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BN3C对氯化钾诱发大鼠胸主动脉条收缩的影响被引量：2: 1997年; 为探讨ＢＮ３Ｃ的作用机理，采用雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠离体胸主动脉条标本，以氯化钾ＫＣｌ诱发该血管平滑肌收缩，观察ＢＮ３Ｃ对其收缩效应的影响，并与硝苯吡啶（ｎｉｆｅ）进行了比较。结果显示，ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅ均可明显抑制ＫＣｌ诱发的大鼠离体胸主动脉条的收缩，且呈良好的量效关系。二者的ＩＣ５０分别为６．３１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ和３．７１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，其比值为１：５．９。表明ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅ一样，通过抑制电压依赖性钙通道的开放而使Ｃａ２＋内流减少，血管扩张，且作用比ｎｉｆｅ大约强６倍。; 杨玉梅刘苏星李增曦温淑荣; 关键词：BN3C 胸主动脉条氯化钾药理学

BN3C对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用被引量：3: 1999年; 目的研究ＢＮ３Ｃ对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用。方法放射性配基结合实验。结果［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０在０．１～３．２ｎｍｏｌ·Ｌ－１范围与大鼠心肌细胞膜的特异性结合是可饱和的，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为０．８２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１０９．７２ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。当有１×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１ＢＮ３Ｃ存在时，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为２．０１ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１１５．３１ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。ＢＮ３Ｃ、拉西地平、硝苯吡啶竞争性抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜结合的ＩＣ５０分别为２．４×１０－９，１．５×１０－８，１．９×１０－８ｎｍｏｌ·Ｌ－１；ＫＩ值分别为１．４９，９．２２和１１．６４ｎｍｏｌ·Ｌ－１。结论ＢＮ３Ｃ可特异性地作用于［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０的结合部位，竞争性地抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜的结合；ＢＮ３Ｃ与受体的亲和力强于拉西地平和硝苯吡啶。; 杨玉梅温淑荣; 关键词：BN3C 拉西地平心肌细胞膜

BN3C抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用被引量：3: 1997年; 用结扎冠脉的方法造成大鼠缺血性心律失常，以观察BN3C对该模型的影响。结果表明BN3Civ5μg／kg和10μg／kg均可延长心律失常出现时间，降低室性期外收缩数目和室颤的发生率，并呈剂量依赖性。硝苯吡啶iv30μg／kg与BN3Civ10μg／kg的作用相似。报示BN3C对结扎冠脉所导致的大鼠缺血性心律失常有明显抑制作用，且强于稍苯吡啶。; 洪霓杨玉梅温淑荣; 关键词：BN3C 心律失常药理学

人参单体皂甙Bbl和Rgl对家兔骨骼肌细胞膜钙离子通道拮抗剂受体的作用被引量：2: 1994年; 以家兔骨骼肌组织提取细胞膜ＤＨＰ受体的粗制品及提纯制品，经聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果表明，骨骼肌细胞膜ＤＨＰ受体蛋白亚单位的分子量为１７０、１４０、５５和３３ｋ。采用３ＨＰＮ２００－ｌｌ０与ＤＨＰ受体进行受体结合实验，其ＫＤ为２，５ｎｍｏｌ／ＬＢｍａｘ为５８．９ｐｍｏｌ／ｍｇ。人参单体皂甙Ｒｂ１表现出抑制ＤＨＰ受体的作用，ＩＣ５０为１２０ｕｇ／ｍｉ而人参单体皂甙Ｒｇ１则无明显作用。; 温淑荣阎晓竹李普马仕良; 关键词：人参皂甙钙通道阻滞剂

BN3C对缺血性心肌损伤的保护作用: 2000年; 目的 :观察BN3C对缺血性心肌损伤的影响 ;方法 :大鼠皮下注射大剂量异丙肾上腺素 (ISO)造成缺血性心肌损伤模型 ;结果 :BN3C可明显降低血中CPK ,FFA及心肌组织中的MDA ,升高GSH -Px活性 ,并使ECG抬高的J点下降 ;结论 :BN3C对ISO诱发的大鼠缺血性心肌损伤有明显的保护作用。; 杨玉梅吴秀英洪霓温淑荣黄世棋; 关键词：异丙肾上腺素心肌损伤 BN3C

BN3C对家兔骨骼肌横管膜二氢吡啶受体的作用被引量：1: 2001年; 目的 :研究BN3C对家兔骨骼肌横管膜二氢吡啶受体的作用。方法 :放射性配基结合实验。结果 :[3 H]PN2 0 0 -110在 0 0 1～ 3 0nmol/L范围与家兔骨骼肌横管膜的特异性结合是可饱和的 ,其KD 和Bmax值分别为 1 12nmol/L和 91 6 0 pmo/mgprotein .BN3C抑制 [3 H]PN2 0 0 -110与家兔骨骼肌横管膜的结合 ,其IC5 0 和Kr值分别为 1 3× 10 - 8mol/L和 4 0 2nmol/L。结论 :BN3C可特异性地作用于 [3 H]PN2 0 0 -110的结合部位 ,竞争性地抑制 [3 H]PN2 0 0 -110与家兔骨骼肌横管膜结合。; 杨玉梅张晓霞温淑荣; 关键词：BN3C 家兔

BN3C对麻醉动物血压及血液动力学的影响: 1997年; 观察新合成的二氢吡啶类化合物ＢＮ３Ｃ对麻醉描血压和血液动力学的影响及对麻醉兔血压的影响，并与同类药物硝苯吡啶（ｎｉｆｅ）进行比较。结果表明，ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅｉｖ３μｇ／ｋｇ及１０μｇ／ｋｇ均可使麻醉描的血压（ＢＰ）下降，总外周血管阻力（ＴＰＲ）降低．心脏指数（ＣＩ）提高，但ＢＮ３Ｃ的作用明显强于ｎｉｆｅ。二药对左室内压力（ＬＶＰ）和左室压力最大变化速率（±ｄｐ／ｄｔ（ｍａｘ）影响都不明显，ｎｉｆｅ对心率（ＨＲ〕影响不大，而ＢＮ３Ｃ在降压的同时却可使ＨＲ明显减慢。ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅｉｖ１０μｇ／ｋｇ也可使麻醉家兔ＢＰ明显下降，但ｎｉｆｅ的作用仅持续２０ｍｉｎ，而ＢＮ３Ｃ的作用可持续２００ｍｉｎ以上，提示ＢＮ３Ｃ对皿液动力学的影响与ｎｉｆｅ有所不同、且其降压作用比ｎｉｆｅ强而持久。; 杨玉梅王培德马学民温淑荣; 关键词：BN3C 血压血液动力学

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温淑荣