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虾青素对对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤的保护作用被引量：11: 2010年; 目的研究虾青素对对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤的保护作用及其作用机制。方法 40只小鼠随机分为5组(n=8):正常对照组、模型组和虾青素低、中、高剂量(50、125和250 mg.kg-1)组。各剂量组小鼠给予虾青素连续灌胃7 d后一次性腹腔注射对乙酰氨基酚400 mg.kg-1制备急性肝损伤模型,光镜观察肝脏的组织学改变,测定血清和肝组织的生化指标。结果与模型组比较,虾青素组血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶含量明显降低(P<0.01),肝组织中丙二醛含量降低,超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性提高(P<0.01)。结论虾青素能增强小鼠体内酶防御系统功能,提高清除自由基的能力,对对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤具有明显保护作用。; 张真扶艳梁信芳苏美琴张贤华朱铉; 关键词：对乙酰氨基酚肝炎中毒性小鼠肝损伤虾青素

紫杉醇囊泡的研制及大鼠体内的药动学特征被引量：1: 2010年; 目的制备紫杉醇囊泡,对其进行表征,进一步研究其在大鼠体内的药动学特征及组织分布情况。方法以司盘(Span)和胆固醇(CH)为主要膜材,用薄膜分散法制备紫杉醇囊泡,采用正交实验进行处方优化,用透射电镜考察其形态和构造,用激光粒度仪测定囊泡的粒径大小和ζ电位,按7.5,15,30mg·kg-13个剂量大鼠颈静脉给药后检测一定时间点的血药浓度,对照为15mg·kg-1的紫杉醇注射液。结果紫杉醇囊泡的平均粒径为(157±16)nm,冻干后紫杉醇囊泡的平均粒径为(189±23)nm;冻干后的紫杉醇囊泡在贮存6个月的时间内包封率没有明显变化,粒径略有增大。紫杉醇囊泡相对于紫杉醇注射液体内半衰期显著延长,生物利用度提高;组织分布结果显示明显的肝脾靶向性。结论成功研制了紫杉醇囊泡,囊泡有望成为紫杉醇新的剂型。; 朱铉扶艳苏美琴阮航张真梁信芳; 关键词：囊泡包封率紫杉醇药动学

虾青素对大鼠乙酸性胃溃疡的治疗作用被引量：4: 2009年; 由多因素诱发的失控性胃酸分泌及胃防御功能损害而引起的胃溃疡是严重的全球性问题。近年来，氧自由基在胃黏膜损伤中的作用日益受到重视。许多研究表明，氧自由基所致的细胞损害是很多病理过程中组织损伤的共同方式。虾青素（astaxanthin，3，3′-二羟基-β，β′-胡萝卜素-4，4′-二酮）为一种类胡萝卜素的含氧衍生物，是一种广泛存在于生物体的红色素。虾青素能有效地淬灭活性氧，是一种极具发展潜力的抗氧化剂。; 杨琼张真朱铉阮航扶艳; 关键词：虾青素乙酸性胃溃疡氧自由基酶活性

液相色谱-串联质谱法研究白花前胡甲素脂质体在大鼠体内的药动学: 2011年; 目的制备白花前胡甲素脂质体并进一步研究其在大鼠体内的药动学。方法采用乙醇注入法制备白花前胡甲素脂质体,采用正交设计优化处方。白花前胡甲素脂质体按5、10、20mg·kg^(-1)低、中、高3个剂量经大鼠颈静脉给药后检测一定时间点的血药浓度,对照组为10mg·kg^(-1)的白花前胡甲素溶液。结果制备的脂质体含药量为2g·L^(-1),包封率为93.2%,脂质体高、中、低剂量组及对照组的t_(1/2)分别为(136.58±22.86),(74.12±6.97),(44.93±7.47),(51.26±5.13)min;AUC_(0-∞)分别为(215.93±33.24),(91.75±26.47),(29.22±4.47),(66.90±14.54)min·mg·L^(-1)。结论成功制备了白花前胡甲素脂质体,制得的白花前胡甲素脂质体在大鼠体内半衰期显著延长,生物利用度有明显的提高。; 王秀敏李丽萍连惠龙张真邹军朱铉; 关键词：白花前胡脂质体药动学

芒果止咳合剂的处方优选被引量：2: 2010年; 目的:优选芒果止咳合剂的处方配比。方法:制备不同配比的芒果止咳合剂分为A、B、C组,以生理盐水为阴性对照组,采用小鼠镇咳试验法及小鼠耳廓肿胀法,以咳嗽潜伏期、每分钟咳嗽次数和耳廓肿胀度为考察指标考察各组镇咳抗炎的效果。结果:与阴性组相比,A、B、C组对小鼠咳嗽潜伏期有显著延长作用(P<0.05或0.01),对小鼠每分钟咳嗽次数有显著减少作用(P<0.01),对小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用(P<0.05或0.01)。结论:3种配比芒果止咳合剂均有镇咳和抗炎作用,其中C组的镇咳作用最强,B组和C组的抗炎作用最强,故C组配比可作为芒果止咳合剂的最优配比。; 谢黎崖张真黄鑫; 关键词：镇咳抗炎

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张真