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张鲁勉

作品数:31 被引量:82H指数:5
供职机构:汕头大学医学院化学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇自由基
  • 7篇羟自由基
  • 6篇活性
  • 6篇阿魏酸
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇化合物
  • 4篇活性研究
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸盐
  • 3篇衍生物
  • 3篇树突
  • 3篇树突状
  • 3篇树突状细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇多药
  • 2篇多药抗药
  • 2篇多药抗药性
  • 2篇叶绿素A
  • 2篇人外周血

机构

  • 31篇汕头大学
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇汕头市中心医...
  • 1篇厦门医学高等...
  • 1篇浙江医药高等...

作者

  • 31篇张鲁勉
  • 21篇何小英
  • 18篇郑锦鸿
  • 7篇盘鹰
  • 3篇叶婷君
  • 3篇王锦芝
  • 3篇方冶
  • 2篇黄华永
  • 2篇唐灵芝
  • 2篇林爱斌
  • 2篇王红
  • 1篇朱美玲
  • 1篇沈文英
  • 1篇周北斗
  • 1篇蔡文峰
  • 1篇刘道军
  • 1篇庄文生
  • 1篇彭青
  • 1篇李庆南
  • 1篇魏敦灿

传媒

  • 20篇汕头大学医学...
  • 3篇广东微量元素...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中草药
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国热带医学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1997
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
叶绿素a降解产物及其衍生物应用研究被引量:10
2002年
叶绿素a经酸降解、碱氧化、加成等化学方法半合成各种类似卟啉结构的衍生物。在抗肿瘤、抗溃疡和抗贫血等方面具有良好的生物活性 ,成为药品开发研究的一个重要研究领域。本文就近年来叶绿素a降解产物及其衍生物的应用研究进展作一综述。
李翠华张鲁勉何小英
关键词:叶绿素A降解产物衍生物生物药学
4-羟基肉桂酸衍生物清除羟自由基活性的构效关系被引量:4
2007年
目的:研究4-羟基肉桂酸(4-HCA)衍生物清除羟自由基(.OH)活性并初步分析其构效关系。方法:用邻菲罗啉化学发光法测定4-HCA衍生物清除.OH活性。结果:化学结构不同的4-HCA衍生物体外清除.OH的能力有较大差异。结论:4-HCA苯环上3、5位取代基的引入可以明显地影响此类化合物抗.OH活性,甲氧基和乙氧基可明显提高活性,溴次之,硝基则降低活性。
唐灵芝黄华永张鲁勉郑锦鸿
关键词:羟自由基构效关系
吡唑啉类化合物的设计合成及其抗肿瘤生物活性的研究
2017年
目的:评价设计合成不同取代的吡唑啉化合物的抗肿瘤活性。方法:取代醛和酮通过Clasien-Schmidt缩合反应合成查尔酮衍生物后和水合肼反应环合成1位氮原子未取代的吡唑啉,最后以不同的酰氯将1位氮原子酰化得到相应的氮取代的吡唑啉衍生物;其结构通过核磁氢谱、质谱、红外图谱确证;以HepG-2细胞为实验细胞株,用MTT法对合成化合物进行抗肿瘤活性评估。结果:共设计合成3个吡唑啉类化合物(b1~3),化合物b3具有良好的抗肿瘤活性,其体外抑制HepG-2细胞增殖的效果优于顺铂。结论:在3个吡唑啉化合物中b3效果最佳,其抑制肿瘤细胞增殖的效果随时间和浓度的增加而增强。
徐伟杰王红张鲁勉何小英郑锦鸿
关键词:抗肿瘤活性MTT法
人外周血来源的成熟树突状细胞的体外无血清培养被引量:1
2013年
目的探讨无血清条件下健康人外周血单个核细胞(PBMC)快速诱导生成成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的体外培养方法。方法分离获取健康者外周血PBMC,将细胞分为血清组和无血清组:设血清组A组为对照组,B、C、D组为无血清组。A组加入10%FCS的RPMI1640完全培养液,B组加入单核/巨噬细胞无血清培养液MΦ-SFM,两组均加入rhGM-CSF+IL-4+rhTNF-α培养9d;C组加入钙离子载体(CI)A23187,D组加入rhGM-CSF+A23187,两组细胞均培养于MΦ-SFM中48h。于倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞术分析细胞表型,MTT比色法检测各组细胞刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力。结果在无血清条件下,单独给予A23187或A23187+rhGM-CSF联合刺激48h,均可诱导PBMC分化成具有典型形态的DC;与血清组细胞相比,细胞表面标志CD80、CD86和CD83分子具有相似的高表达(P>0.05),对同种异体T淋巴细胞的刺激能力无显著性差异(P>0.05)。结论在无血清培养条件下配合使用钙离子载体A23187,可以更快速、有效地诱导健康人PBMC分化成更成熟、功能更强的DC。
盘鹰何小英张鲁勉郑锦鸿
关键词:树突状细胞外周血单个核细胞无血清培养基钙离子载体
1,3-二苯基丙烯醇类化合物的合成及其抗氧化作用
2014年
目的:合成卤代查尔酮及其对应还原产物(1,3-二苯基丙烯醇类化合物),并分别测定所合成化合物体外抗自由基的活性,通过IC50值对它们的抗自由基活性进行对比。方法:4-卤代苯乙酮和丁香醛反应合成4-羟基-4’-卤-3,5-二甲氧基查尔酮;用硼氢化钠还原合成的查尔酮类似物,得到(E)-4-[3-羟基-3-(4-取代苯基)]丙基-2,6-二甲氧基苯酚;以体外清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基实验测定化合物体外抗自由基的活性并计算相应的IC50值。结果:合成了未见报道的4种新化合物,它们均有较强的抗自由基活性。结论:1,3-二苯基丙烯醇类化合物的抗自由基活性比相应查尔酮的活性要强。
杨芯琦张鲁勉何小英郑锦鸿
关键词:查尔酮抗自由基
苄普地尔衍生物的合成及对多药耐药性的逆转作用
2006年
设计并合成了5个苄普地尔(BEP)的衍生物,并对其逆转多药耐药性作用进行了初步研究。结构均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。药理实验以Fura-2/AM法测定P-糖蛋白功能,结果显示Ⅰa~Ⅰe都具有逆转多药抗药性的活性,其中Ⅰc和Ⅰe的活性与BEP相当,Ⅰb显著高于BEP(P<0.05)。
盘鹰何小英张鲁勉
关键词:多药抗药性逆转作用
取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:2
2016年
目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测。结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显。结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加。
魏敦灿王红张鲁勉何小英郑锦鸿
关键词:MTT法抗肿瘤
苦丁茶的微量元素测定及其保健功能初探被引量:25
2002年
用原子吸收光谱法测定了苦孙茶中Zn、Cu、Mn、Fe、Ca、Mg、Sr、Co、Li、Rb、K、Ni 的含量,发现其中Zn、Mn、Cu、Mg、K、Rb、Fe、Li的含量比其他茶高得多。并根据测定结果, 初步讨论了苦丁茶的保健功能。
张鲁勉
关键词:苦丁茶微量元素保健功能
K_2Cr_2O_7标准溶液电位滴定Fe^(2+)被引量:1
2000年
张鲁勉何小英
关键词:电位滴定法铁离子
聚酰亚胺液晶定向膜(IP-300B)中微量钠的测定
2001年
应用原子吸收光谱法测定聚酰亚胺液晶定向膜 (IP -30 0B)中的微量钠。样品经硫酸消化 -炭化 ,再经马福炉灰化后 ,溶液上机测定。结果表明 ,钠的浓度与吸光度的线性关系 ( 0 1 0~ 2 0 0 μg/mL)、特征浓度 ( 3 5× 1 0 - 3 μg/mL/1 % )、精度 (S :0 0 0 6 8;CV % :3 0 )、和标准添加回收率 ( 92 3%~ 1 0 6 2 % )均达到要求 ,为液晶印刷电路板生产建立质控方法。
张鲁勉何小英
关键词:原子吸收光谱法电路板
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