杨泽
- 作品数：483 被引量：2,133H指数：20
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律农业科学更多>>
- 应用基于HRM的LunaProbe技术检测2型糖尿病易感基因FTO的三个变异位点被引量：1
- 2013年
- 目的:建立糖尿病易感基因FTO中三个变异位点的非标记探针(LunaProbe)检出方法,初步进行临床应用。方法:基于高分辨率熔解曲线(HRM)技术,通过控制PCR产物长度和非标记寡核苷酸探针的特异性设计,通过Idaho LightScanner分析,建立FTO基因rs8050136、rs9939609和rs9930506的LunaProbe基因分型技术,并在2型糖尿病患者群体中进行分型应用。结果:所建立的基于LunaProbe的三个变异位点的分型方法,不受限于基因变异的位置特征,可成功区分三个变异位点的不同突变型和野生型,并且在糖尿病患者人群中可达到较高的重复性和准确性。结论:LunaProbe的HRM分型方法,可成功对糖尿易感基因FTO的三个变异位点rs8050136、rs9939609和rs9930506进行人群分型,且具有敏感、经济、高通量的特性。
- 孙亮王晓霞史晓红杨泽
- 关键词：FTO
- 巴马县壮族长寿老人认知功能及日常生活能力调查被引量：8
- 2003年
- 目的 :了解广西巴马县壮族长寿老人认知功能及日常生活自理能力。方法 :采用简易智力状态检查 (MMSE)、日常生活能力量表 (ADL)入户调查。结果 :85～ 89、 90～ 94、 95～ 10 4岁组MMSE总分分别为 2 4 39± 2 36;2 3 5± 2 7;2 2 3± 3 1,符合认知下降诊断者分别占 3% ;9 3%和 13 7%。长寿老人随增龄主要表现为短时记忆、注意力和计算力下降明显 (P <0 0 5 )。ADL方面 ,各组自理能力功能丧失率分别为6% ;12 5 %和 31% ,其中 85～ 89岁与 95～ 10 4岁组比较差异显著 (P <0 0 5 ) ,而在ADL所有项目中 ,仅 85～ 89岁与 95～ 10 4岁组在处理自已钱财功能丧失有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :巴马长寿老人总体认知功能、自理能力较其他老年人群保持好 ;增龄仍然是长寿老人认知及日常活动能力下降的重要因素 ;
- 吕泽平郑陈光杨泽梁积英胡才友李旭韩布新杨秀塔陈进超庞国防
- 关键词：壮族长寿老人日常生活能力
- 散发性重症肌无力患者267例维生素D受体基因多态性被引量：4
- 2011年
- 目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各MG亚组中的分布，并观察其与MG严重程度和激素短期疗效的关系。结果FokI和ApaI位点的基因型和等位基因频率在MG组和对照组间以及MG各亚组间的分布差异无统计学意义。FokI位点的基因型和等位基因频率在激素短期疗效好和疗效差组间的分布差异亦无统计学意义；但ApaI位点的A等位基因频率在两组间差异有统计学意义，疗效好者（55／186，29．6％）高于疗效差者（7／48，14．6％，OR=2．46，95％CI1．04—10．43，妒：4．400，P=0．036）；激素短期疗效好者中携带基因型AA及Aa的频率（48／93，51．6％）高于疗效差者（7／24，29．2％，OR=2．59，95％C10．98—14．60，X^2=3．858，P=0．049）。结论在我国汉族人散发性MG患者的VDR基因中，未发现FokI和ApaI变异位点显著增加MG的患病风险，但携带ApaI位点的A等位基因的MG患者激素短期疗效可能较好。
- 王梓炫李海峰孙亮谢琰臣王淑霞徐昕韩继兰郑雪平周晓斌张华姚如永杨泽
- 关键词：重症肌无力多态现象
- 8280例北京地区正常人群和MS患者的年龄相关糖尿病患病风险研究
- 目的:研究通过对8280例北京地区正常人群和MS患者的血糖分析,探讨年龄对正常人群及MS患者DM患病风险的影响.
方法:按照随机抽样原则,选取体检中心的体检人员8280例(男性4843例,女性3407例).采集...
- 马靖郭立新杨泽吕泽平黄慧万刚黄金张建佚冯洁杨双雨杜建玲
- 关键词：空腹血糖调节受损糖尿病年龄患病风险
- SORL1基因rs2070045单核苷酸多态性与遗忘型轻度认知功能障碍的关联分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析北京地区汉族人群分拣蛋白相关受体1(sortilin-related receptor1,SORL1,又称Sorl1或LR11)rs2070045单核苷酸多态性与遗忘型轻度认知功能障碍(amnestic mild cognitive impairment,aMCI)是否存在关联。方法采用病例对照的关联分析方法,提取139例aMCI(病例组)和213例非认知障碍健康人(对照组)外周血中基因组DNA,应用聚合酶链反应-高分辨溶解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SORL1基因rs2070045位点单核苷酸多态性的分布情况,分析SORL1基因多态性与aMCI的相关性。结果 aMCI组中GG,GT,TT基因型分别为54例(38.8),65例(46.8),20例(14.4);对照组中GG,GT,TT基因型分别为59例(27.7),103例(48.4),51例(23.9)。aMCI组与对照组SORL1基因rs2070045单核苷酸多态性的基因型及等位基因频率分布差异明显(χ2=7.109,P=0.029;χ2=7.315,P=0.007),男性aMCI组与对照组基因型及等位基因频率分布差异不明显(χ2=3.068,P=0.216;χ2=2.357,P=0.125),女性aMCI组与对照组基因型频率分布差异也不明显(χ2=4.229,P=0.121),等位基因频率分布差异明显(χ2=4.438,P=0.035)。结论 SORL1基因rs2070045位点单核苷酸多态性与北京地区汉族人群aMCI的发生明显相关,G等位基因为危险等位基因。
- 高欣于会艳孙亮曾湘豫刘铭杨泽高芳堃秦斌
- 关键词：单核苷酸多态性
- 精准医疗与基因预报因子在临床中应用的进展
- 2016年
- 遗传变异或基因编码的改变,导致了药物反应的个体差异,虽然慢性疾病可能有特定的病因学基因突变,但患者的生殖基因变异也会影响药物在体内的反应（疗效和安全性）,这些有明确证据的生殖基因变异也称为药物反应的基因预报因子。理解这种变化,有助于医生针对不同个体选择给药的药物种类和剂量,以便达到更安全和有效的治疗。随着测序技术、统计遗传学分析方法和临床试验设计的进步,已经证明了存在有药物反应关联的基因变异,
- 张永强艾斌喻晓兵胡才友杨建军吕泽平王喜太庞国防梁庆华杨泽
- 关键词：临床应用进展
- 中国人胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因的变异被引量：5
- 1999年
- CETP是反向胆固醇转运的重要载体。反向胆固醇转运是将胆固醇从周围组织向肝脏转运的过程。近来发现，CETP基因的变异影响这一过程，引起血脂水平的变化。CETP基因位于第16号染色体长臂上（16ql3），全长25kb。AKITA等1994年首次报道了日本人中CETP基因变异的情况，突变的...
- 沈晶晶杨泽惠淑萍唐雷孙逸平
- 关键词：胆固醇CETP基因变异
- 一种预测前列腺癌易感性的试剂盒和方法
- 本发明公开了一种预测前列腺癌易感性的试剂盒和方法，属于生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的GPRC6A基因第一内含子上rs1606365位点的基因型，预测受试者对前列腺癌的易感性；GPRC6A...
- 杨泽赵承孝刘铭王建业史晓红魏东朱小泉杨帆张耀光梁思颖王飞唐雷孙亮
- 海南省儿童1型糖尿病发病率调查被引量：3
- 1999年
- 傅世华许少刚黄秋菊高光玲黎宗保王川贤韩宙欣庞学问杨恒赖燕全程秀生陈亚想蒙润莲潘文利杨泽李天麟王克安
- 关键词：糖尿病儿童发病率
- 一种鉴定PGC－1基因启动子－1436位SNP分子标记的引物、方法及试剂盒
- 本发明公开了一种在中国北方人群中发现并分型PGC－1基因启动子－1436位SNP分子标记的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，根据本发明中特异性设计引物，采用巢式PCR结合限制性位点引入PCR的方法，测定受试者的PGC...
- 杨泽孙亮屈彦纯
- 文献传递
