朱映光
- 作品数：12 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 一种合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法
- 本发明涉及一种用于合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法。以3-吡啶乙酸盐酸盐为原料，经酯化，成季铵盐，Pd/C/H<Sub>2</Sub>还原，L-(+)-扁桃酸拆分及成盐酸盐，总共五步反应得到光学纯度达到99％以上...
- 胡文浩阚洪柱朱映光任白燕马海坤杨琍苹
- 一种二氢吡咯衍生物及其中间体四氢吡咯的制备方法
- 一种二氢吡咯衍生物及其中间体四氢吡咯的制备方法，涉及四氢吡咯及二氢吡咯衍生物的制备。先量取重氮化合物、胺以及β，γ－不饱和－α－酮酸酯为1.2∶1.2∶1∶0.01摩尔比作为原料，以金属路易斯酸为催化剂，经过一个三组分串...
- 胡文浩朱映光翟昌伟张娜杨琍苹
- 文献传递
- 一种二氢吡咯衍生物的制备方法
- 一种二氢吡咯衍生物的制备方法，涉及一种一锅法制备二氢吡咯衍生物的方法。先量取β，γ-不饱和-α-酮酸酯:胺:重氮化合物:金属路易斯酸催化剂:有机酸催化剂＝1:1.2:1.2:0.01:0.2摩尔比，再将胺、β，γ-不饱和...
- 胡文浩朱映光翟昌伟岳永力杨琍苹
- 文献传递
- 捕捉活泼叶立德中间体的多组分新反应研究
- 胡文浩杨琍苹陆崇道黄浩喜张旭郭鑫徐新芳朱映光
- 该项目属于自然科学基础研究领域。合成化学的最大挑战是如何最大限度地提高反应效率，实现经济、绿色的化学合成。发现和发展新的有机化学策略和有机化学反应来实现高效合成目标化合物迫在眉睫。这种压力一方面来源于人类面临的能源和环境...
- 关键词：
- 关键词：有机化学合成活性化合物
- 一种二氢吡咯衍生物的制备方法
- 一种二氢吡咯衍生物的制备方法，涉及一种一锅法制备二氢吡咯衍生物的方法。先量取β，γ－不饱和－α－酮酸酯∶胺∶重氮化合物∶金属路易斯酸催化剂∶有机酸催化剂＝1∶1.2∶1.2∶0.01∶0.2摩尔比，再将胺、β，γ－不饱和...
- 胡文浩朱映光翟昌伟岳永力杨琍苹
- 文献传递
- 一种3－氮杂－4－氧代－三环[4.2.1.0(2,5)]壬－7－烯的合成方法
- 一种3－氮杂－4－氧代－三环[4.2.1.0(2，5)]壬－7－烯的合成方法，涉及一种合成具有抗肿瘤活性分子3－氨基羰基双环庚烯嘧啶二胺化合物的重要中间体的工艺。先量取2，5－降冰片二烯∶氯磺酸异氰酸酯∶弱酸盐＝1∶1－...
- 胡文浩戚浩强朱映光杨琍苹
- 文献传递
- α，β-不饱和羰基化合物捕捉活性叶立德的多组分和多组分串联反应研究
- 多组分反应和多组分串联反应具有高合成效率、高原子经济性、高汇聚性、高灵活性和操作简单等特点，它们可以从简单的原料快速地合成大量具有结构多样性和复杂性的分子。因此，多组分反应和多组分串联反应的研究吸引了学术界和工业界越来越...
- 朱映光
- 关键词：重氮化合物铜催化剂
- 文献传递
- 抗乙肝新药Entecavir及抗高血压新药ALK重要中间体的合成研究
- 我们从环戊二烯二聚体出发，经解聚、烷基化、不对称硼氢化-氧化、环氧化、上苄基保护基、环氧开环、上对甲氧苯基二苯基甲基(MMT)保护基、氧化、亚甲基化、脱保护基等十五步反应(包括一步侧链的合成)完成Entecavir的全合...
- 朱映光
- 关键词：抗高血压新药重要中间体
- 文献传递
- 苯并咪唑酮类镇痛新药重要中间体的合成研究被引量：4
- 2004年
- 1999年底,日本万有药厂(Banyu Pharmaceutical Co.)开发出第一个选择性的非肽类的ORL1(opioidlike orphan receptor)受体拮抗剂J-113397.结果首次在中枢组织的ORL1受体证实,此化合物是具有高选择性、纯的、竞争性的ORL1受体抑制剂,且其药效极强,比通常的阿片受体(μ,κ,δ)的选择性高600倍以上.本文提出了一条合成J-113397重要中间体1-[1-环辛甲基-3-甲氧羰基-4-1,2,5,6-四氢吡啶基]-3-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮的新路线(如图1).按照已报道的合成路线[1],作者未能获得苯并咪唑酮部分.于是本文以β-烯胺酯(10)为关键化合物,成功得到了苯并咪唑酮骨架.
- 蒋剑峰马月龙朱映光杨琍苹
- 关键词：受体拮抗剂受体抑制剂阿片受体苯并咪唑酮酮类
- 一种3-氮杂-4-氧代-三环[4.2.1.0(2,5)]壬-7-烯的合成方法
- 一种3-氮杂-4-氧代-三环[4.2.1.0(2，5)]壬-7-烯的合成方法，涉及一种合成具有抗肿瘤活性分子3-氨基羰基双环庚烯嘧啶二胺化合物的重要中间体的工艺。先量取2，5-降冰片二烯∶氯磺酸异氰酸酯∶弱酸盐＝1∶1-...
- 胡文浩戚浩强朱映光杨琍苹
- 文献传递
