杨唐玉
- 作品数：10 被引量：59H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^(125)I-海藻酸钠-牛血清白蛋白毫微粒在小鼠体内分布的研究
- 1998年
- 用乳液固化方法制备了^(125)I-海藻酸钠-牛血清白蛋白毫微粒,透射电子显微镜测得粒径为(125±73)nm,小鼠口服毫微粒(148×10~8Bq/只)后,主要分布在肝、脾、肺中,心、脑组织中有少量分布,甲状腺和肌肉中无放射计数,微观放射自显影实验表明,毫微粒分布在肝脏的Kupffers细胞和肝实质细胞中,以及在肺和脾脏的吞噬细胞中。实验数据用3P87程序处理,按血管外给药开放二室模型计算得代谢动力参数,T_(max)为2.18h,C_(max)为2.45×10~7Bq,t_1/2为9.42h,AUC为3.9×10~9Bq。
- 杨唐玉易以木潘卫民
- 关键词：海藻酸钠牛血清白蛋白毫微粒碘125
- 五参冲剂稳定性检测
- 1995年
- 五参冲剂稳定性检测同济医科大学药学院药物研究室，武汉４３００３０杨唐玉关键词复方（中药）；五味子素；稳定性中图法分类号Ｒ２８９五参冲剂系党参、黄芪、白术、五味子等药物组成，经提取、浓缩后而制成的颗粒冲剂。药理实验证明，五参冲剂对慢性萎缩性胃炎有良好的...
- 杨唐玉
- 关键词：中成药稳定性
- 5－氟尿嘧啶肝素钠－白蛋白毫微粒的研究被引量：8
- 1995年
- 采用乳液固化法制备了肝素钠－牛血清白蛋白毫微粒，并以口服给药的形式，研究毫微粒的肝靶向性。透射电子显微镜测定毫微粒的平均粒径为１８４±３１ｎｍ（ｎ＝３００）。以５－氟尿嘧啶为模型药物，将５－氟尿嘧啶肝素钠－白蛋白毫微粒在酸性条件下１００℃水解２０ｈ，测得５－氟尿嘧啶的平均包封率为２９．５％。体外试验结果表明，５－氟尿嘧啶毫微粒在３７℃的稀盐酸液中７２ｈ累计释药达７９．４８％。
- 杨唐玉
- 关键词：毫微粒包封率5-氟尿嘧啶
- 硝苯地平长效缓释片的研究被引量：10
- 1999年
- 目的：制备硝苯地平缓释片并测定释放度和犬血药浓度。方法：采用固体分散法制备硝苯地平固体分散，再加入阻滞剂制得缓释片。以５％乙醇为释放介质，５０ｒ·ｍｉｎ－１，浆法，测定释放度。用ＨＰＬＣ法测定犬口服缓释片后的血药浓度。结果：硝苯地平缓释片与对照品拜心通３０１２ｈ累计释药分别为６８．３％和６４．１％。犬口服硝苯地平缓释片后可维持有效血药浓度达２０ｈ。结论：采用固体分散加阻滞剂的方法制得的缓释片具有明显的缓释效果。本品对温度和湿度较稳定，对光不稳定。
- 易以木杨唐玉
- 关键词：硝苯地平释放度血药浓度
- 硝苯地平长效缓释片释放度的试验研究被引量：7
- 1999年
- 目的：采用固体分散法制备了硝苯地平长效缓释片，并测定体外释放度。方法：比较了０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ，ｐＨ６．８磷酸缓冲液，体积分数为２．５％，５％和１０％乙醇溶液对本品释放度的影响。用紫外分光光度法，在３４０ｎｍ波长处测定吸光度。结果：试验结果表明，介质ｐＨ的改变对释放度没有影响，本品在体积分数为５％乙醇溶液中的释放度较合适，２４ｈ累计释放度达９３．１％，本品在体积分数为５％乙醇介质中以５０ｒ·ｍｉｎ－１速度释药与体内吸收速度有较好的相关性（ｒ＝０．９９１７）。
- 易以木杨唐玉
- 关键词：硝苯地平释放度
- ^(125)I-白蛋白-黄芪多糖毫微粒在小鼠体内分布的研究被引量：16
- 1999年
- 用乳液固化方法制备了１２５Ｉ－牛血清白蛋白－黄芪多糖毫微粒，透射电子显微镜测得粒径为（１６８±６２）ｎｍ，小鼠口服毫微粒（１４８×１０８Ｂｑ／只）后，主要分布在肝、脾、肺中，而心、脑组织中有少量分布。微观放射自显影实验结果表明，毫微粒分布在肝脏的Ｋｕｆｅｒｓ细胞和肝实质细胞中，以及在肺和脾脏的吞噬细胞中。实验数据用３Ｐ８７程序处理，按血管外给药开放二室模型计算得代谢动力参数，Ｔｍａｘ为２．１１ｈ，Ｃｍａｘ为２．４３×１０７Ｂｑ，ｔ１／２为９．３３ｈ，曲线下面积为３．７×１０９Ｂｑ。
- 易以木杨唐玉潘卫民
- 关键词：碘标记白蛋白黄芪多糖毫微粒药代动力学
- 5-氟尿嘧啶海藻酸钠-白蛋白毫微粒的研究被引量：7
- 1998年
- 采用乳液固化法制备了5-氟尿嘧啶（5-Fu）海藻酸钠—牛血清蛋白毫微粒,并以口服给药的形式,研究毫微粒的肝靶向性。透射电了显微镜测定毫微粒的平均粒径为（166±34）nm（n=300）。以5-Fu为模型药物,将5-Fu海藻酸钠—牛血清白蛋白毫微粒在稀盐酸（9→1000 ）中10O℃水解20h,测得5-Fu的平均包封率为32.8％。体外试验结果表明,5-Fu海藻酸钠-牛血清白蛋白毫微粒在37℃的稀盐酸中72h累计释放达84.7％。
- 易以木杨唐玉
- 关键词：氟尿嘧啶海藻酸钠牛血清白蛋白毫微粒抗癌药
- 混合透皮促渗剂对阿斯匹林凝胶剂透皮吸收作用的影响被引量：6
- 2001年
- 制备阿斯匹林凝胶剂 ,比较了不同浓度的月桂氮卓酮和薄荷脑对阿斯匹林透皮吸收的影响。结果发现 :以1%的月桂氮卓酮 (AZ)加 1%的薄荷脑 (MT)作为吸收促渗剂的 3号处方中阿斯匹林的吸收最好 ,体外释放速度符合 Hignchi方程。提示 :适当浓度的 AZ和 MT能明显促进阿斯匹林的透皮吸收。但阿斯匹林和
- 杨唐玉易以木
- 关键词：阿斯匹林凝胶剂透皮吸收药代动力学
- 5-氟尿嘧啶阿拉伯胶-白蛋白毫微粒的制备被引量：10
- 1999年
- 采用乳液固化法制备了阿拉伯胶牛血清白蛋白毫微粒， 透射电子显微镜测定微粒的平均粒径为 （２２８±６１）ｎｍ （ｎ＝ ３００）。以５－氟尿嘧啶为模型药物， 将５－氟尿嘧啶阿拉伯胶－白蛋白毫微粒在酸性条件下１００ ℃水解２０ ｈ， 测得５－氟尿嘧啶的平均包封率为３０．１１％ 。体外试验结果表明， ５－氟尿嘧啶毫微粒在３７ ℃０．１ ｍ ｏｌ／Ｌ盐酸液中３６ ｈ 累计释药达８８．２％
- 易以木杨唐玉
- 关键词：5-氟尿嘧啶阿拉伯胶牛血清白蛋白毫微粒
- 硝苯地平缓释胶囊释放度研究被引量：1
- 1999年
- 用浆法研究了硝苯地平缓释胶囊的释放度，比较了０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸，ｐＨ６．８磷酸缓冲液，２．５％，５％，１０％乙醇溶液对其释放度的影响；在３４０ｎｍ波长处测定吸收度。结果表明：介质ｐＨ改变对释放度没有影响；试品在５％乙醇中（５０ｒ／ｍｉｎ）释药速率与体内吸收度有较好的相关性（ｒ＝０．９９２１））。
- 易以木杨唐玉
- 关键词：硝苯地平缓释胶囊释放度分光光度法
