杨瑞芬
- 作品数：15 被引量：73H指数：5
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- RP-HPLC法测定三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hyper-sil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:203nm;柱温:25℃。结果人参皂苷Rg1的线性范围为0.1028-0.5140mg/mL;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.74%(RSD=0.79%)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 李素娟樊文娟杨瑞芬林宁
- 关键词：反相高效液相色谱法人参皂苷RG1
- 高效液相色谱法测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法用自制C8～C13混合型烷基键合硅胶柱（5μm，4．6mm×150mm）为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．7）为流动相，在C8-C13柱上梯度洗脱，流速为1ml·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．0-100．0mg·ml^-1和8．6—215．0mg·ml^-；相关系数分别为0．99989和0．99997；加样回收率分别为100．53％和99．94％；检测限分别为0．014mg·ml^-1和0．020mg·ml^-1；精密度实验RSD分别为1．12％和0．61％；重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％，稳定性实验RSD分别为0．89％和0．54％；4批样品中绿原酸的含量在1．577～1．753mg·ml^-1，黄芩苷的含量在26．02-28．68mg·ml^-1。结论该方法简便，快速，准确，灵敏虚离。重现性好，成本低，可用于双黄连粉针剂的质量控制。
- 杨瑞芬彭家钢周蓉达世禄杨志
- 关键词：双黄连粉针剂绿原酸黄芩苷高效液相色谱法梯度洗脱
- 高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法。方法用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323 nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.1-102.0μg/mL和8.5-212.6μg/mL;相关系数分别为0.999 2和0.999 3;加样回收率分别为97.58%和98.16%;检出限分别为0.02μg/mL,0.05μg/mL;精密度实验RSD分别为1.10%和1.88%;重现性实验RSD分别为1.35%和1.00%;稳定性实验RSD分别为1.34%和1.18%;4批样品中绿原酸的含量在0.331-0.344 mg/mL,黄芩苷的含量在8.778-10.44mg/mL。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于复方芩兰口服液的质量控制。
- 聂翠翠彭家钢杨瑞芬朱江
- 关键词：复方芩兰口服液绿原酸黄芩苷高效液相色谱法梯度洗脱
- 高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：11
- 2006年
- 目的：建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法：用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．5）为流动相，在C8C13柱上梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果：绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．2～105mg·L^-1。7．92～198mg·L^-1；相关系数分别为0．9999和0．9999：加样回收率分别为96．31％和102．02％；检测限分别为0．10mg·L^-1和0．033mg·L^-1；精密度实验RSD分别为0．51％和1.36％：重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％。稳定性实验RSD分别为0．76％和1．56％；4批样品中绿原酸的含量分别为0.38，0．65，0．55，0．68g·L^-1，黄芩苷的含量分别为11．145，8、651，8．175，8、619g·L^-1。结论：该方法简便，快速，准确，灵敏度高，重现性好，成本低。可用于该制剂的含量测定。
- 杨瑞芬彭家钢饶泽萍达世禄
- 关键词：双黄连口服液绿原酸黄芩苷高效液相色谱法梯度洗脱
- 磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究被引量：12
- 2003年
- 目的 研究毛细管高效液相色谱 ( μ HPLC)和毛细管电色谱 (CEC)分离磺胺类药物 ,建立药物微分离分析方法。方法 用ODS柱为固定相 ,甲醇和 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 (pH 3 0～ 7 0 )为流动相 ,电压为 0～ - 15kV ,流速为 10 μL·min- 1 ,紫外检测波长 2 5 4nm。结果 μ HPLC在甲醇 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 ( 3 0∶70 ) ,pH 3 0时 5种磺胺类药物实现基线分离 ;CEC在电压为 - 5kV ,甲醇 2mmol·L- 1 磷酸缓冲液 ( 3 0∶70 ) ,pH 5 0时 5种磺胺类药物实现基线分离。结论 电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降 ,随pH值、电压的增加而增加 ;溶质的保留值 (k)随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降 ,随电压增加下降明显的是TMP ,随pH值变化较复杂。在相同条件下对 5种磺胺类药物的分离 ,μ HPLC需 67min ,CEC只需 2 5min 。
- 杨瑞芬施治国冯钰錡达世禄
- 关键词：磺胺类药物电色谱
- 高效液相色谱法测定丹参注射液丹参素与原儿茶醛含量被引量：5
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定丹参注射液中丹参素和原儿茶醛外标定量的方法。方法色谱柱为Eurospher-100 C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相由甲醇（A）和0．5％冰醋酸（B）组成，进行梯度洗脱，在0—5min，A体积分数为20％，5—8min，A体积分数由20％线性改变至35％，8～25min；A体积分数为35％，流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃；紫外检测波长280nm。结果丹参素和原儿茶醛浓度分别在10．0～160．0μg·mL^-1（r=0．99913）、2．0—67．2μg·mL^-1（r=0．99901）范围内呈良好的线性关系，加样回收率分别为99．38％和99．30％，精密度实验RSD分别为0．27％和1．33％，重现性实验RSD分别为0．94％和0．85％，稳定性实验RSD分别为0，82％和1．04％。结论该方法简便、快速，分离效果好，结果准确，适用于丹参注射液申丹参素及原儿茶醛的质量控制。
- 杨瑞芬彭家钢张荻
- 关键词：丹参注射液丹参素原儿茶醛色谱法高效液相
- 2,3——二氨基吩嗪光谱特性研究及应用被引量：1
- 1998年
- 研究了各种介质中不同酸度对2,3——二氨基吩嗪(DAP)的光谱特性的影响,发现非离子表面活性剂以及极性有机溶剂对其荧光具有强烈的增敏作用,荧光量子产率大大提高,而且强极性有机溶剂在无水环境下,对其荧光增敏比非离子表面活性剂更强。建立了有机介质和非离子表面活性剂介质荧光增敏的测定方法,并对各种介质增敏机理进行了讨论。
- 丁德智黄祖云杨瑞芬汪宜
- 关键词：荧光增敏光谱特性DAP
- 高效液相色谱法测定清开灵颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵颗粒中绿原酸和黄芩苷含量分析方法。方法用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为5.567-139.4μg/mL和8.640-216.0μg/mL;相关系数分别为0.9995和0.9997;加样平均回收率分别为99.77%和100.68%;检出限分别为0.05μg和0.06μg;精密度实验RSD分别为0.99%、1.45%;重现性试验RSD分别为1.48%、0.72%;稳定性试验RSD分别为2.53%、1.45%。4批样品中绿原酸的含量在0.722-1.086 mg/袋,黄芩苷的含量在22.636-23.463 mg/袋。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于清开灵颗粒的质量控制。
- 乔岩岩彭家钢朱江杨瑞芬
- 关键词：清开灵颗粒绿原酸黄芩苷高效液相色谱法梯度洗脱
- RP-HPLC法测定丹参缓释片中丹参素含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立丹参缓释片中丹参素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Eurospher-100C18（4.6mm×250mm;5μm）;流动相：甲醇-1%冰醋酸（15∶85）;流速：1.0ml/min;紫外检测波长280nm;柱温：室温。结果丹参素的线性范围为9.055-144.879μg/ml;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.34%（RSD=0.80%）。结论该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 杨瑞芬李素娟樊文娟彭家钢林宁
- 关键词：丹参素反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm。结果绿原酸的线性范围为4.24-106μg/mL,相关系数r=0.99997;加样回收率为100.06%;检测限为0.45μg;精密度实验RSD=0.87%;重现性实验RSD=1.30%;稳定性实验RSD=0.75%;4批小儿咳喘灵口服液样品中绿原酸含量在1.259-1.301 mg/mL之间。结论该方法简便,快速,分离效果好,结果准确,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸的质量控制。
- 彭家钢杨瑞芬朱江聂翠翠
- 关键词：小儿咳喘灵口服液绿原酸高效液相色谱法
