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彭磊
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6
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供职机构:
兰州大学
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相关领域:
医药卫生
理学
文化科学
化学工程
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合作作者
涂永强
兰州大学化学化工学院
赵学智
兰州大学化学化工学院
唐萌
兰州大学化学化工学院
高栓虎
兰州大学化学化工学院
马爱军
兰州大学
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1,3-丙二...
1篇
丙二醇
机构
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兰州大学
作者
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彭磊
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涂永强
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李辉
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张辅民
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马爱军
2篇
高栓虎
2篇
唐萌
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赵学智
传媒
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甘肃省化学会...
1篇
甘肃省化学会...
1篇
甘肃省化学会...
年份
1篇
2022
2篇
2009
1篇
2008
2篇
2005
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《视野》杂志市场营销策略优化研究
随着互联网技术的不断发展,5G通信技术的广泛应用,多样化的数字产品和新媒体产品通过各类移动终端深入了人们生活,深刻改变了人们的生活方式和生活习惯。在移动互联网环境下,人们获取信息的工具、方式和途径更加多元化,对于信息获取...
彭磊
关键词:
新媒体
营销策略
海洋天然产物Didemnaketal A的不对称合成研究
Didemnaketals类化合物是一类具有强烈抗HIV-1活性的海洋天然产物,目前还没有关于该类化合物全合成的报道。本论文在我们小组前期工作基础上,重新设计路线,简捷、高效地完成了Didemnaketal A骨架的不对...
彭磊
关键词:
1,3-丙二醇
抗HIV病毒海洋天然产物Didemnaketal A C9-C16片段合成新路线
以香茅醇为原料,利用Sharpless不对称双羟化为关键反应,经过六步反应以10.8%的总收率高效合成了C9-C16片段化合物。
李辉
马爱军
彭磊
张辅民
涂永强
关键词:
香茅醇
文献传递
HIV-1蛋白酶抑制剂Didemnaketals螺环缩酮母体片段C9-C23的立体控制合成研究
以(S)-长叶薄荷酮为手性起始原料通过多步立体控制的化学转化成功地合成了HIV-1蛋白酶抑制剂Didemnaketals的螺环缩酮C9-C23母体片段。通过分子内的手性诱导和控制以及Julia偶联反应顺利实现了八个立体中...
赵学智
彭磊
唐萌
涂永强
高栓虎
文献传递
HIV-1蛋白酶抑制剂Didemnaketals螺环缩酮母体片段C9-C23的立体控制合成研究
本研究以(S)-长叶薄荷酮为手性起始原料通过多步立体控制的化学转化成功地合成了HIV-1蛋白酶抑制剂Didemnaketals的螺环缩酮C9一C23母体片段。通过分子内的手性诱导和控制以及Julia偶联反应顺利实现了八个...
赵学智
彭磊
唐萌
涂永强
高栓虎
关键词:
酶抑制剂
手性诱导
文献传递
抗HIV病毒海洋天然产物Didemnaketal A C9-C16片段合成新路线
以香茅醇为原料,利用sharpless不对称双羟化为关键反应,经过六步反应以10.8%的总收率高效合成了C9-C16片段化合物。
李辉
马爱军
彭磊
张辅民
涂永强
关键词:
香茅醇
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