朱晓娟
- 作品数：6 被引量：23H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪血管内皮细胞中与猪瘟病毒相关microRNA的初步筛选被引量：4
- 2010年
- 本试验旨在筛选猪脐静脉血管内皮细胞(SUVECs)内作用于猪瘟病毒(CSFV)的microRNA。通过构建CSFV3′和5′非翻译区(Untranslated region,UTR)的双荧光素酶报告基因载体,经生物信息学预测可能与CSFV相互作用的microRNA,然后瞬时共转染重组载体与microRNA的抑制物,最后通过发光检测仪测定荧光素酶活性。结果表明,成功构建了CSFV5′非翻译区(373 bp)和3′非翻译区(252 bp)的报告基因载体,并合成了4条预测出的microRNA(ssc-mi R-let7c、ssc-mi R-106a、ssc-mi R-18、ssc-mi R-139)的抑制物,共转染后发光检测仪检测到荧光素酶的活性被不同程度抑制。本研究发现microRNA作用位点主要在CSFV的3′-UTR,而且以上4种microRNA都对CSFV3′-UTR有不同程度的抑制作用,其中ssc-mi R-18的抑制作用比较明显。
- 侯勃张彦明朱晓娟康恺代晨唐青海
- 关键词：猪瘟病毒MICRORNA
- 复方泰乐菌素颗粒剂的品质控制被引量：5
- 2010年
- 对制备出的复方泰乐菌素颗粒剂进行质量控制检测。紫外分光光度法测定复方泰乐菌素颗粒剂中的泰乐菌素和黄芩苷含量。建立复方泰乐菌素颗粒剂的紫外检测方法,泰乐菌素的平均回收率96.90%,日内平均RSD为0.0903%,日间平均RSD为0.1563%,泰乐菌素平均含量为97.0 mg/g;黄芩苷的平均回收率为101.35%,日内平均RSD为0.5553%,日间平均RSD为0.4808%,黄芩苷的平均含量为57.1 mg/g。粒度、干燥后质量损失和溶化性符合要求。经筛选后处方制备的复方泰乐菌素颗粒剂符合品质要求和含量要求,本方法操作简便、结果准确。
- 熊永洁李引乾朱晓娟张冠世关永娟梁冠祥王军尚红梅
- 关键词：泰乐菌素黄芩苷颗粒剂
- 盐酸土霉素泡腾片的制备与品质控制
- 2010年
- 研制以盐酸土霉素为主药的泡腾片,并建立其品质控制方法。将盐酸土霉素和柠檬酸、碳酸钠等组分制成干燥品,经酸碱分别制粒、整粒、混合后压片,并对其品质控制进行研究,以紫外分光光度法测定盐酸土霉素含量。结果表明,所制制剂pH在4.5-5.0之间,平均每片发泡量12.63 mL崩解时间均在5 min内,片质量差异均在±5%以内。盐酸土霉素的紫外最大吸收波长为274 nm,在5-25μg/mL内质量浓度（C）与吸光度（A）线性关系良好,平均回收率为95.07%（RSD=0.6%）。所研制的盐酸土霉素泡腾片符合要求。
- 张瑾李引乾余彦国钱单东周广辉朱晓娟熊永洁
- 关键词：盐酸土霉素泡腾片
- 戈那瑞林在奶牛体内药物代谢动力学被引量：1
- 2010年
- 戈那瑞林(Cystorelin)为人工合成的促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)类似物。分析戈那瑞林在奶牛体内的药物代谢动力学过程,以期为兽医临床合理用药提供依据。试验前,对3头奶牛进行卵巢摘除手术,术后30 d单剂量肌肉注射戈那瑞林,在3 h内不同时间12次静脉采血,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中促性腺激素释放激素(GnRH)质量浓度,以残数法拟合药-时曲线,计算药物动力学参数。结果显示,戈那瑞林在奶牛体内的药物动力学配置符合有吸收因素二室开放模型,其最佳药-时曲线方程为C=102.3426e-8.4166t+7.5778e-0.4014t-109.9204e-11.5226t。主要药物动力学参数分别为,消除相半衰期(t1/2β)(1.7311±0.1079)h、药-时曲线下面积(AUC)(21.5054±2.2476)ng/mL.h、峰质量浓度(Cmax)(16.2017±1.9901)ng/mL、达峰时间(tmax)(0.14±0.052)h。结果表明,奶牛肌肉注射戈那瑞林后,吸收快,消除也快。
- 刘磊李引乾周广辉邱瑾丽张东兴岑桂英熊永洁朱晓娟关永娟梁冠翔
- 关键词：奶牛药物代谢动力学
- 伊维菌素脂质体的制备及其在山羊体内药动学、驱虫效果的研究
- 本研究旨在研制出包封率高、稳定性好、安全、高效的伊维菌素脂质体,并对其在山羊体内的药物动力学过程以及对山羊的驱虫效果进行研究。 1.伊维菌素脂质体的制备本试验利用正交试验设计,筛选、优化处方和工艺,最后采用改良薄膜分散法...
- 朱晓娟
- 关键词：伊维菌素脂质体急性毒性药物动力学驱虫效果
- 文献传递
- 伊维菌素脂质体的制备及其质量评价被引量：9
- 2010年
- 【目的】制备伊维菌素脂质体（IVML），并对其进行质量评价。【方法】采用改良薄膜分散法制备IVML，选取卵磷脂与胆固醇质量比、伊维菌素（IVM）与卵磷脂质量比、缓冲液PBS的pH为配方影响因子，超声裂解时间、蒸发温度、冻融次数为制备工艺的影响因子，通过设计L9（3^4）正交试验对以上影响因子进行筛选。以筛选的最佳配方和工艺条件制备IVML,利用高速冷冻离心法测定其包封率，并对其理化性质和稳定性进行评价。【结果】IVML的制备最佳配方和工艺为：卵磷脂与胆固醇质量比为9：1，IVM与卵磷脂质量比为1：10，缓冲液PBS的pH为7．0；超声裂解5min，蒸发温度40℃，冻融3次。所制备的IVML粒径为86～115nm，平均粒径为（91．8士1．5）nm，包封率为（90．71±0．8）％（n=3），对热稳定，但对光不稳定。【结论】得到了制备IVML的最佳配方和工艺，且制备工艺简单可行；IVML外观和质量浓度未发生明显变化，性质稳定。
- 朱晓娟李引乾侯勃刘磊刘安刚熊永洁张谨佘永新巴桑旺堆
- 关键词：伊维菌素脂质体
