徐文
- 作品数：42 被引量：102H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 一种药学输液自动配药装置
- 本发明公开了一种药学输液自动配药装置，包括柜体，柜体的上表面设有工作台和支架，支架位于工作台的一侧，支架的L面安装有电动抽液泵，电动抽液泵的一端连接有抽液针头，该抽液针头位于工作台的上方，柜体的内部设有搅拌室和储液室，搅...
- 马霖宋金明张辉李恩泽徐文
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- 基于液质联用技术采用正交设计优选制川乌单酯型生物碱醇提工艺被引量：4
- 2019年
- 目的优选制川乌单酯型生物碱的醇提工艺。方法采用液质联用技术结合正交试验,以单酯型生物碱(以苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱3种特征成分之和计)含量为指标,在确定提取次数的基础上,对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间3个因素进行考察,优选单酯型生物碱提取工艺。结果最佳醇提工艺为乙醇浓度75%,乙醇25倍用量,提取2次,每次1.5 h。结论优化的提取工艺简单可行、稳定可靠,对制川乌单酯型生物碱的工业化大生产与质量控制具有一定的参考意义。
- 周长凯徐文高静曹铭晨纪洪艳姚景春张娜刘永军荆凡波
- 关键词：制川乌液质联用正交试验
- 一种西药学试管加热装置
- 本发明公开了一种西药学试管加热装置，包括底座，底座的顶部活动安装有酒精灯，所述底座的顶部固定安装有支撑杆，支撑杆的一侧开设有转动槽，转动槽的内壁上开设有环形槽，环形槽的内壁上开设有多个卡槽，环形槽内滑动安装有移动块，所述...
- 徐文马霖张辉
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- 临床用药决策支持系统
- 本发明提供了一种临床用药决策支持系统，包括患者基本信息预处理模块，用于需要决策系统调整用药方案的患者生物学基本信息的收集和预处理；常规给药方案模块，用于一般患者给药方案的制定和调整；公式计算模块，用于符合公式计算条件的药...
- 荆凡波徐文李祥鹏孙加琳全香花曲海军
- 文献传递
- 卡介苗膀胱灌注相关肉芽肿性肝炎的临床特点分析
- 2022年
- 目的了解卡介苗膀胱灌注(BCG灌注)相关肉芽肿性肝炎(GH)的临床特点。方法检索PubMed和Elsevier数据库(截至2021年12月),收集报道BCG灌注相关GH且GH经肝活检证实的病例报告类文献。记录患者基本情况,BCG灌注情况(剂量、次数、导管插入有无异常等),GH发生情况(发生时间、主要症状、相关实验室检查和肝活检结果),其他不良反应发生情况,以及干预措施和转归情况,进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者共23例,均为男性;年龄34~80岁,中位年龄66岁;膀胱癌22例,肾盂肾癌1例;19例有发生GH前灌注次数记录,灌注1次者2例,最多者为16次;最近一次灌注导管插入时出现异常者10例,其中血尿7例,疼痛2例,1例插管困难。GH发生在最近一次BCG灌注后3 h~440 d(≤7 d者18例,10、14、21、180、440 d者各1例),中位时间为3 d。23例患者中,出现发热症状者21例,黄疸12例,肝肿大9例,乏力7例,厌食5例,体重减轻2例,盗汗1例;单独表现为GH者12例,伴发其他不良反应者11例。22例患者出现肝功能异常,主要表现为碱性磷酸酶升高和天冬氨酸转氨酶升高(各17例)。20例患者记录了牛型结核分枝杆菌鉴定/培养情况,7例阳性。肝活检结果显示,23例患者中非干酪性上皮样肉芽肿者10例,非干酪性肉芽肿7例,上皮样肉芽肿4例,仅记录肝肉芽肿2例。停止BCG灌注治疗并给予抗结核药物和/或糖皮质激素治疗后,22例患者好转,1例死于牛型结核分枝杆菌败血症和多器官衰竭。结论GH多发生于BCG灌注后1周内,主要临床表现为发热、黄疸、肝肿大和肝功能异常,可伴发其他BCG灌注相关不良反应。肝活检可明确诊断。采用抗结核药物与糖皮质激素联合治疗,多数预后较好,但严重者可致死。
- 倪倍倍赵俊曹战起郭切徐文冷萍
- 关键词：卡介苗肝炎
- LC-MS/MS法测定人血浆中吡咯替尼的浓度及其临床应用被引量：2
- 2021年
- 目的:建立测定吡咯替尼血药浓度的方法,并应用于临床。方法:血浆样本经甲醇沉淀蛋白后,以伊马替尼为内标,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定。以Ultimate AQ-C_(18)为色谱柱,以甲醇(含0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL。离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 583.4→138.3(吡咯替尼)、494.5→393.4(内标)。选择2020年6-11月于青岛大学附属医院接受吡咯替尼治疗的乳腺癌患者30例,测定其用药1周后的吡咯替尼稳态谷浓度。结果:吡咯替尼检测质量浓度的线性范围为5~300 ng/mL(r=0.9993),定量下限为5 ng/mL;日内、日间RSD均不高于9.30%,相对误差为-6.70%~5.04%;稳定性试验的相对误差为-1.92%~5.42%;提取方法、基质效应、残留效应均不影响待测物的定量分析。30例乳腺癌患者体内吡咯替尼的稳态谷浓度为32.6~82.8 ng/mL,平均血药浓度为53.8 ng/mL,存在2.54倍的个体差异。结论:所建LC-MS/MS法操作简便、灵敏度和准确度较高,可用于乳腺癌患者体内吡咯替尼的血药浓度监测。
- 赵振寰荆伟丽刘涛吕志强曹志红徐文
- 关键词：液相色谱-串联质谱法伊马替尼血药浓度监测
- 以CD13为靶点的肝癌细胞耐药性相关机制的研究进展被引量：1
- 2017年
- 目的:了解以CD13为靶点的肝癌细胞耐药性相关机制的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,就CD13参与形成肝癌细胞耐药性的相关机制的研究进行归纳和总结。结果:CD13通过激活肝癌干细胞的自我更新能力、活化Hedgehog信号通路并促进耐药相关蛋白ABCG2的表达、诱导肝癌干细胞对化疗药物产生耐药性;CD13通过上调肝癌细胞中耐药相关蛋白的表达,触发药物外排,促进肝癌细胞耐药性的发生;CD13还通过削弱肿瘤细胞的氧化应激反应,抑制肝癌细胞凋亡,引发肝癌细胞对化疗药物的耐药性。结论:CD13是参与肝癌细胞耐药性形成的驱动因子,有望成为逆转肝癌细胞耐药性和肝癌临床治疗的关键靶标。
- 郭切徐文李晓孙加琳隋忠国荆凡波
- 关键词：肝癌细胞化疗药物耐药性
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆内奥沙美辛的浓度
- 2018年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定奥沙美辛在大鼠血浆中的浓度,并初步研究其在大鼠体内的药动学行为。方法:血浆样品以甲基叔丁基醚(含0.5%的甲酸)液液萃取,采用ZORBAX SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱进行色谱分离,柱温40℃,以甲醇-水-甲酸(70∶30∶0.1)为流动相,流速0.3m L·min^(-1),进样量10μL,分别以m/z 371.0→338.0和m/z 356.0→311.8为奥沙美辛和内标(吲哚美辛)的质谱检测条件。大鼠灌服5、10、20 mg·kg^(-1)奥沙美辛后,不同时间点取样测定其血浆中奥沙美辛的浓度,由DAS2.0计算药动学参数。结果:奥沙美辛质量浓度在2.0~1 000 ng·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 1,权重1/X^2);定量下限为2.0 ng·m L^(-1);奥沙美辛和内标的提取回收率均高于80%,日内、日间的RSD均小于15%;奥沙美辛血浆样品在室温放置4 h,-20℃冰箱放置1月以及预处理后室温放置12 h的变化率均小于15%。奥沙美辛在大鼠体内吸收较快,达峰时间约1 h,但是吸收很差,绝对生物利用度只有约2.3%。结论:建立的方法适合于奥沙美辛的药动学研究。
- 荆凡波荆凡波邢晓敏丁守梅李延团李延团
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤药大鼠血浆药动学高效液相色谱-串联质谱法
- 奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响。方法将大鼠按体质量分为伊马替尼+低、中、高剂量奥美拉唑组和伊马替尼组,每组6只。各组分别按1.8、3.6、7.2 g/kg的剂量灌胃奥美拉唑混悬液或0.5%羧甲基纤维素钠溶液;1 h后,再按10 mg/kg的剂量灌胃伊马替尼混悬液。分别于灌胃前及灌胃后0.5、1、2、2.5、3、4、5、6、8、12、24、36 h时于眼眶取血100μL,以伊马替尼-d3为内标,采用高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中伊马替尼及其代谢产物N-去甲基伊马替尼的浓度;使用DAS 2.0软件计算两种成分的药动学参数并进行比较。结果与伊马替尼组比较,伊马替尼+中剂量奥美拉唑组大鼠血浆中伊马替尼的AUC_(0-∞)、AUMC_(0-∞)和伊马替尼+高剂量奥美拉唑组大鼠血浆中伊马替尼的c_(max)、t_(1/2)、AUC_(0-∞),AUMC_(0-∞)均显著升高或延长(P<0.05)。与伊马替尼组比较,伊马替尼+中剂量奥美拉唑组大鼠血浆中N-去甲基伊马替尼的AUC_(0-∞)、AUMC_(0-∞)和伊马替尼+高剂量奥美拉唑组大鼠血浆中N-去甲基伊马替尼的c_(max)、AUC_(0-∞)均显著降低(P<0.05)。结论奥美拉唑可提高伊马替尼在大鼠体内的血药浓度并降低代谢产物N-去甲基伊马替尼的血药浓度,可能与伊马替尼代谢过程受到抑制有关。
- 赵振寰荆伟丽王凯吕志强徐文
- 关键词：奥美拉唑伊马替尼药动学
- 胰岛素受体底物的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系被引量：41
- 2018年
- 目的:了解胰岛素受体底物(IRS)的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系,为2型糖尿病的药物开发提供新的视角和思路。方法:以"胰岛素受体底物""2型糖尿病""胰岛素抵抗""基因多态性"为中文关键词,以"Insulin receptor substrate""IRS""Type 2 diabetes""Insulin resistance""Polymorphism"为英文关键词,组合查询1991年1月-2017年11月在中国知网、万方、维普、Pub Med、Springer Link等数据库中的相关文献,对IRS家族的功能、基因多态性与2型糖尿病之间的关系进行综述。结果与结论:共检索到相关文献328篇,其中有效文献38篇。目前,已发现的IRS家族成员有6个(IRS-1~IRS-6)。IRS-1和IRS-2功能异常会导致胰岛素抵抗、诱发2型糖尿病;IRS-3和IRS-4与2型糖尿病的相关性尚不明确;IRS-5和IRS-6发现最晚,其蛋白功能尚不明确。IRS-1常见的Gly972Arg突变与2型糖尿病的发病呈正相关性;IRS-2的Gly1057Asp突变联合肥胖会诱导胰岛素抵抗,但该结论尚存在争议;IRS家族其他突变类型,包括IRS-1的Ala94Thr、Ala512Pro和Ser892Gly突变,IRS-2的ACC、Ala157Thr和Leu647Val突变等,这些突变类型与2型糖尿病的关系尚无充分论据支撑,还需要开展多人种、大样本量的研究。尽管目前的研究已经取得了一些进展,但研究尚不全面,IRS家族各成员及其突变位点与2型糖尿病的相关性仍需要在扩大的人群中进行进一步的验证试验。
- 孙加琳荆凡波徐文全香花李晓郭切李欣隋忠国
- 关键词：胰岛素受体底物2型糖尿病胰岛素抵抗基因多态性
