成健
- 作品数：7 被引量：25H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XPD基因单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌对铂类药物敏感性的关系被引量：5
- 2011年
- 目的研究DNA修复基因着色性干皮病基因(XPD)Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因多态性与非小细胞肺癌化疗铂类敏感性的关系。方法收集经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌87例,所有病例化疗前抽静脉血,提取DNA,用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测XPD Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因型,比较不同基因型与铂类化疗疗效的关系及与无进展生存时间的关系。结果总有效率43.7%,CR 3例(3.45%),PR 35例(40.23%),SD 20例(22.99%),PD 29例(33.33%),携带XPD751Lys/Lys、Lys/GIn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为36例(48.6%)、2例(15.4%)二者相比差异有统计学意义(P=0.026)。携带XPD 312Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为35例(40.23%)、3例(30.0%)二者相比差异无统计学意义(P=0.556)。携带XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln与XPD312 Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者无进展生存时间(PFS)分别为6.7和5.9个月、6.5和6.4个月,无统计学意义(P=0.170、P=0.674)。Cox回归模型分析显示XPD751位点基因型为Lys/Gln的患者疾病进展风险是基因型为Lys/Lys的患者的2.383倍(P=0.006)。XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的因素。结论 XPD Lys751Gln单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物耐药有关。未发现XPD基因单核苷酸多态性与无进展生存时间相关,但XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的危险因素。
- 陈君臣刘志良成健王亚帝哈敏文
- 关键词：非小细胞肺癌XPD多态性铂
- TS基因3′-UTR多态性与晚期肺腺癌患者对培美曲塞敏感度的关系
- 2012年
- 目的探讨胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)基因3′端非翻译区(untranslated region,UTR)1 494 bp处6 bp缺失或插入多态(-6 bp或+6 bp)与晚期肺腺癌患者接受培美曲塞方案化疗敏感度的关系。方法采用AollgTM探针结合实时荧光PCR技术检测接受培美曲塞方案化疗的106例晚期肺腺癌患者外周血中TS基因型,分析携带TS不同基因型患者与化疗敏感度的关系。结果(1)106例晚期肺腺癌患者中TS基因3′-UTR1 494 bp处6 bp缺失或插入多态基因频率分别为:-6 bp/-6 bp55.7%(59/106),-6 bp/+6 bp 44.3%(47/106),+6 bp/+6 bp 0(0/106);(2)总体近期有效率(CR+PR)为23.58%,携带TS基因3′-UTR1494 bp处-6 bp/-6 bp基因型化疗有效率是携带-6 bp/+6 bp基因型有效率的4.382倍(95%CI:1.462～13.130,P=0.008);(3)携带-6 bp/-6 bp基因型与携带-6 bp/+6 bp基因型患者的中位PFS、中位OS差异均具有统计学意义(3.400月vs.2.477月,P=0.001;14.239月vs.12.194月,P=0.000);提示携带-6 bp/-6 bp基因型患者在PFS、OS具有显著优势。(4)Cox多因素分析临床病理因素与生存时间的关系得出年龄越大,病理分期越晚,携带TS3′-UTR1 494位点处-6 bp/+6 bp基因型患者的死亡风险越大。结论 TS基因3′-UTR1 494 bp处6 bp缺失或插入多态(-6 bp或+6 bp)可能与晚期肺腺癌患者培美曲塞方案化疗敏感度相关,可作为晚期肺腺癌患者个体化治疗预测因子之一。
- 王霞成健王亚帝哈敏文王艳丽
- 关键词：肺腺癌胸苷酸合成酶培美曲塞
- 单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法收集Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者54例,根据是否应用吉西他滨分为试验组和对照组,试验组30例患者应用单药吉西他滨800~1 000mg/m2,第1、8天静脉滴注,21天为1周期,至少2周期;对照组给予最佳支持治疗。结果 30例患者均可评价疗效,其中,完全缓解0例,部分缓解9例,有效率为30.0%（9/30）。中位疾病进展时间（TTP）为4.9月,中位生存期为6.5月。主要不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制及皮疹。结论单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的。
- 王亚帝哈敏文安煜致王月成健刘维
- 关键词：吉西他滨非小细胞肺癌老年人
- 高聚金葡素联合顺铂局部治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察被引量：4
- 2010年
- 目的:观察胸腔内中心静脉导管留置引流后高聚金葡素(HAS)与顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将90例肺癌合并胸腔积液患者随机分为A、B、C3组,应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流,A组胸腔内注入HAS5000U,B组胸腔内注入顺铂40mg·m-2,C组胸腔内注入HAS5000U+顺铂40mg·m-2,每周1次,连用3周后进行疗效评价,并记录不良反应。结果:3组总有效率分别为43.0%、46.7%、80.0%,C组与A、B组比较差异均有统计学意义,而A、B组比较差异无统计学意义。3组不良反应比较差异无统计学意义。结论:HAS与顺铂联用局部治疗肺癌胸腔积液疗效好、毒副作用小。
- 成健安煜致张欣王亚帝刘维王月哈敏文
- 关键词：胸腔积液顺铂高聚金葡素
- BAG-1和ERCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性的关系被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2associated athanogene1,BAG-1)codon324(C→T,rs11551682)和切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing group1,ERCC1)codon118(C→T,rsl1615)基因多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者对铂类药物敏感性的关系。方法:以聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测142例接受铂类药物化疗的晚期NSCLC患者的BAG-1codon324基因型和ERCC1codon118基因型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果:BAG-1codon324基因型频率分别为C/C占77.46%(110/142),C/T占22.54%(32/142),未发现T/T。142例患者中,完全缓解4例,部分缓解42例,疾病稳定55例,疾病进展41例;总有效率为32.39%。BAG-1codon324C/C基因型患者对顺铂类药物的敏感性是C/T基因型患者的2.852倍(95%可信区间:1.133～7.182,P=0.026),且BAG-1codon324C/C基因型与C/T基因型患者的中位无进展生存期差异有统计学意义(分别为5.7和5.3个月,P=0.002)。携带BAG-1codon324C/C和ERCC1codon118C/C基因型,对铂类药物的敏感性存在一定的联合作用(P=0.005)。结论:BAG-1codon324和ERCC1codon118基因型可能是晚期NSCLC患者铂类药物敏感性的预测因子。
- 王亚帝成健陈君臣王月哈敏文
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案多态性切除修复交叉互补基因1
- BAG-1基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性的关系被引量：2
- 2011年
- 目的:研究抗凋亡基因BAC-1324位点(C-T,rs11551682)基因多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对含铂类化疗方案敏感性的关系,探讨其在晚期非小细胞肺癌化疗方案选择及预后中的意义。方法:以聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对142例经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者BAG-1324位点基因多态性进行分析,采用紫杉醇/顺铂(TP)或长春瑞滨/顺铂(NP)的方案化疗,3个周期后进行临床疗效评价。用卡方检验等方法分析比较不同基因型与含铂化疗方案敏感性的关系。结果:142例晚期非小细胞肺癌患者中,BAG-1 codon324存在3种等位基因型,基因型频率分别为C/C77.46%(110/142)、C/T 22.54%(32/142)和T/T 0例;含铂化疗方案总有效率(CR+PR)为32.39%,其中CR 4例,PR 42例,SD 55例,PD4l例。携带BAC-1 codon 324 C/C基因型的个体对含铂化疗方案的化疗敏感性是BAG-1 codon324 C/T基因型携带者的2.852倍(95%CI1.133～7.182,P=0.026);携带BAG-l codon324 C/C基因型患者与C/T基因型患者PFS、OS差异有显著性统计学意义(5.7个月vs 5.3个月,P=0.002;8.1个月vs 7.7个月,P=0.013)。采用Cox回归模型进行多因素分析提示:BAG-1 Codon324位点基因型为C/T的患者疾病进展风险是C/C基因型患者的1.870倍(P=0.002)。结论:BAG-1 codon324基因多态性可能与晚期非小细胞肺癌患者对含铂化疗方案的化疗敏感性相关,携带C/T基因型患者可能预后不良。
- 王亚帝成健陈君臣王月刘维哈敏文
- 关键词：BAG-1基因多态性
- 胸苷酸合酶的表达及其在恶性肿瘤个体化治疗中的研究进展
- 2011年
- 目的:为多种肿瘤的临床预后指标和治疗靶点提供依据,帮助肿瘤个体化治疗方案的选择。方法:查阅近年国内外胸苷酸合酶的表达及其在恶性肿瘤个体化治疗中的文献。结果与结论:在各种胸苷酸合酶抑制剂中,传统的5-FU及其衍生物由于存在细胞毒性较大、给药复杂等缺点,在临床上的应用受到限制,因此叶酸结构类似物具有更为广阔的研究及应用前景。随着对胸苷酸合酶抑制剂的深入研究必将把肿瘤个体化治疗带入新的阶段。
- 王月成健刘维王亚帝哈敏文
- 关键词：胸苷酸合酶肿瘤个体化治疗
