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肝癌细胞端粒酶激活的可能机制:乙型肝炎病毒x基因-端粒酶反转录酶途径被引量：2: 2001年; 目的　研究乙型肝炎病毒x基因 (HBx)对肝癌细胞端粒酶活性及其催化亚单位端粒酶反转录酶 (TERT)表达的影响 ,探讨肝癌细胞端粒酶激活的分子机制。方法　分别应用端粒序列重复扩增法 (TRAP)和定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测QGY770 1肝癌细胞株 (n=5 )和转HBx基因肝癌细胞株QGY/HBx(n =5 )的端粒酶活性及TERTmRNA表达。结果　HBx阳性的QGY/HBx肝癌细胞TERT基因表达水平 1.5 4± 0 .14较HBx阴性的QGY770 1肝癌细胞0 .76± 0 .0 8明显增高 (P <0 .0 1) ;与之对应 ,QGY/HBx细胞的端粒酶活性也显著高于QGY770 1细胞 [( 4.2 8± 2 .81)× 10 5比 ( 2 .43± 1.46)× 10 5,P <0 .0 5 ]。结论　HBx基因可增强肝癌细胞端粒酶活性 ,上调TERT基因表达 ;HBx TERT途径可能是肝癌细胞端粒酶端粒激活的一个重要机制。; 闵军陈亚进王金林徐国权刘小平陈积圣; 关键词：端粒酶 HBX基因 TERT

血管内皮生长因子基因转染对肝细胞移植的影响被引量：5: 2001年; 目的探讨ＶＥＧＦ基因转染对移植后血管组织形成的作用及对移植细胞增殖的影响。方法ＳＤ大鼠ｐｃＤＮＡ３ＶＥＧＦ１２１转染肝细胞移植１０ｄ后取样，行微血管密度（ＭＶＤ）计数及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）染色。结果在体外ＶＥＧＦ转染肝细胞能产生足够的转基因蛋白诱导内皮细胞的增殖。而体内可形成大量移植细胞克隆及再生肝组织。各组ＭＶＤ计数差异并无显著性，Ｐ＞０．０５；在ＶＥＧＦ基因转染组ＰＣＮＡ指数较ｐｃＤＮＡ３对照组与非转染组显著升高，为１３．１３±２．７５、４．７５±１．５８和４．６３±１．４１，Ｐ＜０．０１。提示在体内移植血管组织形成存在多重因素的影响，而ＶＥＧＦ基因表达可促进移植细胞增殖和再生肝组织形成。结论ＶＥＧＦ间接体内基因转染是诱导移植肝再生一有效方法。; 王金林周晓东闵军张磊徐国权陈亚进张杰陈积圣; 关键词：肝细胞移植增殖细胞核抗原血管内皮生长因子基因转染

纯化大鼠胚肝细胞脾内移植增殖的实验研究被引量：6: 2001年; 目的探讨脾内移植后纯化胚肝细胞的增殖能力。方法免疫吸附法纯化胚肝细胞后脾内移植，图像分析和流式细胞仪检测脾内移植后胚肝细胞的增殖。结果移植后３、７、１４ｄ胚肝细胞的面积密度分别为（１６０３±３３７）μｍ２／ｍｍ２、（３７８８±６０５）μｍ２／ｍｍ２、（８１２９±１０２５）μｍ２／ｍｍ２，增殖期细胞比率为１４２５％±４．１１％、１６．０７％±５．３５％、１７．３２％±５．１７％，均明显高于成年肝细胞，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论纯化后的胚肝细胞比成年肝细胞更易于在脾内增殖。; 徐国权周晓东魏菁闵军陈积圣; 关键词：肝细胞胚肝细胞免疫吸附增殖

乙型肝炎病毒x基因上调肝癌细胞胰岛素样生长因子-Ⅱ胚胎启动子活性的研究被引量：5: 2001年; 目的　研究乙型肝炎病毒x基因 (HBx)对肝癌细胞胰岛素样生长因子 Ⅱ (IGF Ⅱ )启动子活性的影响 ,探讨HBx基因影响肝癌恶性表型的分子机制。方法　应用定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法检测QGY770 1肝癌细胞株和转HBx基因肝癌细胞株QGY/HBx的IGF Ⅱ成年启动子P1与胚胎启动子P3、P4的活性。结果　与QGY770 1细胞相比 ,QGY/HBx细胞IGF Ⅱ基因P1启动子活性无明显改变 (分别为 3 .12± 1.18与 3 .74± 1.87,P >0 .0 5 ) ,而P3与P4活性显著升高 (2 .2 7± 0 .68、3 .97± 1.66与 1.2 0± 0 .3 9、1.45± 0 .43比较 ,P <0 .0 5 )。结论　HBx基因可上调肝癌细胞IGF Ⅱ基因胚胎启动子P3、P4活性。; 闵军陈亚进张磊徐国权王金林陈积圣; 关键词：HBX基因

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徐国权