张鹏
- 作品数：71 被引量：207H指数：7
- 供职机构：遂宁市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市高等学校优秀人才支持计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学理学更多>>
- 1例碘美普尔肾损伤致依诺肝素严重肝损伤病例的药学实践被引量：1
- 2023年
- 1例67岁的男性肺腺癌合并心力衰竭患者在使用碘美普尔后出现急性肾损伤(血清肌酐149μmol·L^(-1),尿素氮13.23 mmol·L^(-1),尿酸439μmol·L^(-1))和严重肝损伤(丙氨酸氨基转移酶592 U·L^(-1),天冬氨酸氨基转移酶782 U·L^(-1),γ-谷氨酰转移酶121 U·L^(-1))。通过用药分析,药师判断该患者使用碘美普尔对比剂后引发急性肾损伤,导致依诺肝素钠在体内蓄积,继发严重肝损伤。药师建议观察肾功能变化并停用依诺肝素钠、暂停甲磺酸阿美替尼,此后患者肝肾功能均恢复正常。该病例提示对于具有对比剂肾病高危因素的患者,使用对比剂后可能出现急性肾损伤,引起药物蓄积性不良反应。对这类患者药师应做好药学监护,发生不良反应后及时进行用药分析和充分的临床评估,协助医生调整治疗方案。
- 杨强刘双米佳丽张鹏
- 关键词：肾损伤依诺肝素肝损伤
- Curcumin对大鼠慢性脑缺血诱发脑损伤的保护作用及分子机制的研究
- 目的:慢性脑缺血是由于长期脑血流灌注不足所致,它是临床上常见的脑损伤之一,是阿尔茨海默病和血管性痴呆(VD)等多种以认知功能障碍为基本特征疾病发展过程中的一个共同病理过程。氧化应激在慢性脑缺血诱发神经细胞损伤和认知功能障...
- 张鹏
- 关键词：CURCUMIN慢性脑缺血脑损伤蛋白表达水平海马组织LY294002
- 我院氨曲南应用情况分析被引量：5
- 2013年
- 目的:了解我院氨曲南使用情况,分析不合理用药病例,为临床医师提供用药参考,促进临床合理应用抗菌药物。方法:采用回顾性调查方法,对2012年1—6月我院氨曲南使用情况进行分析。结果:氨曲南使用基本合理,但仍存在选药不当、用法与用量不正确、联合用药不合理等现象。结论:2012年1—6月我院氨曲南用量有所升高,总体应用情况基本合理,但仍存在不合理应用现象,亟需引起重视并予以纠正。
- 张鹏李钟勇唐小婷杨海霞
- 关键词：氨曲南抗菌药物合理用药
- 重组人粒细胞集落刺激因子临床应用合理性调查分析被引量：7
- 2016年
- 目的通过调查某院重组人粒细胞集落刺激因子(rh G-CSF)临床应用情况,分析不合理用药病例,为临床合理用药提供参考数据。方法采用回顾性方法,随机抽取某院最近3个月使用rh G-CSF的病例150份,统计使用rh G-CSF病例的基本数据,并对其临床应用合理性进行统计分析。结果 rh G-CSF临床应用合格率仅为59.33%,不合理使用现象主要为无指症用药、给药途径不适宜、用药间隔短、给药次数不适宜等情况。结论 rh G-CSF用药存在较多不合理使用现象,临床医生对于rh G-CSF应用知识欠缺,亟需引起重视,同时需充分发挥临床药师职能,共同督促rh G-CSF的合理应用。
- 朱欢张鹏罗娇
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子
- 微管相关蛋白-1B在弥漫性轴索损伤中的表达变化与意义被引量：2
- 2016年
- 目的 :观察微管相关蛋白-1B(microtubule-associate protein 1B,MAP1B)在SD大鼠弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)后脑组织中表达的变化,探索其表达变化的意义。方法 :采用改良的Marmarou法建立SD大鼠DAI模型,分为空白对照组(10只,不予任何处理),假打击组(10只,给予致伤组相同的打击前准备,但不予以打击),致伤6 h组(10只),致伤1 d组(10只)和致伤3 d组(10只),分别于打击6 h、1 d、3 d后,处死动物,提取脑组织,结合Western blot和免疫组化方法,观察SD大鼠脑组织中MAP1B表达的变化。结果:Western blot结果显示致伤6 h组(0.50±0.07)、致伤1 d组(0.56±0.07)和致伤3 d组(0.50±0.06)中MAP1B表达水平较空白对照组(0.30±0.06;P=0.001,P=0.000,P=0.001)、假打击组(0.30±0.04;P=0.001,P=0.000,P=0.001)明显升高。免疫组化结果显示致伤6 h组(4.70±0.79)、致伤1 d组(4.78±0.86)和致伤3 d组(4.70±0.89)中MAP1B表达水平较空白对照组(4.06±1.15;P=0.023,P=0.007,P=0.023)、假打击组(3.90±1.46;P=0.002,P=0.000,P=0.002)明显升高。结论:SD大鼠DAI后脑组织中MAP1B表达水平上调,提示其参与了DAI后轴索损伤的病理改变过程,并可能在稳定、修复及再生受损轴索的机制中起着重要作用。
- 张鹏赵敏珠朱士胜刘梦高军李红卫李剑波
- 关键词：弥漫性轴索损伤SD大鼠
- 美乐昔康对慢性铝过负荷致大鼠神经元退变的保护作用研究
- 2009年
- 目的观察美乐昔康对慢性铝过负荷致大鼠神经元退变的保护作用。方法葡萄糖酸铝(200 mg Al3+/kg)灌胃给予Wistar大鼠,一天一次,每周连续5 d,共20 w,建立慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型。美乐昔康(1和3 mg/kg),在每次给予铝盐后30 min灌胃给予。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马神经元形态变化,生化酶学方法检测乙酰胆脂酶(AchE)、单胺氧化酶-B(MAO-B)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果慢性铝过负荷致大鼠空间学习记忆能力明显下降,海马神经元核固缩;海马AchE、MAO-B活性、MDA含量明显增加,SOD活性明显降低。美乐昔康能以剂量依赖性的方式改善铝过负荷诱导大鼠学习记忆能力的损害、海马神经元损伤,并能明显阻遏慢性铝过负荷诱导的海马AchE与MAO-B活性、MDA含量的增加以及SOD活性的降低。结论美乐昔康对慢性铝过负荷致大鼠神经元退变有一定的保护作用。
- 苏强杨俊卿张鹏
- 关键词：神经元退变COX-2铝过负荷
- 三级综合医院门诊用药咨询特点分析及改善措施被引量：5
- 2015年
- 目的分析三级综合医院门诊用药咨询特点,提高药学服务水平。方法对我院门诊药房2012年至2014年用药咨询记录进行统计分析,总结用药咨询特点。结果门诊药房近3年用药咨询服务不断增加,咨询患者就诊科室主要分布于儿科、心血管科、消化科及内分泌科等,咨询患者年龄以≥55岁及≤12岁为主;咨询药物主要为心血管药物、抗菌药物、降糖药物等;咨询的主要内容为用法用量及药物不良反应等。结论药师需要不断加强与扩大药物知识,根据门诊用药咨询特点,通过各种形式全方位开展用药咨询服务,切实改善患者就医感受。
- 张鹏杨海霞
- 关键词：用药咨询
- 咖啡酸对老年性痴呆模型大鼠脑损伤的保护作用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨咖啡酸对AD模型大鼠脑损伤的保护作用。方法灌胃给予大鼠葡萄糖酸铝(A l3+200mg/kg),1次/d,5d/周,持续20周,建立慢性铝过负荷致大鼠脑损伤AD动物模型;咖啡酸(40mg/kg、10mg/kg)分别在每次大鼠铝给予1h后灌胃。以大鼠空间学习记忆能力改变、海马病理形态学变化、以及脑组织SOD活性和MDA含量变化为观察指标。结果慢性铝过负荷明显导致大鼠空间学习记忆能力下降、海马神经元损伤、脑组织MDA含量显著升高、SOD活性显著降低。给予咖啡酸能明显改善AD模型大鼠的学习记忆能力障碍,明显减轻AD模型大鼠海马神经细胞的损伤,明显阻遏AD模型大鼠海马MDA含量的增加以及SOD活性的降低。结论咖啡酸对慢性铝过负荷大鼠脑损伤AD模型有明显的保护作用。
- 冯敏张鹏郑朝晖
- 关键词：咖啡酸慢性铝过负荷老年性痴呆脑损伤
- 胶质纤维酸性蛋白和巢蛋白在血管性痴呆大鼠海马中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的观察胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)和巢蛋白(Nestin)在血管性痴呆成年大鼠海马中的表达情况,探讨二者在血管性痴呆疾病中的作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组和模型组,模型组经麻醉、永久性双侧颈总动脉结扎(2VO)建立血管性痴呆大鼠模型,再随机分为术后1、7、14、21和28 d组;假手术组麻醉后只分离双侧颈总动脉而不结扎。不同时间点断颈处死大鼠,取大脑,切片,经苏木素-伊红染色、尼氏染色观察海马神经元的动态变化;免疫组化染色观察GFAP和Nestin在海马区的表达。结果与假手术组相比,模型组术后7 d,海马CA1区和CA3区椎体神经元显著减少,大量胶质细胞增生;术后14、21和28 d,随着脑血流的恢复,椎体神经元的数量逐渐增加,胶质细胞逐渐减少。模型组从术后1 d起,GFAP和Nestin表达即显著增加(P<0.05),GFAP的表达在术后7 d达高峰,Nestin的表达强度比GFAP稍弱一些,在术后14 d达高峰;随着脑血流供应的恢复,在术后21 d和28 d时,Nestin轻微减少,但未完全消失。结论 GFAP和Nestin在血管性痴呆模型大鼠海马中呈动态表达,表明两者在血管性痴呆疾病中可能扮演了保护角色。
- 余天平张鹏张雄王林辉田茗源李昱
- 关键词：胶质纤维酸性蛋白巢蛋白海马
- Wnt/JNK信号通路对心肌重构的调控及机制研究
- 第一部分：Wnt/JNK信号激活对心肌重构的影响 目的：探讨Wnt/JNK信号激活对心肌细胞重构的影响。 方法：采用体外培养原代新生鼠心肌细胞模型，于培养1天后给予Wnt5a或者JN K抑制剂（sp600125)刺激...
- 张鹏
- 关键词：心肌重构氨基末端激酶蛋白表达
