张炜强
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Ang2-sIRNA慢病毒载体干预裸鼠移植性恶性黑色素瘤的研究
- 【目的】研究血管生成素2小干扰RNA(Ang2-siRNA)对恶性黑色素瘤裸鼠移植瘤的增殖及其血管生成的影响。【方法】将A375(人恶性黑色素肿瘤细胞株)接种于裸鼠右腋皮下,建立人恶性黑色素肿瘤异种移植瘤模型,将前期工作...
- 王彪张炜强刘照亮郭国祥单秀英庄福连张明凤詹彦定
- 关键词：恶性黑色素瘤SIRNA慢病毒载体移植性
- 文献传递
- Ang2-siRNA慢病毒载体干预裸鼠移植性恶性黑色素瘤的研究
- 目的：构建人恶性黑色素瘤裸鼠移植瘤模型，利用Ang2-siRNA慢病毒载体介导的RNA干扰作用，沉默Ang2基因在裸鼠移植瘤中的表达，研究在体内Ang2-siRNA慢病毒对移植瘤中Ang2基因的影响，并检测移植瘤微血管密...
- 张炜强
- 关键词：恶性黑色素瘤微血管密度
- 文献传递
- Ang2-siRNA慢病毒干预裸鼠移植性恶性黑色素瘤的研究
- 2012年
- 目的研究血管生成素2小干扰RNA（Ang2-siRNA）对裸鼠移植性恶性黑色素瘤血管形成及其生长的影响。方法建立人恶性黑色素肿瘤裸鼠异种移植瘤模型。在体内使用pNL-EGFP—Ang2-siRNA慢病毒干扰裸鼠移植性恶性黑色素瘤Ang2基因的表达，观察统计各组肿瘤（空白组、空载组、实验组）生长情况。应用实时荧光定量RT—PCR检测肿瘤组织中Ang2基因的mRNA表达水平；CD34单克隆抗体作为血管内皮标志物，免疫组织化学法检测其表达，以评价肿瘤微血管密度。结果成功建立了恶性黑色素瘤裸鼠异种移植瘤模型，实验组肿瘤Ang2基因mRNA水平、微血管密度、肿瘤体积显著小于空白组和空载组（P〈0．01），空白组和空载组之间无统计学意义（P〉0．05）。结论pNL—EGFP—Ang2-siRNA慢病毒能沉默Ang2的表达，显著抑制恶性黑色素瘤血管的形成和肿瘤的生长，可能为临床恶性黑色素肿瘤的基因治疗开辟新的途径。
- 王彪林建鸿张炜强张明凤刘照亮单秀英王美水庄福连
- 关键词：促血管生成素2恶性黑色素瘤血管生成
- 超脉冲CO_2点阵激光联合药物注射治疗增生性瘢痕被引量：6
- 2018年
- 目的分析超脉冲CO_2点阵激光联合药物注射治疗增生性瘢痕的疗效。方法方便选取该院接诊的80例增生性瘢痕患者纳入该次实验,入选病例均来自2016年1月—2017年6月,采取硬币法将其分为治疗组(40例)与对照组(40例),对照组患者注射糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上加用超脉冲CO_2点阵激光治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果治疗组患者治疗总有效率(92.5%)较对照组(72.5%)更高,组间比较差异有统计学意义(χ2=5.541,P=0.019);治疗组VSS评分较对照组更低,组间比较差异有统计学意义(t=11.374,P=0.000);治疗组各项生活质量评分较对照组更高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对增生性瘢痕患者给予超脉冲CO_2点阵激光联合药物注射治疗可取得理想的疗效,并有助于提升患者生活质量。
- 傅丽琴张炜强温裕庆
- 关键词：增生性瘢痕药物注射
- Ang2基因RNA干扰慢病毒表达载体的构建与鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的构建促血管生成素(Ang)2基因的RNAi慢病毒表达载体,并鉴定其正确性。方法将经XbaⅠ酶切电泳鉴定的pSilencer 1.0-U6-Ang2-siRNA重组质粒与经XbaⅠ酶切电泳鉴定的嗜中性多形核白细胞-绿色荧光蛋白转移质粒(pNL-EGFP)载体连接,产生pNL-EGFP-U6-Ang2-siR-NA慢病毒转移质粒,再以pNL-EGFP-U6-Ang2-siRNA慢病毒转移质粒、水疱性口炎病毒G蛋白包膜质粒和包装质粒三质粒共转染293T细胞,产生慢病毒,收集病毒上清液并测定病毒滴度。结果成功构建pNL-EGFP-U6-Ang2-siRNA慢病毒转移质粒2条,通过XbaⅠ酶切电泳及测序鉴定,证明Ang2-siRNA核苷酸序列插入的正确性。利用三质粒慢病毒包装系统生产EGFP-Ang2-siRNA病毒,收集病毒上清,并测得病毒滴度为9×103/μL。结论成功构建了Ang2基因的RNAi慢病毒表达载体,为下一步进行干扰体内外恶性黑素瘤Ang2的表达奠定基础。
- 王彪张炜强单秀英刘照亮郭国祥庄福连
- 关键词：RNA干扰促血管生成素2慢病毒载体质粒载体
- Tie2基因RNA干扰慢病毒表达载体的构建与鉴定
- 2011年
- 目的构建并鉴定Tie2基因的RNA干扰慢病毒表达载体。方法先构建pNL-EGFP-U6-Tie2-siRNA慢病毒转移质粒,通过XbaⅠ酶切电泳及测序鉴定,再以pNL-EGFP-U6-Tie2-siRNA慢病毒转移质粒,pVSVG包膜质粒和pHelper包装质粒三质粒共转染293T细胞,产生慢病毒,收集病毒上清液并测定病毒滴度。结果成功构建pNL-EGFP-U6-Tie2-siRNA慢病毒转移质粒2条,通过XbaⅠ酶切及测序鉴定,Tie2-siRNA核苷酸序列插入正确,利用三质粒慢病毒包装系统生产EGFP-Tie2-siRNA病毒,收集病毒上清,并测得病毒滴度为9×103/μL。结论成功构建了Tie2基因的RNA干扰慢病毒表达载体。
- 郑厚兵单秀英刘照亮王彪郭国祥张炜强庄福连
- 关键词：RNA干扰促血管生成素2TIE2受体慢病毒载体质粒载体
- 密闭负压吸引结合0.9%氯化钠注射液冲洗创面治疗Ⅳ期褥疮患者的效果被引量：1
- 2018年
- 目的观察密闭负压吸引结合0. 9%氯化钠注射液冲洗创面治疗Ⅳ期褥疮患者的效果。方法选取2016年4月至2017年5月收治的76例Ⅳ期褥疮患者,随机分为对照组和观察组,每组38例。观察组采用密闭负压吸引结合0. 9%氯化钠注射液冲洗创面护理,对照组仅采用0. 9%氯化钠注射液冲洗创面护理。比较两组护理后的创面伤口缩小率、肉芽组织覆盖伤口床76%～100%时间、伤口表面细菌计数。结果护理后第5天,两组Ⅳ期褥疮创面伤口缩小率比较,差异无统计学意义(F=-1. 234,P> 0. 05),护理后第7天和第15天,两组Ⅳ期褥疮创面伤口缩小率比较,差异有统计学意义(F=-3. 352、-8. 923,P <0. 05);观察组肉芽组织覆盖伤口床76%～100%时间平均(9. 41±2. 52) d,明显短于对照组(13. 32±1. 72) d,差异有统计学意义(t=6. 744,P <0. 05);第3、7、11、19天,两组创面伤口实验室检测细菌计数比较,差异有统计学意义(F=5. 356、Z=-5. 245、-5. 864、-4. 982,P <0. 05)。结论密闭负压吸引结合0. 9%氯化钠注射液冲洗创面治疗Ⅳ期褥疮患者具有明显的优势,效果较好。
- 傅丽琴张炜强温裕庆
