李军星
- 作品数：104 被引量：309H指数：9
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 一种检测猪流行性腹泻病毒流行毒株抗体的ELISA试剂盒
- 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒流行毒株抗体的ELISA试剂盒。该试剂盒包括：包被抗原的酶标反应板、洗涤液、稀释液、辣根过氧化酶标记的兔抗猪IgG二抗、显色液和终止液，其中所述包被抗原为猪流行性腹泻病毒流行毒株的S重...
- 王一成袁秀芳徐丽华李军星
- 文献传递
- 一种重组Mh-DnaK蛋白及其在检测猪源嗜血支原体中的应用
- 本发明公开一种重组Mh‑DnaK蛋白及其在检测猪源嗜血支原体中的应用。本发明首先公开了氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重组Mh‑DnaK蛋白。本发明进一步公开了以上述重组Mh‑DnaK蛋白作为包被抗原的酶标板的猪...
- 付媛石团员孙洪超袁秀芳王德前徐丽华李军星苏菲余斌闫文朝齐萌李天恩刘鑫邓金华
- 应用ERIC PCR方法研究中国东南部副猪嗜血杆菌分子流行病学特性
- 副猪嗜血杆菌是猪Glasers病的病原，能导致猪群很高的发病率和死亡率，给养猪业造成较大的经济损失。为了了解副猪嗜血杆菌的分子流行病学特点，本试验采用肠杆菌基因间重复一致序列PCR方法，在对15种副猪嗜血杆菌血清型参考株...
- 李鹏李军星李玉峰李文良姜平
- 关键词：副猪嗜血杆菌分子流行病学病原鉴定
- 文献传递
- 一步法TaqMan~探针实时荧光定量RT-PCR快速检测PRRSV的建立及初步应用被引量：4
- 2012年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了一步法检测PRRSV的荧光定量RT-PCR方法。结果表明,建立的方法具有较高的特异性,与PCV,JEV,SFV,PRV,PPV无交叉反应;可以检测到10个拷贝数的模板RNA或1个TCID50的PRRSV,比常规RT-PCR方法的灵敏度高10倍;对同一样品进行4次重复试验,变异系数(CV)<1%,具有较好的重复性。应用建立的荧光定量RT-PCR和常规RT-PCR对72份PRRS疑似病例肺组织进行平行检测,结果荧光定量RT-PCR检出40份阳性,高于常规RT-PCR方法(28份阳性)。建立的荧光定量RT-PCR方法特异性好、灵敏度高,而且快速简便,可用于PRRSV的实验室快速诊断和流行病学调查。
- 路斌袁秀芳徐丽华李军星郭勇王一成
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量RT-PCR一步法
- 浙江省副猪嗜血杆菌流行株分离鉴定及药敏试验被引量：2
- 2011年
- 为了研究浙江省副猪嗜血杆菌流行菌株耐药性,试验从浙江省杭州、嘉兴、湖州、绍兴和金华等地区8个不同规模猪场典型病例中分离鉴定出了13株副猪嗜血杆菌临床分离株,采用纸片法检测了其对21种临床常用药物的耐药性。结果表明:浙江省副猪嗜血杆菌分离株对大多数常用抗生素敏感,如多西环素、氟苯尼考、阿奇霉素等,对氨苄西林、复方新诺明、头孢类抗生素有较强的耐药性;不同分离株的耐药性有较大的地域、猪场甚至是猪只或分离部位差异。
- 李军星王一成袁秀芳徐丽华路斌王朝文
- 关键词：副猪嗜血杆菌药物敏感性
- 纳米金增强PRRSV GP5蛋白在小鼠体内的免疫效果研究
- 为了研究纳米金的免疫增强效果，以PRRSV GP5重组表达蛋白为目标蛋白，将纳米金包被GP5重组表达蛋白，免疫小鼠，同时设弗氏佐剂对照以及纳米金对照组。ELISA试验结果表明：纳米全能够显著提高GP5重组表达蛋白的抗体水...
- 牛登元王一成袁秀芳徐丽华张存李军星
- 关键词：纳米金MTT
- 文献传递
- 重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位在鸭体内的吸收代谢及组织分布
- 2014年
- 研究重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(rLTB)在鸭体内的吸收代谢及组织分布,为rLTB的临床应用安全性提供依据。试验鸭分别肌注1,50,100 mg/kg rLTB后,以神经节苷脂GM1酶联免疫吸附法(GM1-ELISA)测定注射后不同时间点鸭血清中的rLTB含量;连续3次肌注rLTB后,观察临床症状和剖检病理变化,并采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑制备组织切片,HE染色观察组织病理学变化,免疫酶组织化学染色观察rLTB在各脏器内的分布及含量变化。结果表明:鸭血清中的rLTB含量变化及维持时间与rLTB注射剂量呈正相关。1 mg/kg注射组2 h达到峰值,维持至6 h开始下降,24 h后基本检测不到;50,100 mg/kg注射组分别于2 h和1 h达到峰值,并均维持至12 h才开始下降,48 h后基本检测不到。HE染色切片显示50 mg/kg注射组肝细胞轻度浊肿变性,肺脏轻微炎症;100mg/kg注射组肝细胞浊肿变性明显、肺脏重度炎症、脑组织出现局灶性坏死。免疫组化染色结果显示,在被检脏器中均检出rLTB,以大脑含量最高,脾脏和肝脏次之,心脏和肺脏检出量低。rLTB大剂量肌肉注射可引起鸭一定的组织学病变,对鸭的安全使用剂量应不超过50 mg/kg。
- 周晓丽王一成姜平袁秀芳李军星杜晓莉
- 关键词：吸收代谢
- 猪传染性胃肠炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2018年
- 本试验用2株抗TGEV重组N蛋白的单抗2C2和2G7与抗TGEV重组N蛋白的多抗血清和抗TGEV全病毒的多抗血清通过抗体两两配对,建立了一种双抗体夹心ELISA检测病原的方法。结果表明,2C2单抗作为包被抗体、N蛋白多抗作为检测抗体时能有效检出TGEV病原。对该ELISA方法的反应条件进行优化,确定最佳反应条件如下：2C2单抗稀释度1∶1 000于37℃包被2 h,检测抗体N蛋白多抗稀释度1∶1 000于37℃孵育1 h,夹心抗原细胞毒在37℃孵育2 h,酶标抗体稀释度1∶2 000在37℃反应30 min,底物于室温显色15 min。所建立的检测方法经过特异性、敏感性和重复性等检测,表明该方法特异性良好,能特异地捕获细胞毒TGEV并和PEDV、PRV没有交叉反应,能检出的最低病毒浓度为13.37 g/m L,批内5个样品的变异系数小于5%,批间5个样品的变异系数小于10%,重复性良好,可以用于TGEV病原的快速检测。
- 王赛苏菲徐丽华李军星袁秀芳
- 关键词：双抗体夹心ELISA猪传染性胃肠炎病毒特异性敏感性
- 没食子酸碳点在抗伪狂犬病毒中的应用
- 本发明提供一种没食子酸碳点在抗伪狂犬病毒中的应用。在本发明中，以植物天然产物没食子酸为前体碳源制备出没食子酸碳点，相较于GA，GACDs对PRV表现出更显著的抗病毒作用，且GACDs于病毒感染前及感染前期加入均有显著抗病...
- 叶十一袁秀芳邵康苏菲李军星余斌徐丽华
- 猪流行性腹泻病毒N重组表达蛋白间接ELISA检测方法建立与应用
- 引言2010年末至今,浙江省部分地区猪场出现暴发性新生仔猪严重腹泻,大批死亡的疫情,给养猪业带来巨大经济损失[1]。用ELISA方法检测血清中病毒抗体水平是临床上常用的方法之一,但到目前为止,ELISA抗体检测方法检测P...
- 顾昀周晓丽袁秀芳杜晓莉徐丽华李军星王一成
