汪德先
- 作品数：32 被引量：253H指数：9
- 供职机构：江西师范大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 室温固相反应合成钼磷酸铵、钨磷酸铵纳米微粒被引量：11
- 2003年
- 采用室温固相反应法合成了钼磷酸铵、钨磷酸铵两种多金属氧酸盐纳米微粒 ,用元素分析确定了其分子组成。它们的结构、性质、颗粒大小、表面形状分别用 IR,X-射线粉末衍射、透射电镜和热分析等手段进行了研究。结果表明 :两种多金属氧酸盐都为 Keggin结构 ,晶粒分别为 3 4nm和 3 2 nm左右 。
- 石晓波万屏南李春根汪德先
- 关键词：纳米微粒多金属氧酸盐KEGGIN结构
- CoFe_2O_4纳米微粒的制备及其催化性能被引量：20
- 2002年
- 采用溶胶 凝胶法制备了铁酸钴纳米微粒催化剂 ,运用XRD、IR、TPR以及BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。研究了铁酸钴的结构和氧化还原性质 ,考察了铁酸钴对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明 :制备的铁酸钴微粒的比表面积为 3 6 3m2 g,晶粒大小约为 3 0nm。在由二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的反应中表现出较好的催化活性。
- 石晓波李春根汪德先
- 关键词：COFE2O4纳米微粒乙苯苯乙烯
- Ce_2Mo_3O_(12)超微粒子的制备及催化性能被引量：1
- 2002年
- 以硝酸铈和钼酸铵为原料 ,采用溶胶 -凝胶法和微波加热技术制备了Ce2 Mo3 O12 超微粒子催化剂 ,使用DTA -TG ,IR ,XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成 ,晶相和比表面积的影响 .同时 ,测试了该样品对甲苯选择性氧化制苯甲醛反应的催化性能 .结果表明 :制备Ce2 Mo3 O12 超微粒子的适宜条件为 :初始溶液pH =1.0 ,柠檬酸 / (铈 +钼 )摩尔比等于 0 .4 ,在此条件下制得的干凝胶 ,经微波加热处理后 ,粒子的比表面积为 35 .8m2 /g ,粒径约为 4 0nm .
- 石晓波李春根汪德先
- 关键词：超微粒子溶胶-凝胶法微波辐射苯甲醛
- 铁酸锌纳米微粒的制备及其催化性能被引量：26
- 2002年
- 采用溶胶 -凝胶法制备了铁酸锌纳米微粒催化剂 ,运用 DTA- TG、IR、XRD以及 BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。同时 ,考察了铁酸锌对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明 :制备的铁酸锌为尖晶石型晶体 ,粒子的比表面积为 32 .5 m2 /g,晶粒大小约为 33nm。
- 石晓波李春根汪德先
- 关键词：铁酸锌纳米微粒溶胶-凝胶法乙苯苯乙烯二氧化碳
- Bi_2Mo_3O_(12)在苯酚-过氧化氢羟基化反应中的催化性能被引量：4
- 2003年
- 以硝酸铋和钼酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法和微波加热技术制备了Bi2Mo3O12纳米微粒催化剂,使用XRD、TEM以及BET比表面测试等技术对催化剂进行了表征.研究了Bi2Mo3O12纳米微粒对苯酚-过氧化氢羟基化反应的催化活性,探讨了H2O2/phOH摩尔比、反应介质、反应温度以及反应体系pH等对苯酚羟基化反应活性的影响.实验结果表明:所制备的样品为白钨矿型纳米微粒,粒子的比表面积为68.8m2/g,粒径约为12nm.在所选定的反应条件下,苯酚的转化率达50.3%,苯二酚的产率为49.9%.
- 石晓波傅海萍李春根汪德先
- 关键词：苯酚过氧化氢羟基化反应苯二酚
- 乳状液膜法提取钪的研究被引量：1
- 1990年
- 本文在溶剂萃取的基础上筛选了液膜提取钪的离子载体,发现TTA比较理想(用量小、提取速度快、选择性高),确定了TTA为载体时提取钪的最佳条件,为进一步从复杂组分的料液中分离钪奠定了基础。
- 王雨春汪德先
- 关键词：钪液膜法离子载体
- 钼酸铈催化苯酚-过氧化氢羟基化研究被引量：2
- 2004年
- 以硝酸铈和钼酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法和微波加热技术制备了Ce2Mo3O12纳米微粒催化剂,使用XRD、TEM以及BET比表面测试等技术对催化剂进行了表征,研究了Ce2Mo3O12纳米微粒对苯酚-过氧化氢羟基化反应的催化活性,探讨了H2O2/phOH摩尔比、反应介质、反应温度以及反应体系pH等对苯酚羟基化反应活性的影响。实验结果表明:所制备的样品为白钨矿型纳米微粒,粒子的比表面积为74.8m2/g,粒径约为12nm。在所选定的反应条件下,苯酚的转化率达51.6%,苯二酚的产率为51.0%。
- 石晓波汪德先李春根傅海萍
- 关键词：过氧化氢羟基化苯二酚
- 钼酸镧超细微粒催化剂的合成及表征被引量：6
- 2001年
- 以柠檬酸为络合剂 ,采用溶胶 凝胶法合成了La2 (MoO4 ) 3超细微粒催化剂 ,使用DTA TG、IR、XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件与热处理条件对复合氧化物超细微粒形成、结构和表面积的影响 .结果表明 :本方法制备的La2 (MoO4 ) 3复合氧化物的比表面积远远大于共沉淀法制得的类似样品的比表面积 ,在氮气气氛中分解La2 (MoO4 ) 3凝胶中的柠檬酸 ,可有效地避免柠檬酸分解发生氧化燃烧而引起微粒烧结 .
- 石晓波黄宜祥汪德先
- 关键词：复合氧化物溶胶-凝胶法柠檬酸比表面积
- 过渡金属钼钒砷酸盐纳米微粒的固相合成与表征被引量：2
- 2004年
- 采用室温固相反应法合成了通式为H3MAsMo10V2O40·xH2O(M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)的四种过渡金属钼钒砷酸盐纳米微粒。通过元素分析、IR、UV、XRD、TEM、TG DTA、TPR等测试手段对其组成、结构、颗粒大小、热稳定性以及表面性能进行了表征。结果表明:四种多金属氧酸盐均为Keggin结构的纳米微粒,晶粒大小约为25～36nm,形成纳米微粒后,表现出明显量子尺寸效应,热稳定性下降,表面活性增大。
- 石晓波李春根汪德先傅海萍
- 关键词：纳米微粒多金属氧酸盐KEGGIN结构固相反应
- 铁酸盐纳米微粒的制备及催化性能被引量：3
- 2002年
- 采用溶胶 -凝胶法制备了含Zn、Ni、Co的铁酸盐纳米微粒催化剂 ,运用DTA -TG、IR、XRD以及BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征 .同时 ,考察了铁酸盐对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能 .结果表明 :制备的铁酸盐均为尖晶石型晶体 ,粒子的比表面积为 31.9～ 36 .3m2 /g ,晶粒大小约为 30～ 35nm .
- 石晓波李春根汪德先
- 关键词：溶胶-凝胶法比表面积催化剂
