张汝钢
- 作品数：63 被引量：87H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金军队科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-Aza-CdR增强TRAIL对胃癌细胞的抗瘤活性与caspase-8表达的关系被引量：4
- 2005年
- 目的 探讨 5 Aza CdR对凋亡诱导分子TRAIL抗胃癌细胞活性的影响。方法 采用MTT方法检测TRAIL蛋白的抗癌活性 ;采用RT PCR方法检测caspase 8mRNA的表达。结果 TRAIL 2 0 0ng/ml作用 72h对SGc 790 1、Kato 3和AGS胃癌细胞的生长抑制率分别为 9 83 %、11 94%和 4 0 4% ;经 5 Aza CdR处理后 ,对 3株胃癌细胞的抑制率分别提高到3 8 98%、5 2 42 %和 3 0 72 % ;用 5 Aza CdR处理后 3株胃癌细胞caspase 8mRNA表达明显增加。结论 5 Aza CdR能增强胃癌细胞对TRAIL的敏感性 ,其机制可能与caspase 8的表达上调有关。
- 张汝钢房殿春杨柳芹罗元辉
- 关键词：胃癌5-AZA-CDRTRAILCASPASE-8
- 人端粒酶逆转录酶干扰增强肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体诱导肝癌细胞凋亡的机制
- 2007年
- 目的探讨人端粒酶逆转录酶（hTERT）干扰增加肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）诱导肝癌HepG2和SMMC7721细胞凋亡的分子机制。方法采用膜联蛋白V／碘化丙锭染色的流式细胞术方法检测细胞凋亡；采用Western blot方法检测凋亡相关蛋白Procaspase-8、-9、-3及Bax、Bcl-2和hTERT表达；采用端粒重复扩增法和端粒数量和长度测定法检测端粒酶活性和端粒长度。结果hTERT干扰显著增加TRAIL诱导的肝癌细胞凋亡。100ng／ml TRAIL作用24h后，HepG2细胞凋亡率由5．53％增加至10．35％；SMMC 7721细胞凋亡率由14．73％增加至77．24％。hTERT干扰明显增加Procaspase-8、-9和Bcl-2表达，显著降低Bax表达，明显促进TRAIL作用后Procaspase-8、-9、-3活化，并且hTERT干扰后端粒酶活性显著降低，端粒长度明显缩短，然而对照细胞与未转染细胞相比各指标均无明显变化。结论hTERT干扰明显增加TRAIL诱导的肝癌细胞凋亡，其机制可能与Procaspase-8、-9表达增加，端粒酶活性降低和端粒长度缩短有关，而与Bcl-2和Bax表达无关。
- 张汝钢房殿春宁晓燕王国安
- 关键词：细胞凋亡RNA干扰逆转录酶
- U型反转胃镜法活检能够提高胃底病变的检出率
- 2009年
- 总结U型反转胃镜方法活检胃底病变的经验,提高胃底病变的诊断水平。采用前视型胃镜,利用U型反转法活检胃底病变。与传统的俯视法相比,U型反转法活检胃底病变具有视野清楚、活检部位准确的优点,并且能够避免活检后出血和穿孔的发生。采用U型反转胃镜方法活检胃底病变能够提高胃底病变的诊断水平。
- 张汝钢高春芳闫秀英赵弘毅毛晓燕
- 关键词：内镜检查活组织检查
- 人端粒酶逆转录酶干扰提高TRAIL诱导胃癌细胞凋亡的机制研究
- 目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)干扰提高肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导胃癌 SGc 7901细胞凋亡的分子机制。方法采用膜联蛋白 V/碘化丙锭(Annexin V/PI)染色和吖啶橙 /溴化乙锭(...
- 张汝钢房殿春郭丽萍宁晓燕杨仕明汪荣泉彭贵勇陈文生
- 文献传递
- hTERT干扰真核表达载体的构建及鉴定被引量：5
- 2005年
- 目的构建和鉴定人端粒酶逆转录酶(hTERT)干扰真核表达载体。方法人工合成hTERT干扰序列并定向克隆到siRNA(small interfereace RNA)真核表达载体pSilencer3.1_H1neo;采用PCR、酶切和测序鉴定。结果成功构建了hTERT干扰真核表达载体。结论hTERT干扰真核表达载体的构建为进一步研究端粒、端粒酶在肿瘤细胞中的生物学作用奠定了基础。
- 张汝钢房殿春闫秀英罗元辉帖君
- 关键词：HTERT真核表达载体SIRNADH5Α
- 应用阴股沟皮瓣修复外阴放射性溃疡(附1例报告)
- 某科于2008年2月收治1例外阴鳞状细胞癌放射治疗后巨大溃疡,经阴股沟皮瓣修复治愈溃疡,本文就治疗体会进行报告并讨论如下:根据活组织病理检查，外阴鳞状细胞瘤诊断并不困难。近年来的观点不主张单纯放射治疗，可能与外阴组织对射...
- 闫秀英左新成张汝钢
- 关键词：鳞状细胞癌皮瓣修复病理检查放射性溃疡
- 文献传递
- 端粒酶逆转录酶RNA干扰增加肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体活性被引量：1
- 2006年
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNFα-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）为肿瘤坏死因子家族成员,与TNFα和Fas配体不同的是它仅诱导病毒感染细胞、转化细胞和肿瘤细胞凋亡,不引起炎症反应而杀伤正常细胞.TRAIL诱导大多数肿瘤细胞凋亡,但也有部分肿瘤细胞不敏感,且TRAIL对不敏感的肿瘤细胞有促增殖作用。
- 张汝钢房殿春罗元辉
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体端粒酶逆转录酶RNA干扰活性病毒感染细胞促增殖作用
- 胃癌细胞对TRAIL的敏感性与caspase-8基因甲基化状态的关系被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨caspase 8基因启动子区 5′CpG岛甲基化状态与TRAIL抗癌作用的关系。方法 采用甲基化特异PCR方法检测 5种胃癌细胞株caspase 8基因启动子区的甲基化状态 ;采用MTT方法检测TRAIL蛋白的抗癌活性。结果 5种胃癌细胞株对TRAIL的敏感性不尽相同 ,caspase 8基因启动子区均为非甲基化状态 ;5 Aza CdR处理可提高耐药细胞对TRAIL的敏感性 ,但不影响胃癌细胞的甲基化状态。结论 5 Aza CdR可提高多数胃癌细胞对TRAIL的敏感性 ,胃癌细胞对TRAIL的敏感性与caspase
- 张汝钢房殿春杨柳芹罗元辉
- 关键词：5-AZA-CDRTRAIL胃癌
- 内镜热极技术联用抑酸剂治疗Barrett’s食管的临床观察被引量：3
- 2008年
- 目的探讨内镜热极技术联用抑酸剂治疗Barrett’s食管的疗效。方法2006年8月～2007年8月经内镜和病理组织学检查诊断的Barrett’s食管患者100例，其中95例患者在内镜下采用热极治疗，术后口服抑酸剂巩固治疗，另5例患者仅口服抑酸剂治疗进行对照，两组均进行内镜及临床随访。结果95例患者经过1次热极治疗Barrett’s食管完全消除，术后38例（40％）出现胸骨后隐痛；54例患者半年后随访，总有效率为92．59％；对照组3例患者半年后随访，总有效率为0。结论热极联用抑酸剂治疗Barrett’s食管安全有效、短期疗效好。
- 张汝钢房殿春郭先科钟汉馨
- 关键词：内镜下治疗
- 端粒植入胃癌7901细胞对细胞生长、端粒和端粒酶的影响被引量：3
- 2008年
- 研究外源端粒片段植入胃癌7901细胞后对细胞生长、端粒长度和端粒酶活性的影响.采用lipofectTM2000介导的转染方式,将含有端粒片段质粒pSXneo-1.6-T2AG3转染胃癌细胞SGC7901,PCR在基因水平上鉴定外源性端粒片段的植入后,采用TRAP法检测转染细胞端粒酶活性变化,TRF法检测转染细胞端粒长度变化,MTT法检测细胞生长曲线,RT-PCR测定转染细胞hTERT表达变化,染色体核型分析细胞染色体变化.结果显示端粒片段成功导入SGC7901细胞后获得稳定的细胞株,端粒片段植入后细胞生长变慢,端粒长度延长不明显,端粒酶活性明显降低,hTERTmRNA表达水平下降,核型分析显示转染前后细胞染色体数目无明显变化.实验成功将携带了1600bp端粒TTAGGG重复序列的真核表达载体pSX-T2AG3-neo稳定转染至人胃癌7901细胞中,端粒植入降低细胞端粒酶的活性和下调端粒酶活性亚单位hTERT的表达,但对端粒长度无明显影响.
- 巩艳房殿春罗元辉张汝钢
- 关键词：端粒酶端粒长度
