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李育阳

作品数:93 被引量:661H指数:12
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 21篇专利

领域

  • 49篇生物学
  • 13篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 3篇化学工程

主题

  • 57篇酵母
  • 36篇基因
  • 13篇基因表达
  • 10篇菊粉
  • 10篇克鲁维酵母
  • 10篇基因工程
  • 9篇酿酒
  • 9篇酿酒酵母
  • 9篇分泌
  • 8篇酵母菌
  • 8篇菊粉酶
  • 7篇乙肝
  • 7篇克隆
  • 7篇病毒
  • 6篇蛋白
  • 6篇乙肝病毒
  • 6篇酵母表达
  • 6篇酵母基因
  • 6篇分泌表达
  • 6篇肝病

机构

  • 83篇复旦大学
  • 3篇上海市肿瘤研...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇江西农业大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇山西省食品质...

作者

  • 83篇李育阳
  • 31篇袁汉英
  • 20篇霍克克
  • 17篇吕红
  • 16篇高卜渝
  • 7篇余垚
  • 7篇刘建平
  • 5篇潘辉
  • 5篇何炜
  • 5篇周峻岗
  • 5篇俞静
  • 4篇王启松
  • 4篇陈向岭
  • 4篇江佳稀
  • 4篇高向东
  • 4篇赵翔
  • 3篇张晋
  • 3篇唐南筠
  • 3篇文铁桥
  • 3篇邸玉君

传媒

  • 16篇复旦学报(自...
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  • 5篇中国科学(B...
  • 4篇Journa...
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  • 1篇生物技术通讯
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  • 1篇肿瘤
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  • 1篇上海第二医科...
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  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇生物科学信息

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2005
  • 7篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 8篇2000
  • 6篇1999
  • 4篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脆壁克鲁维酵母KfPDI基因高表达菌株的构建被引量:1
2001年
通过构建脆壁克鲁维酵母 (Kluyveromycesfragilis)蛋白二硫化物异构酶基因KfPDI强表达单元并克隆到不同类型的酵母载体上转化酵母菌株 ,经筛选得到了带有不同拷贝数KfPDI基因的酵母转化子。酶活性测定结果表明这些转化子中的蛋白二硫化物异构酶表达水平不仅与其KfPDI基因拷贝数有关 ,而且与该基因是否整合入宿主染色体也密切相关。
苏燕霍克克赵翔李育阳
关键词:PDI基因表达菌株基因工程宿主菌
从酵母基因组测序得到的启示被引量:3
1997年
从酵母基因组测序得到的启示高向东李育阳(复旦大学遗传学研究所,上海200433)关键词酵母基因组计划孤儿基因基因置换反向遗传学酵母基因组计划从1989年1月开始启动,经历了近七年时间,已于1996年1月测完了酿酒酵母(Saccharomycescer...
高向东李育阳
关键词:酵母基因组计划
遗传丰余与酵母后基因组研究被引量:1
1998年
遗传丰余与酵母后基因组研究潘辉李育阳(复旦大学遗传学研究所,上海200433)关键词酿酒酵母遗传丰余后基因组研究酿酒酵母(以下简称酵母)基因组DNA全序列测定后,人们从中发现了很多DNA重复序列,其中一部分为完全相同的DNA序列。如rDNA与CUP1...
潘辉李育阳
关键词:酿酒酵母后基因组研究
酵母ADH2-SUC2融合启动子的构建及其对基因表达的调控被引量:4
1997年
将ADH2基因的UAS与带有不同长度缺失上游区的SUC3基因融合,构建成4种具有不同融合启动子的SUC2基因的表达质粒YRD1101.YFD110△9.YFD110△17、YFD110△11。将这些质粒及对照表达质粒YFD26△1.YFD25转化酵母菌Y33,在阻遏与去阻遏培养条件下,对各种转化子所产生的蔗糖酶进行了活性测定和组分分析。结果表明:在葡萄糖去阻遏生长条件下,YFD110△1的启动子组合中UASsuc2和UASADH2对SUC2基因的表达有协同激活作用。在阻遏条件下Y33/YFD110△1与Y33/YFD110△9、Y33/YFD26△1、Y33/YFD25一样,均表达很低的糖基化蔗糖酶,3种去阻遏培养条件比较说明。
李蔚李育阳
关键词:酵母基因表达
一种利用菊芋原料糖化和发酵同步进行生产乙醇的方法
本发明属于生物技术领域,具体为一种利用菊芋原料生产乙醇的方法。该方法包括,原料处理:鲜菊芋清洗干净,榨汁,或切片,烘干,磨粉;种子液制备:克鲁维酵母在以菊芋粉或菊芋汁为完全组分的种子培养液中培养;发酵:全菊芋汁或全菊芋粉...
刘建平李育阳俞静江佳稀
文献传递
基于体内同源重组的构建遗传工程生物体的方法
本发明提供了一种将所需要的、两端带有载体片段同源序列的线性化外源基因表达单元与线性化的特定表达载体共转化特定生物体,通过体内同源重组构建遗传工程生物体的方法,以及用该方法获得的遗传工程生物体及其用途。
李育阳陈向岭何炜袁汉英霍克克
文献传递
酵母双杂交技术研究进展被引量:18
2000年
酵母双杂交技术是一种有效的真核活细胞内研究方法 ,在蛋白质相互作用的研究方面得到了广泛的应用并取得了许多有价值的重要发现。作为一个完整的实验系统 ,它自建立以来经过了不断的改进与完善 ,不仅进一步提高了实验结果的可靠性与精确性 ,而且在此基础上又发展了反向双杂交 ,三杂交及核外双杂交等多项技术。
张迪霍克克顾科隆赵翔李育阳
关键词:蛋白质分子间作用酵母双杂交技术基因功能
乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因在酵母中的表达被引量:10
1997年
利用基因工程技术,先将乙肝病毒表面抗原S-preSI融合基因SA-28置于酵母杂合启动子ADH2-SUC2的控制下,然后将SA-28基因的表达单元插入高稳定质粒PHCll的BamHI位点,构建成表达质粒YFD150和YFD150-o,并将其转化酿酒酵母Y19。对转化子表达SA-28基因的研究表明:表达受葡萄糖浓度调控;表达产物具有S和preS1双重抗原性,并形成密度为1.20—1.229/ml的颗粒。
袁汉英潘辉刘 婷胡宝龙李育阳惠静毅李光地汪垣
关键词:酵母乙肝病毒
酵母菌重组白细胞介素2生物学活性鉴定
1990年
利用IL-2依赖细胞系CTLL检测酵母菌系统表达的人rIL-2生物活性。结果证实,酵母菌 rIL-2 能明显刺激 CTLL细胞的生长。用进口的 rIL-2作为标准,测定所表达的 rIL-2活性单位为 33u/ml。单克隆抗体中和实验证实,酵母菌 rIL-2 能特异地和天然 IL-2单抗结合,抑制其本身诱导的 CTLL细胞增殖。这种抑制是由 IL-2单抗参与的,因为鼠正常血清没有这种抑制作用。此外,经蛋白A 柱层析纯化后的单抗在 0.27μg/孔时就能表现明显地抑制,提示该抗原抗体反应的特异性和专一性。
常金丽金建平章道立陶无凡李育阳
关键词:白细胞介素酵母菌生物活性
一种表达结核杆菌抗原的重组酿酒酵母及其制备方法
本发明属于结核疫苗领域和基因工程领域。本发明提供了一种表达结核杆菌抗原的重组酿酒酵母,该酿酒酵母菌株含有如下表达载体:该表达载体含有酵母2μ质粒完整序列、酵母营养缺陷筛选基因、酵母启动子、酵母终止子和结核杆菌抗原基因。该...
刘建平李育阳江佳稀俞静
文献传递
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