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miR-200b靶向调控PKCα表达对胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：2: 2013年; 目的观察miR-200b能否通过靶向调控蛋白激酶Cα(PKCα)的表达而抑制胶质瘤细胞的增殖及侵袭能力,探讨miR-200b的抑瘤分子机制。方法构建PKCα3'-UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶活性检测观察miR-200b对PKCα3'-UTR-荧光素酶活性的影响。将miR-200b模拟物转染胶质瘤细胞U87,采用Western blotting检测PKCα表达水平。将PKCαsiRNA转染U87细胞,通过MTS法和Transwell侵袭实验观察细胞生长和侵袭能力的变化。结果双荧光素酶检测显示,miR-200b能特异性地与PKCαmRNA的3'-UTR结合,抑制其荧光素酶活性。过表达miR-200b的U87细胞PKCαmRNA及蛋白表达水平降低。siRNA干扰PKCα表达可抑制U87细胞的增殖和侵袭能力。结论 miR-200b可通过靶向调控PKCα的表达而抑制胶质瘤细胞的增值和侵袭能力。; 曾晖朱明亮郭远波闫国防; 关键词：神经胶质瘤微RNAS 蛋白激酶CΑ 细胞增殖肿瘤浸润

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曾晖