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作者

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年份

  • 1篇2009
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  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 9篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维甲酸诱发的C57BL/6N系小鼠先天性腭裂的形成及组织形态学观察
2000年
李鑫金岩董绍忠吕宏兵赵宇
关键词:腭裂维甲酸组织形态学
三种材料修补楔状缺损的临床探讨
1996年
为了探讨不同材料对楔状缺损的治疗效果,我们采用光固化复合树脂充填37颗牙齿,银汞合金充填148颗牙齿,玻璃离子充填163颗牙齿,经1—2年观察,光固化复合树脂材料有效率达90%。
李丽华李鑫耿宏
关键词:楔状缺损玻璃离子复合树脂材料复合树脂充填有效率银汞合金
mcpr1基因的真核表达载体的构建与鉴定被引量:1
2005年
目的 :构建腭裂相关基因mcpr1与pcDNA3 .1/V5 HisB融合的高效真核表达载体 ,为研究mcpr1基因的功能奠定基础。方法 :根据mcpr1基因的核苷酸序列 ,设计并合成引物 ,通过PCR方法 ,从包含有mcpr1基因全长的克隆载体T easy/mcpr1中 ,扩增出该基因外显子片段 ,将扩增产物连接到真核表达载体pcDNA3 .1/V5 HisB中。对该重组体进行PCR和酶切鉴定 ,以及测序验证。结果 :以重组体为模板扩增出40 0bp左右的特异性基因片段 ,与mcpr1基因片段大小一致 ,酶切鉴定也显示有 40 0bp左右的基因片断。测序结果显示与已知基因序列一致。结论 :成功构建mcpr1基因的真核表达载体 ,为下一步研究mcpr1基因的功能奠定了基础。
段晓燕金岩李鑫金明
关键词:腭裂
腭胚间充质细胞增殖变化在腭裂形成中的意义被引量:6
2001年
李鑫金岩董绍忠岳文李媛G.L.Tipoe
关键词:腭突间充质实验组小家鼠试验组腭裂
创伤修复与转化生长因子β的相关性研究进展被引量:3
2009年
创伤修复是一个在时间和空间上受修复因子调控的复杂的生物学过程,多种生物活性物质在创伤修复的不同阶段发挥着重要的调节作用,主要由许多细胞因子和细胞外基质的参与。细胞因子通过与靶细胞表面的受体结合而发挥效应。在细胞内和细胞间起信使作用,通过自分泌、旁分泌或内分泌方式,对许多种细胞的生长、分化和功能活动产生影响,
袁伟李鑫王昭领
关键词:创伤修复转化生长因子Β
骨形成蛋白mRNA的表达与腭裂形成之间的关系被引量:4
1999年
目的:检测正常胎鼠和腭裂胎鼠的腭突中骨形成蛋白5mRNA表达的变化,探讨骨形成蛋白5(BMPS)在腭裂形成中的作用.方法:采用原位杂交技术观察在不同发育时期,正常胎鼠和腭裂胎鼠腭突中BMP5mRNA的表达情况.结果:正常组和腭裂组比较结果表明,妊娠期第14日和第15日,正常组腭突的未分化间充质细胞和上皮细胞中BMP5mRNA的表达呈强阳性,而腭裂组为弱阳性.妊娠第16日,两组腭突中BMR5mRNA的表达都较弱.结论:BMP5mR-NA在未分化间充质细胞中的弱表达与腭裂的形成密切相关.
吕红兵金岩李鑫
关键词:骨形成蛋白腭裂形成组织化学原位杂交MRNA
小鼠腭突正常发育与腭裂形成中差异cDNA文库的建立被引量:1
2003年
目的 :建立小鼠腭突正常发育与腭裂形成中差异表达基因文库 ,揭示小鼠腭裂发生机制。方法 :利用C5 7BL/ 6N小鼠腭裂模型 ,直接提取正常组及RA处理组发育形成期腭突组织中的mRNA ,利用基于PCR的改良消减杂交技术 ,建立小鼠腭突正常发育时期与腭裂形成过程组织中差异表达基因文库。结果 :共获得阳性克隆 5 97个 ,蓝色克隆 16 8个 ,文库总浓度为 7.6× 10 2 。结论 :有效地构建高容量的腭裂发生过程中差异表达文库 。
李鑫金岩岳文晏伟
关键词:小鼠腭裂CDNA文库基因表达差异基因
BMP4对人牙周膜细胞骨钙素分泌的影响被引量:3
2008年
目的观察体外培养的人牙周膜细胞转染骨形成蛋白4基因(bone morphogenetic protein,Bmp4)后,骨钙素(osteocalcin,OCN)的分泌变化,为深入探讨BMP4在牙周再生中的调控作用奠定基础。方法Bmp4基因转染体外培养的第四代人牙周膜细胞,经原位杂交检测确定Bmp4成功转染细胞后,计数并统计转染组和未转染组人牙周膜细胞中骨钙素的表达变化。结果Bmp4基因转染后的人牙周膜细胞上清液中骨钙素的含量明显高于未转染组细胞。结论Bmp4基因能够促进人牙周膜细胞分泌非胶原蛋白,因此,对牙周组织的再生具有一定的调控作用。
袁伟李鑫李丽华王昭领
关键词:骨形成蛋白4人牙周膜细胞骨钙素
新生猪磨牙牙根发育cDNA消减文库的建立被引量:1
2004年
目的 :分析新生猪前后牙基因的表达差异并获取新的表达序列。方法 :以新生猪第一恒磨牙牙胚为检验方 ,恒中切牙牙胚为驱动方 ,进行消减杂交 ,经克隆筛选获得新生猪恒磨牙的消减文库。结果 :随机挑选出 6 0个阳性克隆 ,酶切后获得 2 0 0~ 2 0 0 0bp的插入片断。结论
郑梁肖明振金岩轩昆李鑫
关键词:CDNA消减文库磨牙牙根发育差异表达基因新生猪
反义人骨形态发生蛋白2基因逆转录病毒表达载体的构建及其对骨肉瘤细胞生物学行为的影响被引量:13
2000年
目的 从分子水平探讨骨形态发生蛋白 2(BMP-2)基因对骨肉瘤生物学行为的影响,并为骨肉瘤的基因治疗提供理论依据。方法 将人 BMP-2基因约 1.0 kb的 cDNA片段反向插入逆转录病毒表达载体 PDOR,构建人 BMP-2基因的反义逆转录表达载体,然后用脂质体将重组的 PDOR-BMP-2质粒转染至人的骨肉瘤细胞 OS-9901,经 G 418筛选并获得阳性克隆。用免疫组织化学卵白素-生物素-过氧化酶 (ABC)方法检测肿瘤细胞中 BMP和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达。应用流式细胞仪分析肿瘤细胞增殖周期并对其进行电镜观察。结果 转染后, OS-9901肿瘤细胞的内源性 BMP表达明显下降 (t=24.01。
岳文杨连甲李鑫董绍忠晏伟朱峰张殿忠范清宇
关键词:骨形态发生蛋白2骨肉瘤
共3页<123>
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