓度显著高于LC组,而BHC组的炎性细胞因子溶度显著低于HC组并与LC组无显著差异;与LC组和BHC组相比,HC组奶山羊乳腺组织炎症相关基因NOD1、RIP2、NF-κB、IL-1β、IL-6的表达量显著上调;NOD1、NF-κBp65、NF-κBpp65的蛋白表达水平和m RNA水平变化一致。结果表明,长期饲喂高精料日粮能够激活奶山羊乳腺组织的NOD1-NF-κB炎性信号通路,诱导乳腺炎症应答,日粮中添加丁酸钠可以一定程度地缓解乳腺组织的炎症反应。
张文文王来来代宏宇汪艳张欢敏沈向真
关键词:奶山羊丁酸钠乳腺
丁酸钠对高精料日粮模式下奶山羊乳腺内组胺介导的炎症反应的影响被引量:1
2017年
本试验旨在研究饲喂高精料日粮以及日粮中添加丁酸钠对奶山羊乳腺内组胺介导的炎症反应的影响。选用泌乳中期的18头萨能奶山羊,随机分成3组,每组各6头。对照组(LC)饲喂粗精比为6∶4的低精料日粮,即日粮包括60%粗料和40%精料;试验一组(HC)饲喂粗精比为4∶6的高精料日粮,即日粮包括40%粗料和60%精料;试验二组(BHC)饲喂粗精比为4∶6的高精料日粮,并在日粮中添加20 g丁酸钠。试验期为20周。试验开始前两周,所有试验动物手术安装瘤胃瘘管。试验第20周采集瘤胃液、外周血液和乳腺组织样品。结果显示:与LC组相比,HC组瘤胃液、外周血液、乳腺组织中的组胺含量显著升高,外周血液中的炎性因子IL-1β、IL-6和TNF-α显著升高,乳腺组织中的组胺受体基因表达显著升高,炎性因子在基因和蛋白表达水平上均显著升高。与HC组相比,BHC组瘤胃液、外周血液、乳腺组织中的组胺含量显著下降,外周血液中的炎性因子均显著降低,乳腺组织中的组胺受体基因表达显著降低,炎性因子的基因和蛋白表达显著下降。结果表明:泌乳奶山羊长期饲喂高精料日粮后,瘤胃产生的组胺经消化道吸收并转运到乳腺组织中,刺激炎症的产生;而通过添喂丁酸钠,组胺和炎性因子的产生显著降低,乳腺组织炎症反应减轻。
王来来张文文张欢敏常广军沈向真
关键词:丁酸钠组胺炎症
猪输血传播病毒2型ORF1基因的原核表达及条件优化被引量:1
2013年
为了克隆猪输血传播病毒2型(TTV2)ORF1基因,构建原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达猪TTV2 ORF1蛋白,并对其表达条件进行优化。利用普通PCR从猪TTV2阳性样本中扩增出TTV2 ORF1基因,利用分子克隆的方法将猪TTV2 ORF1基因克隆到原核表达载体pcoldI上,构建表达载体pcold-ORF1,在大肠杆菌中诱导表达带有6个组氨酸标签的ORF1融合蛋白。并对影响重组蛋白表达的3个因素,即诱导时间、诱导温度和IPTG浓度进行优化,确定了pcold-ORF1重组蛋白表达的最佳表达条件。SDS-PAGE分析结果表明,重组蛋白在BL21中高效表达,以包涵体形式表达为主,分子质量约为39 kDa。蛋白表达量随诱导时间增加而有所增加,在15℃时表达量最高,而IPTG浓度对蛋白的表达量没有显著影响。Western Blotting结果表明,重组蛋白与猪TTV2阳性血清特异性反应,具有很好的免疫原性。成功获得TTV2-ORF1基因,构建了原核表达载体并获得高效表达,为TTV的ELISA检测方法的建立提供抗原。且重组蛋白在15℃条件下,加入0.2 mmol/L浓度的IPTG,诱导24 h,表达条件最佳。
王小敏何孔旺张文文王东田周忠涛张雪寒周俊明汪伟倪艳秀温立斌
关键词:基因克隆原核表达
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