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杨贺才

作品数:30 被引量:89H指数:5
供职机构:河南省红十字血液中心更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金河南省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 11篇输血
  • 7篇核酸
  • 6篇血型
  • 6篇细胞
  • 6篇献血
  • 6篇抗原
  • 6篇核酸检测
  • 6篇ABO血型
  • 5篇无偿
  • 5篇无偿献血
  • 4篇多态
  • 4篇人类白细胞
  • 4篇人类白细胞抗...
  • 4篇细胞抗原
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞抗原
  • 3篇多态性
  • 3篇输血反应
  • 3篇无偿献血者
  • 3篇免疫性

机构

  • 23篇河南省红十字...
  • 6篇广东省中医院
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇深圳市血液中...
  • 2篇西藏自治区血...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇河南大学
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇新疆生产建设...

作者

  • 30篇杨贺才
  • 10篇张伯伟
  • 10篇康轶青
  • 9篇刘铮
  • 8篇张丽
  • 7篇葛文超
  • 7篇李俊英
  • 7篇王艺芳
  • 6篇周华友
  • 6篇方建华
  • 6篇杜鹃
  • 6篇马茹
  • 5篇程四国
  • 4篇李建斌
  • 4篇于艳涛
  • 4篇胡迎春
  • 3篇刘玉振
  • 3篇赵磊
  • 3篇刘持翔
  • 3篇王淑红

传媒

  • 9篇中国输血杂志
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇河南医学研究
  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇河南医学高等...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2011
  • 2篇2009
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
流式磁珠PCR-SSOP方法HLA基因分型可疑结果的确认分析被引量:3
2016年
目的对PCR-SSOP方法未明确HLA分型结果的可疑样本进一步分型,并分析原因。方法对采用PCRSSOP方法进行HLA分型出现的131例可疑样本采用LABScan3D分型方法进行检测。对于3D分型仍不能确定的样本采用PCR-SBT分型方法进行检测。结果 131例可疑样本分析,其中87例LABScan3D分型方法可确定分型结果,余下的44例采用PCR-SBT获得分型结果,3种分型方法检测结果在低分水平上是完全一致的。结论 LABScan3D分型方法在PCR-SSOP的基础上进一步发展,可代替其进行大量样本的HLA分型,但是仍有引物探针的局限,不能代替SBT的地位。
康轶青刘铮张丽马茹杜鹃杨贺才胡迎春张伯伟
关键词:人类白细胞抗原
郑州地区55~60周岁献血人群初筛和复检淘汰情况分析被引量:3
2020年
目的了解55~60周岁献血人群血液质量,为扩大献血者队伍建设提供理论依据。方法分析55~60周岁献血人群的初筛和血液复检结果。结果2013-2017年郑州地区高龄献血者12843人,复检淘汰率8.3‰;其他年龄总献血人数964437人,复检淘汰率24.7‰;同期高龄和其他年龄段献血者的ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV的阳性率(‰)分别为5.2和14.1、1.3和3.6、0.9和3.1、0.5和2.6、0.5和1.3;两类献血者的血检淘汰率及各项指标比较均具显著性差异。结论55~60周岁血液质量优于其他年龄人群,可加强其宣传和招募工作。
王娜古晓鸽郝宗宇杨贺才能利萍宋歌
关键词:年龄界限血液检测
中国汉族、藏族SMP1基因多态性研究
背景:  1940年Levine和Stetson发现了Rh血型系统,临床研究证明该系统抗原抗体不匹配能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血等疾病,其临床重要性仅次于ABO血型系统。自1990年RHD基因...
杨贺才
关键词:结构特点遗传进化民族差异
文献传递
核酸检测系统的应用分析及质量监控被引量:3
2019年
核酸检测技术(nucleic acid testing,NAT)具有高度敏感性和特异性,能显著缩短血液感染病毒检测“窗口期”,提高隐匿性感染的检出,降低输血残余风险[1]。然而受多方面的影响,无论是国际还是国内血液安全仍然不可能实现“零风险”[2],因此血站血液检测实验室检测工作的安全有效是血液质量的重要保证。
李俊英王艺芳葛文超王顼杨贺才方建华
关键词:核酸检测
ABO血型不合异基因造血干细胞移植患者ABO血型抗体的监测被引量:4
2009年
目的:监测ABO血型不合造血干细胞移植患者IgM型和IgG型ABO血型抗体的变化,研究这些变化在移植患者血型转变中的作用。方法:用凝聚胺法和微柱凝胶法监测32例移植患者ABO血型,IgM型和IgG型ABO血型抗体的变化。结果:32例ABO血型不合患者血型全部转变为供者型,造血重建时间结果分析表明血型不合对于粒系和血小板的恢复无影响;患者血型转为供者血型后,其血清中缺乏相对应的抗体;32例ABO血型不合患者中有6例供受者移植模式为A→O,其中有3例发生PRCA,且均检出IgG型抗A抗体,其余29例未检测到IgG血型抗体;3例PRCA患者红系造血恢复时间明显延长。结论:IgG型ABO血型抗体可能会抑制ABO血型不合骨髓移植患者的红系分化成熟,在PRCA的发生中可能起重要作用。监测ABO血型不合移植患者体内的ABO血型抗体变化可指导输血治疗,避免溶血性输血反应。
周华友于艳涛李榕娇杨贺才王从容曹琼周强邱峰
关键词:红细胞再生障碍造血干细胞移植输血
A抗原减弱表型的基因分析被引量:12
2017年
目的:研究A抗原减弱的分子遗传学背景。方法:用血清学的方法筛选出2015年1月至11月A抗原减弱的样本6例,对其ABO基因的第6、7外显子进行测序分析。结果:6例中基因型为A102/O01有2例,A102/O02有1例,A102/B101有2例,1例样本发现新的等位基因。结论:由于ABO基因的多态性,除了常见的第6、7外显子上的基因突变引起抗原减弱外,第6、7外显子以外的基因变异或转录结构以及调控区域的异常都有可能导致A抗原减弱。
马晓莉马宏伟金新莉杨贺才陈赞
关键词:抗原减弱ABO血型基因分析
某地区无偿献血者中性粒细胞特异性抗体筛查分析
2016年
目的探讨河南地区无偿献血者中性粒细胞特异性(HNA)抗体的分布和特异性,分析HNA抗体引起的免疫性输血不良反应。方法随机收集女性标本156例,男性标本80例,采用LABScreen Multi试剂盒对标本HNA抗体进行检测。结果 236例无偿献血者中,女性HNA抗体检出阳性率为5.77%(9/156),男性为5.00%(4/80)。其中HNA 1A者7例,HNA4A者4例,同时检出HNA 1A和HNA 4A、HNA 1A和HNA 1C各1例。结论 HNA抗体分布无性别差异,研究HNA抗体的分布和特异性,可为指导临床用血安全和相关政策的制定提供有力的理论基础。
刘铮张伯伟赵磊康轶青马茹杜鹃杨贺才HU Yingchun程四国
关键词:用血安全
河南人群病毒性丙型肝炎与HLA多态性的关联研究被引量:5
2015年
目的了解河南地区病毒性丙型肝炎和HLA多态性的相关性,为丙型病毒性肝炎的预防、治疗以及预后提供理论依据。方法本研究从河南某医院随机抽取110例临床上确诊为病毒性丙型肝炎的患者为研究对象,并以河南省红十字血液中心3 874名健康献血者为对照,采用聚合酶链-序列特异性寡核苷酸链技术(polymerse chain reaction-sequence-specific oligonucleotide,PCR-SSO)对HLA-Ⅰ类(A和B)和Ⅱ类(DRB1)基因进行分型。通过比较分析2组研究对象间HLA等位基因频率分布差异,找出HLA多态性和病毒性丙型肝炎的相关性。结果在低分辨水平上,A*03在健康对照组中更为常见;而A*29、B*51则在慢性HCV感染组中频率更高。这说明在HCV感染时,A*03可能是保护机体的基因,而A*29、B*51与促进感染发生具有一定的相关性。在高分辨水平上,A*03:01在健康对照组中更为常见;而A*29:01、A*33:01、B*07:05、B*13:01、B*27:03、B*44:02、DRB1*08:01、DRB1*14:01则在慢性HCV感染组中频率更高。这说明在HCV感染时,A*03:01可能是保护机体的基因,而A*29:01、A*33:01、B*07:05、B*13:01、B*27:03、B*44:02、DRB1*08:01、DRB1*14:01与感染发生具有一定的相关性。结论我们的研究反映了河南地区人群中病毒性丙型肝炎与HLA多态性的相关性,为丙型病毒性肝炎的预防、治疗以及预后提供理论依据。
刘铮康轶青张丽马茹杜鹃杨贺才胡迎春张伯伟
关键词:丙型病毒性肝炎人类白细胞抗原
SMP1基因外显子多态性研究
2011年
目的建立SMP1基因外显子检测方法以探讨SMP1基因多态性。方法根据文献报道并参考Gene-Bank中的基因序列,设计聚合酶链式反应(PCR)扩增SMP1基因7个外显子的8对特异性引物,应用PCR分段扩增SMP1基因7个外显子,PCR产物纯化后直接测序,应用DNAMAN5.2.9序列分析软件分析序列。结果 SMP1基因第1-7外显子长度分别为137、106、113、68、93、60和1 703 bp。SMP1基因第1-6外显子未发现多态性位点,但该基因第7外显子存在1329T〉C和1704G〉A多态性。结论本研究成功建立SMP1基因外显子检测方法并检测到了SMP1基因第7外显子存在多态性位点。
周华友周华友张印则杨贺才张印则李晓娟陈蓉于艳涛石文
关键词:外显子多态性
2018~2019年郑州地区无偿献血核酸检测结果反应性群体特征分析被引量:7
2021年
目的了解郑州地区无偿献血人群中NAT反应性人群特征,分析NAT残余风险及在不同年龄、文化程度、职业等方面的感染情况。方法对2018~2019年郑州地区无偿献血者标本全面筛查(ELISA双试剂反应性除外),对无偿献血者职业、性别、文化程度、婚姻状况等进行分析。结果2018~2019年郑州地区无偿献血者标本488365份,共筛查出NAT反应性标本323例(0.66‰),其中HBV反应性318例(0.65‰),HIV反应性5例(0.01‰),未检出HCV反应性。经统计分析,无偿献血人群中筛查NAT反应性率男性0.78‰(252/321196)高于女性0.42‰(71/167439)(P<0.05);随着年龄增加,NAT反应性率逐步上升,18~25岁0.21‰(39/187816),26~35岁0.56‰(61/108481),36~45岁1.03‰(101/97872),46~55岁1.27‰(112/87943),55岁以上1.53‰(10/6523)(P<0.05);随着教育程度提高,NAT反应性率呈下降趋势,初中及以下1.00‰(27/26921)、高等中学教育0.99‰(62/62375)、中等职业教育0.97‰(28/28908)、大学专科教育0.37‰(43/117643)、大学本科教育及以上0.43‰(55/126992)(P<0.05);根据职业不同,NAT反应性率也有所不同,其中农民最高1.10‰(49/44430),医务工作者0.32‰(4/12666)和学生0.21‰(31/145563)相对最低(P<0.05);NAT反应性率重复献血者0.75‰(192/257077)高于首次献血者0.57‰(131/231558)(P<0.05),而在不同血型、ALT合格与否方面无差异(P>0.05)。结论郑州地区无偿献血者经ELISA筛查后NAT反应性仍有存在,NAT检测可以有效补充ELISA方法学造成的漏检,降低经血传播疾病的风险;郑州地区NAT反应性人群有值得研究的特点,可以为献血者健康咨询提供参考,以进一步提升血液安全。
葛文超赵磊王艺芳王顼杨贺才李俊英吕永磊
关键词:无偿献血者NAT反应性
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