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梁景龙

作品数:7 被引量:10H指数:2
供职机构:华南农业大学食品学院生物工程系更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇藜芦
  • 5篇白藜芦醇
  • 4篇生物合成
  • 3篇酿酒
  • 3篇酿酒酵母
  • 3篇酵母
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇对香豆酸
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇多基因
  • 1篇诱导物
  • 1篇原核表达
  • 1篇整合型
  • 1篇组成型
  • 1篇组成型表达
  • 1篇组合生物
  • 1篇组合生物合成
  • 1篇酪氨酸

机构

  • 7篇华南农业大学

作者

  • 7篇郭丽琼
  • 7篇梁景龙
  • 7篇林俊芳
  • 4篇孙萍
  • 3篇黄佳俊
  • 2篇黄晓燕
  • 2篇叶志伟
  • 1篇陆雅琴
  • 1篇何杨

传媒

  • 2篇中国食品学报
  • 2篇现代食品科技
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
生物合成对香豆酸大肠杆菌工程菌的构建
2016年
对香豆酸是一种具有预防心血管疾病、抗氧化和抗菌消炎等生物活性的酚类物质,同时,它也是高价值苯丙烷类保健营养品(如白藜芦醇)的前体。本研究希望创制出一种生物合成对香豆酸的方法,以缓解对香豆酸的供求问题。把带有粘红酵母(Rhodotorula glutinis)酪氨酸解氨酶(Rg TAL)基因的组成型表达载体转化大肠杆菌ATCC31884,并通过PCR鉴定后,获得重组菌株。对重组菌株进行发酵培养,对发酵液进行高效液相色谱检测,确定工程菌具有生物合成对香豆酸的能力。随后通过优化L-酪氨酸的添加量和工程菌的发酵时间,最终确定,底物L-酪氨酸的添加量为0.5 m M,发酵时间为36 h,检测发酵液中的对香豆酸含量最高,为161.23 mg/L。这表明,Rgtal基因在重组大肠杆菌中成功得到了表达,并且能利用自身代谢和外源添加的L-酪氨酸生物合成对香豆酸。
梁景龙郭丽琼林俊芳何泽琪
关键词:对香豆酸大肠杆菌生物合成
白藜芦醇在酿酒酵母中的组合表达被引量:2
2013年
将克隆自拟南芥的4cl基因和巨峰葡萄的rs基因,利用降落重叠延伸PCR的方法,成功构建了含有G418抗性筛选标记的酵母表达载体pRS42K-4CL以及含有潮霉素抗性筛选标记的酵母表达载体pRS42H-RS。采用LiAc/SS carrier DNA/PEG法将含有目的基因的2个载体共同转化至酿酒酵母工业菌株EC1118中,通过PCR及酶切鉴定等方法验证重组工程菌。以对香豆酸为底物,将获得的酿酒酵母工程菌于YPD液体培养基中发酵(25℃,150 r/min,96 h),发酵液用乙酸乙酯抽提后采用高效液相色谱(HPLC)法进行检测,其结果显示发酵产物中白藜芦醇的含量为0.78 mg/L。这表明,拟南芥的4cl基因与巨峰葡萄的rs基因在酿酒酵母工程菌中成功得到了表达,并且表达产物利用对香豆酸为前体物质合成了目标产物白藜芦醇。该研究为进一步实现白藜芦醇在酵母中的工业化生产奠定了基础。
孙萍郭丽琼梁景龙林俊芳黄晓燕黄佳俊
关键词:白藜芦醇酿酒酵母白藜芦醇合酶
酿酒酵母工程菌生物合成白藜芦醇被引量:5
2016年
目的:构建能以酪氨酸为底物产白藜芦醇的重组酿酒酵母。方法:利用降落-重叠延伸PCR法和一步等温法,将拟南芥的4-香豆酰辅酶A连接酶基因(4cl)、巨峰葡萄的白藜芦醇合酶基因(rs)以及粘红酵母的酪氨酸解氨酶基因(tal)分别构建含有不同抗性筛选标记的附加型酵母表达载体,采用Li Ac/SS carrier DNA/PEG法转化酿酒酵母工业型菌株EC1118,通过高效液相色谱法检测重组酵母发酵产物。结果:成功获得酵母工程菌EC1118-H-TTC-K-T4C-TRC,以3 mmol/L酪氨酸为底物,28℃,150 r/min摇床避光发酵5 d,发酵液中白藜芦醇的产量为6.1979 mg/L。结论:成功构建一株能以酪氨酸为底物产白藜芦醇的工业型重组酿酒酵母,为白藜芦醇的工业化生产进一步奠定了基础。
孙萍郭丽琼黄佳俊黄晓燕梁景龙林俊芳
关键词:白藜芦醇酿酒酵母酪氨酸生物合成基因表达
多基因整合型载体转化酿酒酵母生物合成白藜芦醇被引量:2
2018年
目的:以整合型载体p RS303K为框架,以来源于拟南芥的4-香豆酰辅酶A连接酶基因(4cl)和巨峰葡萄的白藜芦醇合酶基因(rs)为目标基因,采用一步等温法构建了表达白藜芦醇的整合型酵母表达载体p RS303KT4C-TRC。方法:采用Li Ac/SS carrier DNA/PEG转化法把表达载体成功转化酿酒酵母工业型菌株EC1118,经筛选和PCR鉴定获得酵母工程菌株EC1118-303K-T4C-TRC。酵母工程菌株采用添加和不添加抗生素的发酵培养。结果:在培养基添加抗生素和不加抗生素的发酵液中白藜芦醇的含量分别为3.4110 mg/L和3.4710 mg/L,两者差异不显著。结论:两个关键酶基因成功整合到酵母的染色体基因组中并得到表达,工程菌株在传代中不受选择压力影响,稳定组合表达白藜芦醇。
黄佳俊林俊芳孙萍梁景龙叶志伟郭丽琼
关键词:白藜芦醇酿酒酵母生物合成基因表达
一种白藜芦醇的组合生物合成方法
本发明公开一种白藜芦醇的组合生物合成方法,属于生物工程领域。本发明分别构建两大生产模块。第一生产模块中重组大肠杆菌能利用已构建好的组成型表达系统表达酪氨酸解氨酶,并从头合成对香豆酸。第二生产模块中重组大肠杆菌能利用已构建...
林俊芳梁景龙郭丽琼叶志伟
文献传递
从头合成赤松素大肠杆菌工程菌的构建
2017年
赤松素是高价值芪类保健营养品白藜芦醇的类似物,具有预防心血管疾病、抗癌和治疗关节炎等与其相对应的多种生物活性。本研究采用基因工程手段创制出一种从头生物合成赤松素的方法,以缓解目前赤松素供求不足的问题。把带有苯丙氨酸解氨酶(PAL),肉桂酸辅酶A连接酶(4CL)和赤松素合酶(STS)编码基因的组成型表达载体转化高产L-苯丙氨酸大肠杆菌ATCC31884,并通过PCR鉴定后,获得重组工程菌株。工程菌进行摇瓶培养,对培养液进行高效液相色谱检测,确定工程菌具有生物合成赤松素的能力。随后通过对工程菌在不同培养时间产物生成量的比较,结果表明,赤松素在发酵12 h后增长缓慢,24 h培养液中的赤松素含量最高,为0.32 mg/L,而其中间体肉桂酸的积累最高达到52.92 mg/L。这表明,大肠杆菌工程菌能在不添加任何前体物的情况下,利用自身代谢从头合成赤松素,但中间体肉桂酸的转化能力不足,有待下一步实验进行改善。
梁景龙郭丽琼林俊芳蔡法及陆雅琴
关键词:大肠杆菌
产白藜芦醇大肠杆菌基因工程菌的构建被引量:5
2013年
利用降落重叠延伸PCR和连接酶连接的方法,构建了组成型表达载体pMD18-VvRs-At4cl,该表达载体带有大肠杆菌甘油醛三磷酸脱氢酶启动子(pGAP),拟南芥(Arabidopsis thalianna)4-香豆酸辅酶A连接酶(At4CL)基因和葡萄(Vitis vinifera)白藜芦醇合酶(VvRS)基因。表达载体转化大肠杆菌BW27784,并通过PCR鉴定和酶切鉴定后,获得重组菌株。对重组菌株进行发酵培养,对发酵液进行HPLC检测,发酵液中白藜芦醇含量为4.51mg/L。这表明,拟南芥的4cl基因与金手指葡萄的rs基因在重组大肠杆菌中成功得到了表达,并且表达产物利用对香豆酸为前体物质合成了白藜芦醇。
梁景龙郭丽琼孙萍林俊芳何杨
关键词:白藜芦醇大肠杆菌原核表达
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