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排序方式：

H3N8亚型马流感病毒HA1基因原核表达载体的构建及表达被引量：3: 2013年; 采用RT-PCR方法从马流感病毒中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)中扩增的HA1基因片段,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,测序正确后转化入Rosetta(DE3)中进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌表达出约53ku,以沉淀性形式存在的重组蛋白,且在37℃,0.4mmol/L IPTG条件下诱导8h表达效果最好。表达产物经切胶纯化后得到纯度较高的目的蛋白。经Western-blot分析,表达的蛋白与抗马流感病毒阳性血清发生特异性反应,证实该蛋白具有良好的反应原性。; 何晶马伟孙建华徐泉源冉多良; 关键词：H3N8亚型马流感病毒 HA1基因克隆原核表达

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徐泉源