施琳
- 作品数：13 被引量：26H指数：4
- 供职机构：山东大学口腔医学院病理学与病理生理学研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮生长因子对人舌鳞癌细胞株基质金属蛋白酶-7表达的影响
- 2006年
- 目的探讨表皮生长因子(EGF)对人舌鳞癌细胞株基质金属蛋白酶(MMP)-7表达的影响及其机制。方法对体外培养的人舌鳞癌细胞株用重组人表皮生长因子(rhEGF)作为刺激因子,采用免疫组化SP法、半定量RT-PCR和Westernblot方法测定癌细胞中MMP-7mRNA和蛋白含量变化。结果与未处理组相比,用不同浓度(0.1、1.0、10.0ng/ml)EGF处理癌细胞后MMP-7mRNA和蛋白表达随EGF浓度的增加而增加,酪氨酸激酶抑制剂Genistein(10μg/ml)能够完全抑制EGF对癌细胞MMP-7表达的诱导作用。结论EGF通过酪氨酸激酶通路诱导人舌鳞癌细胞株MMP-7的表达。
- 施琳孙善珍王振光
- 关键词：表皮生长因子口腔癌MMP-7
- 口腔癌相关成纤维细胞对Tca-8113细胞增殖侵袭行为的影响
- ＜正＞目的:研究口腔癌相关成纤维细胞CAFs对口腔癌细胞Tca-8113的增殖能力,侵袭特性的影响。方法:通过口腔癌相关成纤维细胞与口腔癌细胞共培养方式,采用流式细胞仪分析间接共培养对Tca-8113细胞周期的影响;改良...
- 施琳孙善珍王振光王东关王霞
- 文献传递
- 癌间质成纤维细胞对口腔鳞癌细胞HLA-A和CD86表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:研究肿瘤间质成纤维细胞(TSF)对肿瘤细胞人白细胞抗原A(HLA-A)和CD86转录和表达的影响。方法:将口腔鳞癌细胞系Tca-8113细胞与口腔TSF共培养,采用RT-PCR、流式细胞术和Western blotting等方法检测HLA-A,HLA-B,HLA-G和CD86的转录及表达。结果:Tca-8113细胞HLA-A和CD86的转录与TSF共培养后下调,分别只有对照组Tca-8113的66.49%和52.31%,差异均有统计学意义(P<0.05),其表达也有相同的结果;但HLA-B和HLA-G未受影响。结论:TSF下调口腔鳞癌细胞HLA-A和CD86的转录和表达,造成肿瘤的免疫逃逸,有助于肿瘤的转移和演进。
- 王东关孙善珍施琳王振光王霞
- 关键词：HLA抗原间质成纤维细胞
- 舌鳞癌细胞Tca-8113与舌成纤维细胞间信号传导机制的研究
- 2007年
- 目的:探讨舌鳞癌细胞Tca-8113与正常舌粘膜成纤维细胞(normal mucosa fibroblasts,NMFs)共培养前后多种信号传递分子的基因水平改变。方法:原代培养NMFs,将NMFs与Tca-8113共同培养,观察细胞形态学变化,收集细胞后,分别利用半定量RT-PCR法测定细胞共培养前后生长因子/细胞因子类(IGFBP1)、信号转导/膜受体类(Notch3)、蛋白酶/蛋白酶抑制剂类(ST3,TIMP3,TFPI-2)、细胞基质及相关蛋白类(Tenascin-C)等6种信号传导分子基因表达的改变。结果:共培养后,NMFs围绕Tca-8113生长,透射电镜下可见细胞内细胞器增多;除Tca-8113的IGFBP1表达减少外,Tca-8113的TFPI-2及NMFs的Notch3、TIMP-3、ST3、Tenascin-C基因表达均增加。结论:舌鳞癌细胞Tca-8113与NMFs相互作用可产生促进肿瘤和抑制肿瘤的调控因子,二者间可能存在着复杂的调控网络。
- 王振光孙善珍施琳王东关
- 关键词：舌肿瘤成纤维细胞基因表达调控
- 口腔黏膜成纤维细胞与癌细胞相互作用的基因表达特性研究
- 2005年
- 目的:探讨口腔癌细胞与成纤维细胞间信号传递的分子机制。方法:将口腔癌细胞与正常黏膜成纤维细胞(NMFs)共培养,采用半定量RT-PCR方法,测定细胞共培养前后6种基因表达改变。结果:共培养之后,除IGFBP1表达较共培养前减少外,Notch3、TFPI-2TIMP-3、ST3、Tenascin-C基因表达均增加。这些基因分属生长因子/细胞因子类、信号转导/膜受体类、蛋白酶/蛋白酶抑制剂类、细胞基质及相关蛋白类,与ECM降解、血管生成、细胞生长和生存有关。结论:口腔黏膜成纤维细胞与癌细胞相互作用产生促肿瘤发生发展的调控因子和抗肿瘤的调控因子,二者间可能存在着复杂的调控网络。
- 王振光孙善珍施琳王东关
- 关键词：舌肿瘤成纤维细胞基因表达调控
- EGF对人舌鳞癌细胞株MMP-3表达的影响
- 2005年
- 目的:探讨EGF对人舌鳞癌细胞株MMP-3表达的影响及其机制。方法:对体外培养的人舌鳞癌细胞株用重组人表皮生长因子(rhEGF)作为刺激因子,采用半定量RT-PCR和WesternBlot方法测定癌细胞中MMP-3mRNA和蛋白含量变化。结果:与未处理组相比,用不同浓度(0.1,1,10ng/ml)EGF处理舌鳞癌细胞后MMP-3表达随浓度的增加而增加,酪氨酸激酶抑制剂Genistein(10mg/ml)能够抑制EGF对癌细胞MMP-3表达的诱导作用。结论:EGF通过酪氨酸激酶通路诱导口腔癌细胞MMP-3的表达。
- 施琳孙善珍王振光王东关
- 关键词：表皮生长因子基质溶解素1舌肿瘤
- 口腔侵袭性鳞癌间质中CD34和α平滑肌肌动蛋白的表达被引量：8
- 2006年
- 目的观察口腔侵袭性鳞癌间质中CD34和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。方法采用免疫组化SP法,检测60例口腔侵袭性鳞癌和其中20例切缘无瘤黏膜间质中CD34和α-SMA的表达。结果20例切缘无瘤黏膜间质中均有CD34的表达,主要位于口腔黏膜固有层、黏膜下层和血管旁的成纤维细胞胞质中,而无α-SMA的表达。α-SMA的表达仅见于血管壁平滑肌细胞。60例口腔侵袭性鳞癌间质中小血管壁内皮细胞中有CD34阳性表达,其中53例在肌成纤维细胞胞质中有α-SMA的表达。结论口腔侵袭性鳞癌间质中存在CD34表达缺失和α-SMA的表达获得现象,联合检测CD34和α-SMA有助于判断口腔癌的侵袭性。
- 施琳孙善珍王振光
- 关键词：肌动蛋白类
- 间质成纤维细胞对口腔癌细胞系Tca-8113生物学行为影响的实验研究
- 第一部分不同口腔组织来源的成纤维细胞的生物学特性比较
目的初步探讨不同口腔组织来源的成纤维细胞生物学特性的差异，为深入研究口腔CAFs的生物学行为奠定基础。
结论 口腔CAFs与NMFs的生物学特性存...
- 施琳
- 关键词：成纤维细胞明胶酶明胶酶谱Α-SMA
- 肿瘤exosome诱导的细胞毒性T细胞的特异性杀伤作用被引量：5
- 2006年
- 目的:检测癌细胞来源的外排小体exosome在体外刺激细胞毒性T细胞(CTL)特异性杀伤癌细胞的能力。方法:从外周静脉血中分离和培养树突细胞(DC),分离纯化舌鳞癌Tca-8113细胞培养上清液中的exosome,并将exosome负载至DC上,诱导T淋巴细胞活化为细胞毒性T细胞(CTL),把CTL加入到靶细胞(Tca-8113和95-D)培养体系中,18h后利用MTT比色法测定CTL对靶细胞的杀伤活性。结果:从外周静脉血中分离的单核细胞,经粒细胞-单细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)的培养可分化为DC,经exosome冲击后,诱导的CTL对Tca-8113细胞具有显著的杀伤作用,在效靶比为20:1时,18h平均杀伤率为(43.60±5.66)%(P<0.01),但对95-D细胞无明显杀伤作用,杀伤率为(29.7±8.78)%(P>0.05)。结论:肿瘤细胞分泌的exosome,负载到DC上后,可以活化T细胞,使之成为抗原特异性的CTL,并具有特异性的杀伤肿瘤细胞的功能。
- 王东关孙善珍王振光施琳王霞
- 关键词：舌肿瘤树突细胞
- 不同口腔组织来源成纤维细胞的生物学特性比较
- 2006年
- 目的:初步探讨口腔不同组织来源的成纤维细胞生物学特性的差异,为深入研究口腔癌相关成纤维细胞(CAFs)的生物学行为奠定基础。方法:用组织块培养法获得原代CAFs和正常粘膜成纤维细胞(NMFs),0.25%胰蛋白酶消化传代和纯化细胞;通过形态学观察和免疫细胞化学染色对口腔CAFs和NMFs进行鉴定;采用半定量RT-PCR检测口腔CAFs和NMFs 4种基因的表达。结果:获得第三代纯化口腔CAFs和NMFs,CAFs表达Vimentin和α-SMA,NMFs只表达Vimentin,二者均不表达Cytokeratin;二者的形态、生长方式、生长速度明显有差异,与NMFs相比,口腔CAFs体积大,细胞呈长梭形,胞浆丰满,核圆形或椭圆形一侧有切迹,杂乱排列,生长速度快;半定量RT-PCR结果显示,口腔CAFs表达不同水平的VEGF、TGF-β1、MMP-9、Tenascin-C,而NMFs均不表达。结论:口腔CAFs的形态和生长速度改变以及口腔CAFs过表达上述4种基因可能是口腔CAFs与口腔癌细胞相互作用所致,为口腔癌细胞的生存和发展提供了有利的微环境。
- 施琳孙善珍王振光王东关
- 关键词：口腔肿瘤成纤维细胞
