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李红梅

作品数:22 被引量:52H指数:4
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇经济管理

主题

  • 10篇小檗
  • 10篇小檗碱
  • 9篇育亨宾
  • 9篇细胞
  • 8篇受体
  • 7篇心肌
  • 7篇内毒
  • 7篇内毒素
  • 6篇内毒素性
  • 5篇脂多糖
  • 5篇肾上腺素
  • 5篇受体途径
  • 5篇小鼠
  • 5篇肠损伤
  • 4篇凋亡
  • 4篇心功能
  • 4篇心功能障碍
  • 4篇脂多糖类
  • 4篇肾上腺
  • 4篇脓毒

机构

  • 22篇暨南大学
  • 3篇暨南大学附属...
  • 1篇中山大学

作者

  • 22篇李红梅
  • 15篇王华东
  • 10篇陆大祥
  • 9篇王一阳
  • 8篇戚仁斌
  • 7篇吕秀秀
  • 6篇王彦平
  • 4篇王媛
  • 3篇胡巢凤
  • 3篇余小慧
  • 3篇王发强
  • 2篇蒋建伟
  • 2篇邢云
  • 1篇彭雪梅
  • 1篇朱小青
  • 1篇曹雯娟
  • 1篇王峥
  • 1篇严玉霞
  • 1篇李辉
  • 1篇李学敏

传媒

  • 12篇中国病理生理...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇国际心脏研究...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 9篇2010
  • 1篇1900
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小檗碱通过非α2肾上腺素能受体途径减轻LPS诱导的心功能障碍被引量:3
2010年
目的:观察小檗碱(Ber)预防内毒素血症小鼠心功能障碍的作用机制是否与其激活α2肾上腺素能受体有关,并探讨中性粒细胞在其中的作用。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为对照组(control)、脂多糖组(LPS)、小檗碱+LPS组(Ber+LPS)、α2肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾+小檗碱+LPS组(Yohimbine+Ber+LPS)、育亨宾+LPS组(Yohimbine+LPS)、小檗碱组、育亨宾+小檗碱(Yohimbine+Ber)组和育亨宾(Yohimbine)组,分别用蒸馏水,小檗碱(50 mg/kg),育亨宾+小檗碱(2 mg/kg+50 mg/kg)或育亨宾(2 mg/kg)灌胃,每天1次,连续3d,第3 d灌胃后1 h,腹腔注射生理盐水或LPS(20 mg/kg)。观察注射LPS后12 h各组小鼠心肌组织结构的改变,用VisualSonies Vevo770TM高分辨小动物超声系统测定小鼠的心功能,并用Western blotting方法测定LPS注射后0.5 h心肌髓过氧化物酶(MPO)的含量。结果:LPS注射后12 h,LPS组小鼠心肌组织出现明显水肿。小檗碱、育亨宾、小檗碱+育亨宾组小鼠心肌的病理改变明显轻于LPS组。超声心动图检测显示,LPS组小鼠心输出量(CO)和每搏量(SV)均显著低于对照组、小檗碱、育亨宾、小檗碱+育亨宾组。腹腔注射LPS后0.5 h,LPS组心肌MPO的含量显著高于对照组,小檗碱、育亨宾+小檗碱组心肌MPO的水平显著低于LPS组,而育亨宾组心肌MPO的含量与LPS组没有显著差别。结论:小檗碱预处理能够减轻内毒素血症小鼠的心功能障碍,其作用机制与其激活α2肾上腺素能受体和抑制LPS引起的心肌中性粒细胞浸润无关,体内α2肾上腺素能受体激活可能在LPS引起的心功能障碍中发挥重要作用。
王一阳李红梅王华东余小慧彭雪梅胡巢凤王彦平戚仁斌陆大祥
关键词:脂多糖类心功能中性白细胞小檗碱育亨宾
小檗碱和育亨宾预防小鼠内毒素性心功能障碍的作用机制
目的:观察小檗碱和α肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾对小鼠LPS性心功能障碍的影响,并探讨其作用机制。方法:小鼠随机分组,分别用蒸馏水,小檗碱和/或育亨宾灌胃,每天1次,第3 d灌胃后1 h,腹腔注射LPS或生理盐水。用高分辨...
王一阳王华东李红梅
文献传递
轻度CLP模型大鼠在脓毒症早期即发生心肌收缩与舒张功能障碍被引量:2
2017年
目的:利用轻度盲肠结扎穿孔术(CLP)复制脓毒症大鼠模型,比较脓毒症大鼠心功能与其它器官功能障碍发生的时间。方法:将大鼠随机分为假手术组和盲肠结扎穿孔术组,分别于手术后6 h、9 h和12 h用Langendorff装置检测大鼠心肌收缩与舒张功能,并测定心肌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管内皮细胞黏附因子1(VCAM-1)的表达;同时检测血清TNF-α水平以及大鼠肝、肾功能和肺湿/干重比值。结果:轻度CLP术后10 d,大鼠的死亡率为26.7%。CLP术后9 h与12 h左心室内压最大上升与下降速率显著低于假手术组;CLP术后6 h,心肌TNF-α、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达显著高于假手术组,CLP术后9 h心肌TNF-α和VCAM-1的蛋白表达显著升高。CLP术后9 h血清天冬氨酸氨基转移酶活性和12 h丙氨酸氨基转移酶活性高于假手术组。而术后6 h、9 h和12 h,大鼠血尿素氮水平、肺湿/干重比与相应时点的假手术组比较,差异没有统计学显著性。结论:轻度CLP模型大鼠在脓毒症发生后6 h心肌炎症因子表达增多,9 h后即发生心肌内在收缩与舒张功能障碍,其发生早于肝、肾功能损伤。
唐翔诩杨多猛邢云李红梅吕秀秀王彦平陆大祥王华东
关键词:脓毒症心肌功能障碍离体心脏灌流多器官功能障碍
小檗碱通过非α<sub>2</sub>肾上腺素能受体途径抑制内毒素性肠损伤
目的小檗碱(Ber)能减轻脂多糖(LPS)诱导的肠损伤,并能激活α2肾上腺素能受体,但二者间的关系及其机制尚缺乏研究。本研究旨在探讨小檗碱减轻LPS诱导的小鼠肠道损伤的机制及其与小檗碱的α2肾上腺素能受体激活效应之间的关...
李红梅
关键词:小檗碱肠损伤育亨宾
七氟醚预处理对LPS诱导的小鼠心功能障碍的影响被引量:5
2012年
目的:观察七氟醚(Sevo)预处理对脂多糖(LPS)诱导的心功能障碍的影响并初步探讨其作用机制。方法:40只雄性BALB/c小鼠随机分为4组:对照组(control)、LPS组、Sevo组和Sevo+LPS组。分别用2%Sevo(以纯氧为载气)或纯氧预处理30 min,洗脱10 min后,腹腔注射LPS 18 mg/kg或等量生理盐水。于腹腔注射后12 h,通过高分辨小动物超声系统检测心功能,结束后立即采血并处死小鼠,用生化分析仪检测血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性;留取小鼠心脏标本,制备石蜡切片,进行HE染色后在光学显微镜上观察各组小鼠心脏的组织结构变化,分别用硝酸还原酶法和比色法检测小鼠心肌组织中一氧化氮(NO)的含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果:LPS腹腔注射后12 h,超声检测显示LPS组小鼠左心室舒张末期容积(LVEDV)增大(P<0.05),每搏输出量(SV)、心输出量(CO)和射血分数(EF)降低(P<0.05);血清LDH和CK-MB水平升高(P<0.05);病理切片见心肌明显病变。Sevo+LPS组与LPS组比较,LVEDV减小(P<0.05),SV、CO和EF增加(P<0.05),LDH和CK-MB水平显著降低(P<0.05),心肌组织的病理损伤减轻。LPS引起心肌组织中NO含量和iNOS活性升高(P<0.05),Sevo对此有抑制作用(P<0.05)。结论:Sevo预处理减轻LPS引起的心肌损伤和心功能障碍,其机制可能与其抑制心肌iNOS活性,减少NO的生成有关。
李健玲朱小青李学敏李红梅王彦平王媛戚仁斌李雅兰
关键词:七氟醚脂多糖类心肌保护
小檗碱和育亨宾对LPS诱导的小鼠肠道损伤和肠上皮细胞增殖抑制的影响被引量:6
2010年
目的:观察小檗碱(Ber)和育亨宾(Y)对LPS诱导的小鼠肠道损伤和肠上皮细胞增殖抑制的影响。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为对照组(control)、脂多糖组(LPS)、小檗碱组(Ber+LPS)、小檗碱与育亨宾合剂组(Ber+Y+LPS)、育亨宾组(Y+LPS)、小檗碱组(Ber)、小檗碱和育亨宾合剂组(Ber+Y)及育亨宾组(Y)。分别予以双蒸水、Ber(50mg/kg)、Ber(50mg/kg)+Y(2mg/kg)、Y(2mg/kg)灌胃,1time/d,连续3d,于实验第3d灌胃后1h,腹腔注射生理盐水或LPS(18mg/kg,0.2mL/10g)。观察各组小鼠肠组织形态学、肠黏膜重量和绒毛高度的改变;酶联免疫吸附实验(ELISA)测定肠组织二胺氧化酶(DAO)含量;免疫组化染色方法分析各组肠组织增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:LPS组小鼠肠腔显示炎性渗出、出血;肠损伤评分明显高于对照组;LPS组肠黏膜重量、肠绒毛高度、肠组织DAO含量、肠上皮细胞PCNA表达明显低于对照组。与LPS组比较,Ber组、Ber+Y组上述改变明显减轻,但两组间未见明显差异;育亨宾对LPS引起的上述指标变化无明显抑制作用。结论:Ber通过非α2肾上腺素能受体依赖的途径减轻LPS引起的肠上皮细胞增殖抑制和肠道损伤。
李红梅王一阳王华东曹雯娟蒋建伟胡巢凤戚仁斌陆大祥王彦平
关键词:小檗碱脂多糖类肠损伤育亨宾
小檗碱与育亨宾对脓毒症小鼠脾细胞凋亡的影响及其机制研究被引量:1
2014年
目的:探讨小檗碱与育亨宾对脓毒症小鼠脾细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用盲肠结扎穿孔(CLP)构建小鼠脓毒症模型,分为假手术(sham)组、CLP组、CLP+小檗碱组、CLP+育亨宾组、CLP+小檗碱与育亨宾合剂组。CLP术后2 h灌胃给予相应药物,20 h后取脾脏,用TUNEL和流式细胞术检测小鼠脾细胞凋亡,酶荧光法检测caspase-3、caspase-8和caspase-9的活性变化,Western blotting检测凋亡相关蛋白Fas、Bim、Bcl-2和Bax的表达。结果:(1)CLP组脾脏TUNEL阳性细胞百分率显著高于sham组(P<0.05),CLP+育亨宾与小檗碱合剂组、CLP+育亨宾组凋亡细胞百分率显著低于CLP组(P<0.05)。(2)流式细胞仪检测显示CLP组凋亡的脾细胞及T淋巴细胞明显多于sham组(P<0.05),CLP+育亨宾与小檗碱合剂组、CLP+育亨宾组凋亡的脾细胞及T淋巴细胞明显少于CLP组(P<0.05)。(3)CLP+育亨宾与小檗碱合剂组、CLP+育亨宾组脾细胞caspase-3、caspase-8、caspase-9的活性均低于CLP组(P<0.05);而CLP+小檗碱组脾细胞caspase-9活性也低于CLP组(P<0.05)。(4)CLP+育亨宾与小檗碱合剂组胞浆Fas、Bim、Bax表达均低于CLP组,CLP+育亨宾组胞浆Fas表达低于CLP组,CLP+小檗碱治疗组胞浆Bim、线粒体Bax表达均低于CLP组。结论:(1)小檗碱与育亨宾合用可通过阻断内、外源性凋亡途径抑制脓毒症小鼠脾细胞凋亡,特别是T淋巴细胞凋亡。(2)育亨宾主要通过抑制Fas的表达、进而阻断内、外源性凋亡途径减少脓毒症诱导的脾细胞凋亡。(3)小檗碱可抑制脓毒症小鼠脾细胞线粒体凋亡途径,但对脓毒症小鼠脾细胞凋亡的抑制作用并不明显。
贾宝银杨多猛王媛李红梅余小慧吕秀秀陆大祥王华东
关键词:小檗碱育亨宾细胞凋亡脓毒症脾淋巴细胞
真菌或支原体的核酸释放液、提取试剂盒及提取方法
本发明公开了一种真菌或支原体的核酸释放液、提取试剂盒及提取方法,所述核酸释放液包括以下浓度的组分:53~58wt%聚乙二醇200、0.8~5wt%NaOH、0.1~1.0wt%月桂酸钠、0.1~3.0wt%表面活性剂S9...
贾红玲顾兵洪婉贤陈晴沛董珊珊覃朝烺陆子焕张鑫强李红梅张珂珂
小檗碱通过非α2肾上腺素能受体途径抑制内毒素性肠损伤
目的 小檗碱(Ber)能减轻脂多糖(LPS)诱导的肠损伤,并能激活α2肾上腺素能受体,但二者间的关系及其机制尚缺乏研究。本研究旨在探讨小檗碱减轻LPS诱导的小鼠肠道损伤的机制及其与小檗碱的α2肾上腺素能受体激活效应之间的...
李红梅
关键词:小檗碱肠损伤育亨宾增殖细胞核抗原
文献传递
我国企业国际化经营战略探讨
李红梅
共3页<123>
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