曲恒燕
- 作品数：94 被引量：289H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 细胞色素氧化酶CYP3A5基因多态性与疾病发生和治疗的相关性被引量：2
- 2010年
- 细胞色素氧化酶CYP3A5亚家族是近年来药物代谢研究领域较受关注的热点之一。该酶具有高度的个体间差异,并参与多种临床药物及环境致癌物质的代谢,与移植后免疫抑制药用药效果、精神疾病用药后血药浓度变化、癌症发病易感性相关。对CYP3A5进行基因多态性和表型差异的研究,可用于评价临床药物治疗效果。
- 秦小清曲恒燕董瑞华单婷婷刘泽源
- 关键词：CYP3A5基因多态性药物代谢
- 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4：1)在健康人体的药代动力学研究
- @@注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection，4:1)是由β-内酰胺酶抑制剂与广谱半合成青霉素类抗生素组成的复方制剂，最早...
- 曲恒燕高洪志李媛媛郝光涛刘泽源
- 关键词：哌拉西林钠他唑巴坦钠药代动力学
- 文献传递
- 紫杉醇长效缓释微球的制备与评价被引量：10
- 2004年
- 目的 :制备包含肉豆蔻酸异丙酯 (IPM )的紫杉醇长效缓释微球 ,并对制备工艺及体内外缓释效果进行评价。方法 :使用改良的单乳溶剂蒸发法制备紫杉醇长效缓释微球。通过分析粒径分布、突释、体外释放及体内的抑瘤效果等指标 ,对其进行评价。结果 :所得微球平均粒径小于 10 μm ,外观圆整 ,具有良好的体外释放曲线。含有30 %IPM的微球体内抑瘤效果明显。结论 :使用改良的单乳溶剂蒸发法制备的微球 ,可以达到缓释效果 ,体外释放4周的微球对小鼠体内的固体肿瘤有良好的抑制效果。
- 王辰允刘燕曲恒燕张舜欣梅兴国
- 关键词：紫杉醇微球体外评价
- 蛋白转导域内在化机制的研究进展被引量：5
- 2007年
- 蛋白转导域(protein transduction domain,PTD)可以携带外源生物大分子进入细胞,在分子生物学、细胞生物学的基础研究及生物技术应用中,都展示出良好的前景,应用广泛,但机制不甚明确。已知的PTD均有其关键的特定氨基酸存在和较强的正电荷分布,并具有独特的二级结构及空间构象,这些特殊的结构特征对其内在化机制起决定作用。目前认为巨胞饮作用是PTD入胞的主要机制, PTD在经过细胞表面糖胺聚糖紧密结合快速作用及电荷作用后,由脂筏蛋白介导的巨胞饮作用内在化,然后巨胞饮体脂质双层破裂,使蛋白转导域-大分子释放入胞浆及胞核。
- 曲恒燕孙曼霁
- 关键词：蛋白转导域内在化
- 药物临床试验风险评估体系建立的初步探讨被引量：14
- 2016年
- 药物临床试验风险评估体系的建立可以将质量控制的重心由事后审查向事前预防管控转移,可以更加有效地保障药物临床试验质量,更大程度地保护受试者的权益。本文就药物临床试验风险评估体系建立的相关问题进行探讨。
- 夏侠李媛媛王坤凌海燕胡锦超承京霞王晓芳曲恒燕李彦博
- 关键词：药物临床试验风险评估
- 治疗药物监测与药物基因组学
- 本文对治疗药物监测与药物基因组学的基本定义及作用作了简单的概述。近年来，国内外对TDM和药物基因联合干预临床治疗的探索性研究逐步增多，提出了许多新的观点和看法。基因多态性可以在患者治疗前进行，有目的的设置治疗剂量，监测治...
- 李丹丹董瑞华王静曲恒燕
- 关键词：临床药理学药物基因组学治疗药物监测安全用药
- 文献传递
- 截短型人睫状神经营养因子活性片段及其融合蛋白
- 本发明涉及一种蛋白转导肽融合截短型人睫状神经营养因子活性片段的蛋白以及含有编码所述截短型活性片段的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及含有上述核酸分子的表达载体。本发明还涉及所述蛋白或核酸分子用于制备治疗神经退行性疾病(包括...
- 曲恒燕周建平李前孙曼霁
- 文献传递
- CYP3A和MDR1基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性被引量：5
- 2015年
- 他克莫司(FK506)是一种新型免疫抑制剂,广泛应用于器官移植后排斥反应的预防,主要由细胞色素P450(CYP450)3A酶代谢,P-糖蛋白(P-gp)转运,CYP3A和多药耐药基因1(MDR1)的多态性可能会影响CYP3A酶及P-gp的表达水平和生物活性,进而影响FK506的药代动力学过程,最终可能影响其血药浓度。本文就CYP3A和MDR1基因多态性与FK506血药浓度的相关性进行综述,以期指导临床个体化合理用药。
- 徐亚飞董瑞华马静洁曲恒燕刘泽源
- 关键词：他克莫司血药浓度基因多态性CYP3A多药耐药基因1
- TAT-tCNTF对CD诱导HUVEC细胞损伤的作用研究
- 2013年
- 目的探讨TAT—tCNTF对细胞松弛素D（cD）诱导人脐静脉内皮细胞（HuvEc）损伤作用的影响。方法CCK-8法检测TAT—tCNTF对CD致HUVEC生长抑制的作用；荧光显微镜检测CD诱导HUVEC的F—actin的变化，以及在TAT—tCNTF作用下对细胞微丝的影响；荧光显微镜和流式细胞术检测CD和TAT—tCNTF作用后细胞内Ca^2＋浓度；Westernblot检测CD和TAT—tCNTF作用后F—actin的蛋白水平的变化。结果在1μg·ml^-1。的CD作用HUVEC后，细胞表现出明显的生长抑制，而在0．05～10μg·ml^-1。浓度范围内，TAT—tCNTF促进HUVEC的生长，并可改善CD对HUVEC的损伤，TAT—tCNTF组与CD＋TAT—tCNTF组细胞活动度具有明显差异；荧光显微镜下检测到经CD作用后细胞F-actin分布减少，而经TAT—tCNTF作用后细胞F-actin分布密集；采用Fluo4-AM荧光探针标记细胞内Ca^2＋浓度，荧光显微镜和流式细胞术检测到TAT—tCNTF能够降低经CD损伤HUVEC后的细胞内Ca^2＋浓度升高；FCM检测显示，CD组的MFI相对于对照组明显增加，而CD＋TAT—tCNTF组MFI较CD组明显降低。Westernblot显示各组之间的F—actin表达量没有明显改变。结论TAT—tCNTF对CD致内皮细胞的损伤有改善和逆转作用，其改善机制可能与增加细胞活性和维持细胞骨架有关。
- 张琴刘泽源曲恒燕
- 关键词：HUVEC细胞损伤TAT细胞内CA^2+浓度CDWESTERNBLOT
- 托伐普坦片在健康人体的生物等效性被引量：7
- 2013年
- 目的研究托伐普坦片的生物利用度,评价其生物等效性。方法用三周期自身交叉试验设计,36名健康男性受试者分别单剂量口服受试药物1,受试药物2或参比药物30 mg,用高效液相色谱-质谱法测定血浆中托伐普坦的浓度,用Phoenix WinNonlin 6.1计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果受试药物1,受试药物2和参比药物中托伐普坦的c max分别为(244.76±123.46),(241.30±90.36)和(244.92±108.52)μg·L-1,t max分别为(2.10±1.14),(2.15±1.26)和(1.96±0.87)h,t1/2分别为(8.52±3.77),(8.87±4.71)和(7.44±3.11)h;AUC0-tn分别为(1978.59±873.20),(1958.74±903.51)和(1835.98±643.02)μg·L-1·h。受试药物1的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(114.68±52.66)%和(114.65±52.43)%,受试药物2的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(112.22±53.35)%和(112.77±53.07)%。结论 2种受试药物和参比药物均具有生物等效性。
- 李媛媛刘泽源董瑞华高洪志张丽娟曲恒燕
- 关键词：托伐普坦高效液相色谱-质谱生物等效性
