张晓燕
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 三疣梭子蟹CYP4C和EcR基因的cDNA克隆与表达分析
- 甲壳动物的生长发育伴随着周期性的蜕皮活动，是机体蜕去旧的外骨骼长出新的外骨骼的过程，蜕皮作为甲壳动物生长、发育过程中的一个标志性特征，研究报道表明，其主要由头胸部前端Y器所分泌类固醇的蜕皮激素所控制，但是，整个蜕皮过程是...
- 张晓燕
- 关键词：三疣梭子蟹盐度胁迫胚胎发育
- 文献传递
- 三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)CYP4C基因的cDNA克隆及表达分析被引量：2
- 2014年
- 采用RT-PCR及Smart-TM Race技术,首次获得三疣梭子蟹CYP4C基因cDNA全长序列。该基因全长1888bp,编码一个由514个氨基酸组成的多肽,预测分子量大小为59.54kDa,理论等电点为8.08。氨基酸序列中含有CYP基因家族特有的K螺旋保守序列(ExxR)和血红素结合区(FxxGxxxCxG)。同源性及系统进化分析表明,三疣梭子蟹CYP4C基因与岸蟹、凡纳滨对虾、日本沼虾、中国对虾、沟虾、红螯螯虾的同源性分别为88%、72%、66%、59%、60%、59%。荧光定量RT-PCR结果表明,CYP4C在肝胰腺、肌肉、眼柄、鳃和心脏中均有分布,在肝胰腺中表达量最高。高盐(45)胁迫后,三疣梭子蟹CYP4C的表达量显著高于对照组,随着胁迫时间的延长出现逐渐降低的趋势,在胁迫48h后表达量达到对照组水平;低盐(11)胁迫条件下,CYP4C的表达水平随着胁迫时间的延长呈现逐渐下降的趋势,且从胁迫6h开始显著低于对照组。研究推测,CYP4C基因参与三疣梭子蟹盐度适应调节,是蜕皮机制的调控因子之一。
- 张晓燕李健刘萍陈萍孙铭杨爱国
- 关键词：基因克隆盐度胁迫
- 三疣梭子蟹蜕皮激素受体EcR基因的cDNA克隆及表达分析被引量：5
- 2014年
- 通过简并引物扩增及Smart TM Race技术,首次克隆了三疣梭子蟹Portunus trituberculatus蜕皮激素受体EcR基因cDNA全长序列。该基因全长2 996bp,编码一个由503个氨基酸组成的多肽,预测理论等电点pI为7.33,分子量大小为55.69kDa。同源性及系统进化分析表明,三疣梭子蟹EcR基因与青蟹、拟穴青蟹、大西洋招潮蟹、陆地蟹、美洲螯虾、褐虾、日本对虾的同源性分别为94%、90%、88%、84%、82%、73%、66%。荧光定量RT-PCR结果表明,EcR在肝胰腺、卵巢、肌肉、眼柄、鳃和心脏中均有分布,在肝胰腺中表达量最高,在心脏中最低。高盐(45)胁迫下,EcR基因的表达量在24h后显著低于对照组(P<0.05),总体呈下降趋势;低盐(11)胁迫条件下,EcR转录组的表达量呈现先降低后上升的趋势,在12h达到最低,之后逐渐上升,在48h之后显著高于对照组(P<0.05)。
- 张晓燕李健刘萍陈萍孙铭葛红星
- 关键词：三疣梭子蟹基因克隆RT-PCR
