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林秀明

作品数:9 被引量:18H指数:3
供职机构:福建省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇细菌内毒素
  • 2篇依沙吖啶
  • 2篇乳酸依沙吖啶
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢哌酮
  • 2篇头孢哌酮钠
  • 2篇凝胶法
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用头孢哌...
  • 2篇注射用头孢哌...
  • 2篇鲎试剂
  • 2篇细菌内毒素检...
  • 2篇细菌内毒素检...
  • 2篇内毒素检查
  • 2篇内毒素检查法
  • 2篇创可贴
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇医疗器械

机构

  • 9篇福建省药品检...

作者

  • 9篇林秀明
  • 4篇高丹玲
  • 4篇陈引秀
  • 1篇于曼娜
  • 1篇翁水旺
  • 1篇王立克

传媒

  • 7篇海峡药学
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1985
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
注射用头孢哌酮钠细菌内毒素检查法的应用研究被引量:1
2001年
目的:探讨注射用头孢呱酮钠细菌内毒素的检查法。方法:同时采用凝胶法和终点显色基质法。结果:当样品浓度大于2.5mg/ml时,对两法均显示不同程度的抑制作用,当样品浓度小等于2.5mg/ml时,对两法均无干扰。结论:在注射用头孢哌酮钠细菌内毒素的检查中,最佳浓度≤2.5mg/ml,而采用终点显色基质法能定量测定内毒素的含量。
高丹玲林秀明陈引秀
关键词:注射用头孢哌酮钠细菌内毒素检查法凝胶法
细菌内毒素国家标准品981中存在的几个问题
1998年
高丹玲陈引秀林秀明
关键词:细菌内毒素国家标准品鲎试剂灵敏度
分光光度法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量被引量:2
2003年
目的  测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量。方法  样品经无水乙醇回流提取 ,采用分光光度法在 2 72 nm波长处测定。结果  乳酸依沙吖啶在 2 .1μg·ml- 1~ 4.9μg· ml- 1范围内有良好的线性关系。 ( r=0 .9998) ,高、中、低平均加样回收率为 99.5 %。RSD=1.98%( n=9)。
林秀明
关键词:分光光度法创可贴乳酸依沙吖啶
浅谈医疗器械质量监督抽样规范化被引量:1
2008年
本文结合医疗器械质量监督抽样中存在的问题,探讨如何规范抽样方法,提高抽样工作水平,以达到科学监管的目的。
林秀明
关键词:医疗器械
注射用头孢哌酮钠细菌内毒素检查法探讨被引量:1
2000年
高丹玲林秀明陈引秀
关键词:细菌内毒素凝胶法
影响东方鲎试剂质量因素被引量:3
1985年
作者对影响东方鲎试剂质量的因素:水分含量、总蛋白量、钙、镁离子浓度及自身凝聚时间,作了实验研究,并提出了控制限度。
丁友玲林秀明贾海冰刘瑞华翁水旺
高效液相色谱法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量被引量:6
2003年
目的  建立 HPL C法测定创可贴中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法  采用 Inertsil C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm)流动相甲醇 -乙腈-水 ( 5 5∶ 3 0∶ 15 ) ,流动相中含 0 .0 0 5 mol· L- 1 庚烷磺酸钠 ,流速 1m L· min- 1 。检测波长 2 72 nm。结果  乳酸依沙吖啶在 0 .15 12~ 0 .90 72μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,平均回收率为 10 1.7%,RSD=0 .77%( n=9)。 结论  本法准确、简便。
林秀明
关键词:创可贴乳酸依沙吖啶高效液相色谱法
纳米炭混悬注射液含量测定方法的探讨
2003年
目的 建立纳米炭含量测定方法。 方法  为重量法。 结果  纳米炭在 0 0 755~ 0 .1 753 %范围内有良好的线性关系。线性方程为y =1 .0 0 8x - 2 .648× 1 0 4 ,r=0 .9998,平均回收率为 1 0 0 2 % ,RSD为 0 62 %。 结论 本方法简便准确 ,可作为纳米炭质量控制方法。
林秀明于曼娜王立克
关键词:纳米炭混悬注射液
亮氨酸细菌内毒素检测法的探讨被引量:4
1996年
高丹玲林秀明陈引秀
关键词:亮氨酸细菌内毒素
共1页<1>
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