毕迎立
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广州市海珠区科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 次声对骨髓间充质干细胞生长情况的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察次声对骨髓间充质干细胞（BMSCs）生长情况的影响，探讨次声合理应用的时间参数。方法采用全骨髓培养法获取SD大鼠的原代BMSCs，经传代纯化后，取P3代细胞分为次声作用组和空气暴露组。次声作用组分为次声作用10min组、30min组和60min组；空气暴露组分为空气暴露10min组、30min组和60min组。采用CCK8法检测细胞的增殖活性，流式细胞术进行细胞凋亡和细胞周期分析。结果经次声作用10min、30min和60min的BMSCs，在培养72h后，光密度（OD）值分别为（1．480±0．030）、（1．348±0．030）、（1．493±0．030），培养96h后，OD值分别为（1．774±0．030）、（1．731±0．030）、（1．833±0．030）；而空气暴露10min、30min和60min的BMSCs，在培养72h后，OD值分别为（1．479±0．030）、（1．267±0．030）、（1．227±0．030），培养96h后，OD值分别为（1．567±0．030）、（1．563±0．030）、（1．632±0．030）。经次声作用的BMSCs培养72h后，其OD值均大于空气暴露的BMSCs，且随着作用或暴露时间的增加，细胞OD值呈递增或先减后增的趋势，以作用或暴露时间为60min的BMSCs的OD值最高，2组间差异有统计学意义（P〈0．05）。次声作用10rain和60min时，BMSCs的早期凋亡率分别为（1．07±0．12）％和（0．97±0．21）％，相应暴露时间的空气暴露组的早期凋亡率分别为（1．43±0．06）％和（3．33±0．15）％，差异有统计学意义（P〈0．01）。60min的次声作用还可降低BMSCs的中晚期凋亡率、提高其正常细胞的百分率（P〈0．01）；次声作用30min时，对BMSCs的细胞凋亡没有显著影响。次声作用10min与次声作用30min相比，可对BMSCs的细胞周期产生相反的影响；次声作用10min组的DNA合成前期的（G1期）细胞多于空气暴露10min组（P〈0．05）；次声作用30min组G1期的细胞少于空气暴露30min组（P〈0．01），而次声作�
- 毕迎立陈银海范建中
- 关键词：次声骨髓间充质干细胞凋亡细胞周期
- 红外偏振光对骨髓间充质干细胞的影响
- 2012年
- 目的:观察红外偏振光治疗仪的临床治疗剂量对骨髓间充质干细胞(BMSCs)生长情况的影响。方法:采用全骨髓培养法获取SD大鼠的原代BMSCs,取传代培养的细胞分为:实验组:红外偏振光处理10min;对照组:空气暴露相同时间。采用CCK8法检测细胞的增殖活性,流式细胞术进行细胞凋亡检测和细胞周期分析。结果:CCK8法检测结果显示,实验组的光密度(OD)值与对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05);细胞凋亡检测显示,两组的结果差异无显著性意义(P>0.05);细胞周期分析结果显示,两组差异无显著性意义(P>0.05)。结论:红外偏振光的临床治疗剂量对骨髓间充质干细胞的增殖无明显影响,没有发现引起细胞凋亡,对细胞周期无明显影响。
- 毕迎立范建中陈银海
- 关键词：红外偏振光骨髓间充质干细胞增殖凋亡细胞周期
- 次声对骨髓间充质干细胞生长情况的影响
- 毕迎立范建中
- 次声对大鼠骨髓间充质干细胞分泌存活素能力影响的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨次声对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分泌存活素(survivin)能力的影响,初步探讨次声提高BMSCs增殖活性和抑制凋亡的机制。方法:应用全骨髓培养法获取SD大鼠原代的BMSCs,培养传代,取第三代细胞分为次声干预组与空气暴露组,两组的处理时间均为60min。采用免疫荧光技术检测两组细胞存活素表达的情况。结果:次声处理组的存活素阳性细胞率(59.9±6.1),空白对照组存活素阳性细胞率(24.3±5.8),两组具有显著性差异(P<0.05)。从荧光发光强度来看次声处理组BMSC单个细胞表达存活素的荧光强度也明显大于对照组。结论:经次声作用的BMSCs在培养72h后其存活素的表达能力明显大于空气暴露组,说明次声促进BMSCs增殖、抑制其凋亡的可能机制之一为次声提高了BMSCs分泌存活素的能力。
- 何任红范建中吴红瑛李德洁毕迎立
- 关键词：次声骨髓间充质干细胞存活素
- 氦-氖激光对大鼠骨髓间充质干细胞生长及神经分化潜能的作用
- 2012年
- 目的观察氦-氖(He-Ne)激光治疗仪对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)生长和神经分化潜能的作用。方法采用全骨髓培养法获取Sprague-Dawley大鼠的原代BMSCs,取第3代培养的细胞,分为实验组(He-Ne激光治疗仪处理10 min)和对照组(空气暴露相同时间)。采用CCK8法检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,锥虫蓝染色测定细胞活力,并采用细胞免疫荧光技术鉴定BMSCs的神经干细胞分化潜能。结果①细胞呈纤维状贴壁生长,表型鉴定结果为CD90、CD29表达阳性,CD45表达阴性,符合BMSCs的表型特点。②实验组和对照组的细胞增殖活性比较,差异无统计学意义,P>0.05。③实验组细胞的早期凋亡率为(1.10±0.26)%,与对照组细胞的(1.43±0.06)%比较,差异无统计学意义,P>0.05。实验组的细胞活力为(96.2±0.6)%,与对照组的(96.2±0.7)%比较,差异亦无统计学意义,P>0.05。④实验组和对照组的BMSCs在神经干细胞培养液中培养后,均可呈现悬浮生长的神经球;免疫荧光染色显示,神经球中细胞的Nestin染色阳性。结论 He-Ne激光治疗仪对BMSCs的增殖和活力无明显影响,未引起细胞凋亡,未改变BMSCs向神经干细胞分化的潜能。
- 毕迎立范建中陈银海
- 关键词：激光骨髓间充质干细胞分化神经干细胞体外研究
