梁昌镛
- 作品数：31 被引量：47H指数：4
- 供职机构：扬州大学生物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>
- HearNPV HA2的功能分析
- HearNPV ORF2(简称 HA2)蛋白为 WASP 家族的同源蛋白,在 Arp2/3复合物存在的情况下,可以在体外诱导肌动蛋白单体聚合成具有分支结构的肌动蛋白纤维。为了分析 ha2在 HearNPV 病毒形态发生中...
- 王倩王云宋建华梁昌镛陈新文
- 文献传递
- SeMNPV抑制HaSNPV诱导的Se-UCR细胞凋亡被引量：1
- 2003年
- 在采用共感染和共转染的方法构建扩大杀虫范围的重组病毒的研究过程中发现棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus,HaSNPV)能诱导甜菜夜蛾细胞Se-UCR发生典型凋亡,但不能诱导另一株甜菜夜蛾细胞Se-301产生凋亡。以5 MOI的HaSNPV感染Se-UCR,在12h左右可以观测到少量细胞凋亡,24h能观察到明显的凋亡,凋亡细胞数量随时间不断增加,到72h基本上所有的细胞均发生凋亡,成为凋亡小体,基因组DNA片段化。同时发现HaSNPV诱导的甜菜夜蛾Se-UCR细胞凋亡能够被甜菜夜蛾多核衣壳核多角体病毒(Spodoptera exigua multicapsid nucleoplyhedrovirus,SeMNPV)所抑制,进一步点杂交试验发现SeMNPV和HaSNPV共同感染Se-UCR获得了HaSNPV在该细胞中的复制。
- 程睿梁昌镛南方胡志红J.M.Vlak陈新文
- 关键词：细胞凋亡杆状病毒
- HCV结构蛋白在昆虫细胞中的表达及病毒样颗粒的组装被引量：3
- 2005年
- 本文利用Bac to Bac杆状病毒表达系统构建了含有丙型肝炎病毒 (Hepatitis C Virus,HCV)结构蛋白编码基因的重组杆状病毒vAcHCVsp1,并获得了HCV结构蛋白在昆虫细胞Sf21中的表达。HCV mRNA转录和蛋白质表达时相分析表明,感染后16 h HCV结构蛋白编码基因开始转录,72 h达最高峰;蛋白质表达则是在感染后48h开始,72 h达到高峰。电镜观察表明 vAcHCVsp1 感染的 Sf21 细胞 96 h时在细胞质中可见很多空泡,空泡中可见50nm的球形颗粒,为HCV结构蛋白组装的病毒样颗粒。
- 王瑞青梁昌镛焦成松宋建华陈新文
- 关键词：丙型肝炎病毒结构蛋白病毒样颗粒
- 美洲棉铃虫细胞中dsRNA介导的egfp基因沉默分析
- 2011年
- 为了分析在美洲棉铃虫细胞(HzAM1)内RNAi的效果,将egfp基因克隆到含有双向T7启动子/终止子的质粒载体中,在体外合成全长的增强型绿色荧光蛋白(egfp)基因dsRNA,将dsRNA和含有能在昆虫细胞内表达eGFP的质粒一起转染HzAM1细胞,分析dsRNA对eGFP表达的抑制作用。结果显示,由egfp基因转录的长dsRNA能有效抑制HzAM1细胞内eGFP的表达,而且该抑制作用表现为剂量依赖效应。但是抑制作用并不彻底,在高剂量的dsRNA处理下,仍有部分细胞内能观察到eGFP的表达。
- 赵淑玲梁昌镛李敏王海花张高瞻
- 关键词：体外转录绿色荧光蛋白
- 非洲猪瘟病毒减毒活疫苗研究进展被引量：3
- 2022年
- 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染家猪、野猪而引发的一种传染性强、致死率高的急性和高度接触性传染病.目前还没有针对ASFV的有效疫苗和治疗方法,因此,研制安全、有效的疫苗是防控该病的首要任务.本文依据NCBI发布的ASFV毒株VN/QP-ASFV1(2019)的功能基因组信息,总结了主要的已知功能蛋白种类及其在病毒感染过程中发挥的作用;同时对国内外有关ASFV减毒活疫苗的研究进展进行了综述.从病原学和免疫学角度对ASFV传统减毒活疫苗与重组减毒活疫苗的安全性和有效性进行了分析,并从功能基因组学角度分析了ASFV感染与免疫机制.这可为ASF的防控与疫苗研发提供理论参考.
- 陈平梁昌镛
- 关键词：非洲猪瘟非洲猪瘟病毒蛋白减毒活疫苗
- 疱疹病毒蛋白激酶功能的研究进展
- 2013年
- 丝氨酸/苏氨酸激酶存在于所有已知的疱疹病毒中,它们具有多种功能,参与病毒感染的整个过程,尤其是病毒与机体的相互作用。主要闸述了两类保守的疱疹病毒丝氨酸/苏氨酸激酶(单纯疱疹病毒HSV的UL13激酶和US3激酶)在病毒感染过程的重要作用。两者都参与调控细胞和病毒基因的表达,介导病毒衣壳出核以及免疫逃避。虽然这些激酶对病毒在体外培养细胞中复制的影响各不相同,但是对于病毒的毒力非常重要,因此,可用作抗病毒药物设计的靶位。
- 梁昌镛
- 关键词：疱疹病毒丝氨酸苏氨酸激酶毒力
- 亚甲蓝光化学法对血浆中水疱口膜炎病毒灭活效果的研究
- 2011年
- 目的评价亚甲蓝光化学法(MBP)对血浆中水疱口膜炎病毒(VSV)的灭活效果。方法将7.12 logTCID50.mL-1VSV加入血浆中,采用不同的参数组合[亚甲蓝(MB)浓度(0.8、1.3μmol.L-1)、光照强度(20 000、50 000 LUX)、光照时间(10、20、30 min)]灭活处理后,分别将样品加入非洲绿猴肾细胞(Vero)单层细胞中培养,观察细胞病变(CPE)状况,评价病毒灭活的效果。结果经过30 min灭活处理,可将病毒彻底灭活,病毒滴度下降6 log值以上。实验设置的MB浓度和光照强度对血浆病毒灭活的影响不明显。结论在MB浓度为0.8μmol.L-1和光照强度20 000 LUX的条件下,处理血浆30 min以上就能有效灭活血浆中的VSV病毒。
- 梁昌镛
- 关键词：亚甲蓝光化学法血浆病毒灭活
- 杆状病毒作为基因治疗载体的研究进展被引量：9
- 2002年
- 杆状病毒是昆虫专一性的病原病毒 .近来的研究表明杆状病毒能进入哺乳动物细胞 ,但病毒自身不能在哺乳动物细胞中复制 ,感染也不引起细胞病变 .另外 ,已经证明杆状病毒能在体外或体内高效地转导许多类型哺乳动物细胞 ,并且能得到固定表达细胞系 ,显示了杆状病毒作为基因治疗载体有着良好的应用前景 .
- 梁昌镛胡志红陈新文
- 关键词：杆状病毒基因治疗载体转导
- 杆状病毒介导的GFP转染与退变的兔椎间盘髓核细胞
- 2005年
- 目的:检测杆状病毒转染正常与退变的椎间盘髓核细胞的效率以及杆状病毒介导的GFP基因(Ac/CMV/GFP)在正常与退变细胞中的表达水平。方法:取新西兰大白兔的髓核细胞进行离体培养,第1组:健康幼兔;第2组:椎间盘退变模型兔;第3组:椎间盘发生自然退变的成年兔。以200MOI杆状病毒介导的绿色荧光蛋白(GFP)转染离体培养的细胞,于第48h采用流式细胞仪检测转染效率,同时采用HPIAS2000图像分析软件半定量分析外源性GFP基因的表达水平。结果:3组细胞被转染的百分率分别为84.4±3.4,82.9±5.7,81.8±5.5(P>0.05)。外源性基因表达荧光蛋白的光密度值分别为0.0054±0.0029,0.0052±0.0032,0.0056±0.0031(P>0.05)。结论:杆状病毒转染椎间盘髓核细胞的效率与椎间盘退变程度无关,杆状病毒介导的外源性基因能在正常与退变的髓核细胞中高水平的表达。
- 刘小云宋建华李康华王锡阳梁昌镛陈新文
- 关键词：椎间盘退变髓核细胞
- Hsp40/DnaJ蛋白参与病毒复制与运动及相关抗病毒研究进展
- 2023年
- 病毒是细胞寄生生物,其生命周期需借助许多细胞蛋白才能得以完成。其中,细胞的伴侣蛋白在大多数病毒侵染及增殖过程中起重要作用。Hsp40/DnaJ家族蛋白属于分子伴侣蛋白一个大的亚群,其通过直接或招募Hsp70蛋白的方式,在病毒侵染和增殖过程中发挥重要作用。本文着重综述了目前Hsp40/DnaJ在病毒复制、病毒粒子在细胞间运动以及宿主抗病毒反应方面的研究进展,以期为开发针对Hsp40/DnaJ靶点的抗病毒药物或策略提供参考。
- 潘文煜梁昌镛
- 关键词：病毒分子伴侣
