李刚
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含有尼美舒利固体分散体的速释微丸的制备及性质考察被引量：2
- 2008年
- 目的制备含有尼美舒利固体分散体的速释微丸制剂,并探讨其释药特征。方法采用熔融法将尼美舒利与PEG6000混合制备固体分散体,用差示热扫描(DSC)与扫描电子显微镜(SEM)对药物固体分散体进行表征,研究药物在载体中的存在状态;并以固体分散体为原料,用挤出-滚圆技术制备速释微丸,同时考察常用辅料对微丸释药的影响,通过对微丸的平面临界角、堆密度、及脆碎度等粉体学性质和表观形态评价微丸的质量。结果所制备的微丸平面临界角为13.2°、堆密度为0.85g·mL-1、产率为80.6%及脆碎度为0.67%,药物迅速释放效果良好。结论以尼美舒利固体分散体为药物所制备的速释微丸收率高、圆整度好、硬度适宜,并且能显著改善尼美舒利的体外溶出特征。
- 孙彦辉李三鸣董阳王寒明刘薇娜李刚
- 关键词：药剂学挤出滚圆尼美舒利固体分散体
- 难溶性药物T-OA微乳的制备和体内外性质被引量：2
- 2015年
- 目的制备难溶性药物T-OA口服微乳,并考察其体内外性质。方法采用伪三元相图绘制法筛选微乳处方;采用HPLC法测定T-OA的含量;给大鼠分别灌胃T-OA混悬液和T-OA微乳,比较药物在大鼠体内的生物利用度。结果筛选出的微乳载药体系处方为V[V(吐温80)∶V(乙醇)=3∶7]∶V(油酸)∶V(水)=0.54∶0.20∶0.26,微乳体系的载药量质量浓度为20 g·L-1;药物动力学研究结果表明所制备的T-OA微乳在大鼠体内的相对生物利用度达到5 654%。结论微乳载药系统提高了难溶性药物T-OA的生物利用度。
- 李刚侯鹏潘卫三王鹏龙雷海民
- 关键词：药剂学微乳难溶性药物体外评价
- 改良大鼠蛛网膜下腔出血模型被引量：7
- 2006年
- 目的改良大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)模型。方法应用自体动脉血直接注入蛛网膜下腔的方法复制SAH模型,但不暴露环枕膜,在顶枕骨交界线中点钻一骨孔,插管8mm至小脑延髓池注血造模。建立模型后测定大鼠血液流变学指标,用DAB染色法显示大鼠海马CA1区微血管,用Image-ProPlus图像分析系统测定微血管直径、密度(MVD)、微血管面积比(MVA)。结果SAH3d后模型组大鼠全血粘度(ηb)、红细胞聚集指数(AL)明显升高,海马CA1区MVD、MVA明显下降。结论改良的大鼠蛛网膜下腔出血模型方法稳定可靠,手术过程简单,容易操作。
- 朱庆刘艳霞李刚蔡敏王敏伟
- 关键词：蛛网膜下腔出血血液流变学
- 中心复合设计法优化盐酸环丙沙星海藻酸钠-壳聚糖双层膜的处方被引量：4
- 2011年
- 目的采用中心复合设计法优化盐酸环丙沙星海藻酸钠-壳聚糖双层膜的处方。方法考察甘油质量浓度、交联剂CaCl2质量浓度和交联时间对双层膜单位面积的载药量,吸水率,抗张强度,断裂伸长率,水蒸气透过率,药物释放12、24、48 h累积释放度8个指标的影响。用多元线性方程和二次多项式描述各指标及总评"归一值"和3个影响因素之间的数学关系,根据总评"归一值"的最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 3个影响因素和8个评价指标及总评"归一值"之间存在定量关系。优选的最佳条件为甘油质量浓度为47.1 g.L-1,CaCl2质量浓度为95.4 g.L-1,交联时间为4.63 min。优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论中心复合设计较好的完成了载药双层膜的处方优化,所建立的模型预测性良好。
- 董阳李刚刘洪卓韩飞王可可李三鸣
- 关键词：盐酸环丙沙星星点设计
