潘新波
- 作品数：55 被引量：149H指数：8
- 供职机构：兰州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划甘肃省卫生厅中医药科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 不同生长期当归根部的红外光谱研究
- 采用傅里叶变换(FTIR)及其二阶导数谱，对不同生长期当归药材进行了分析研究。结果表明：不同生长期当归药材的一维红外图谱较为相似，但由于生长周期的不同，导致它们的化学成分和相对含量的差异，所以体现了它们各自的特征。波数段...
- 潘新波王亚丽孙宇静萨日娜杨应文钱怡云
- 关键词：红外光谱当归二阶导数谱药材质量
- 基于网络药理学的叶下珠作用机制分析被引量：4
- 2022年
- 目的:采用网络药理学方法,研究探讨叶下珠的药理作用机制。方法:通过文献挖掘、TCMSP和BATMAN-TCM等数据库收集筛选叶下珠中化学成分和对应靶点,运用Cytoscape 3.7.2和STRING数据库构建化合物-靶点网络和PPI网络,筛选叶下珠发挥治疗作用关键成分及靶点。在DisGenet、DrugBank、OMIM等数据库中收集叶下珠候选靶点对应的疾病,构建候选靶点-疾病网络,通过DAVID对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,构建叶下珠关键成分-关键靶点-信号通路-疾病网络,预测探讨叶下珠治疗相关疾病的作用机制。结果:共收集叶下珠化合物356个,筛选154个活性化合物及651个靶标蛋白,PPI网络分析共得到36个候选靶点,对应82个化合物。关键成分有鞣花酸、柯里拉京等10个化合物,获得PTGS2、HSP90AA1、CASP3、ESR1、TNF和AKT1等10个关键靶点,对应结肠肿瘤、再灌注损伤、炎症、脑缺血和腺癌等17种疾病。GO、KEGG和关键成分-关键靶点-信号通路-疾病网络分析结果显示,其主要通过调控癌症信号通路、免疫炎症相关通路及细胞增殖凋亡信号通路等,发挥抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗血栓的药理作用。结论:该研究预测探讨了叶下珠中化合物对应的靶点及作用机制,为其优效化合物的发现和药理作用机制的阐明提供了思路和科学依据。
- 潘新波萨日娜萨日娜张伟张伟
- 关键词：叶下珠网络药理学
- 甘肃岷县当归不同部位石蜡切片的制作及比较
- 目的：通过制作甘肃岷县当归药材不同部位的石蜡切片观察比较其不同部位细胞及组织的形态结构。方法：对实验材料依次进行软化、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、脱蜡、染色、电子显微镜下观察等操作。结果：发现岷县当归不同部位石蜡切片电...
- 潘新波常瑞善王亚丽
- 关键词：当归药材石蜡切片
- 当归不同生长部位HPLC指纹图谱的研究
- 目的：利用高效液相(UPLC)对产自甘肃岷县的当归药材的根、茎、叶和种子(表1)进行测定，比较分析当归不同生长部位中三种重要活性成分阿魏酸、藁本內酯、丁烯基苯酞的含量。方法：通过对比对照品HPLC色谱图，对当归样品中的阿...
- 杨应文王亚丽潘新波萨日娜孙宇靖
- 关键词：中药药材当归高效液相指纹图谱
- 文献传递
- 金茵利胆口服液质量标准研究被引量：5
- 2015年
- 目的建立金茵利胆口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对金茵利胆口服液中茵陈、蒲公英、枳壳、五味子进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对该制剂中有效成分柚皮苷、新橙皮苷进行定量测定,Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。柚皮苷和新橙皮苷分别在0.56-5.60μg（r=0.999 9）、0.38-3.80μg（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.86%（RSD=2.04%）、98.95%（RSD=2.45%）。结论本研究建立的定性定量检测方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可作为金茵利胆口服液的质量控制方法。
- 李彩东王信潘新波张伟
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 基于HPLC-UV-MS技术的不同生长期当归代谢组学研究
- 目的:研究不同生长期当归次生代谢产物的变化。方法:提取27批不同生长期当归的脂溶性成分,采用液相色谱-紫外光谱-质谱联用技术(HPLC-UV-MS)测定其成分,色谱条件为:色谱柱:Agilent ZorbaxsbSB-C...
- 潘新波萨日娜王亚丽杨应文孙宇靖
- 关键词：当归代谢组学
- 文献传递
- 基于波长切换技术建立加味小柴胡胶囊质量标准被引量：2
- 2016年
- 目的:建立加味小柴胡方-益肝胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中柴胡、黄芩进行薄层定性鉴别;运用HPLC波长切换法对制剂中党参炔苷和柴胡皂苷a的含量进行同时测定,分析条件如下:菲罗门ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),党参炔苷检测波长267 nm(出峰时间前后3 min),柴胡皂苷检测波长210 nm(出峰时间前后3 min),其余采集时间仍为254 nm。结果:薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰。党参炔苷和柴胡皂苷a分别在0.042~0.630μg和0.036~0.540μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 2、0.999 6,平均加样回收率分别为100.85%和99.73%,RSD分别为1.08%(n=9)和2.80%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、稳定、重复性好,可用于益肝胶囊的质量控制。
- 王信李彩东潘新波张伟
- 关键词：益肝胶囊党参炔苷柴胡皂苷A
- HPLC测定不同产地叶下珠中6种成分含量及指纹图谱研究被引量：1
- 2022年
- 目的建立HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁6种成分含量的方法及指纹图谱分析方法。方法叶下珠以50%甲醇超声提取,采用Phenonmenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,进样量10μl,检测波长270 nm。建立不同产地叶下珠HPLC指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析不同产地叶下珠化学成分的差异性。结果没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸和芦丁分别在0.0428~0.6416、0.0334~0.5014、0.1422~2.1331、0.3831~5.7465、0.0631~0.9462、0.0192~0.2878μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为103.65%、96.39%、101.85%、95.04%、98.79%、98.33%。不同产地叶下珠HPLC指纹图谱共有14个特征峰,鉴别指认其中6种化合物。PCA分析结果显示不同产地叶下珠所含化学成分具有差异性,OPLS-DA筛选出老鹳草素、鞣花酸和柯里拉京3个化合物为不同产地叶下珠的差异性成分。结论该方法高效、准确、灵敏度高,可用于叶下珠药材中上述6种成分含量的测定,建立的不同产地叶下珠HPLC指纹图谱结合6个特征性指标成分含量测定方法可用于叶下珠的质量控制评价。
- 王艳红潘新波赵丽娟赵唯年丁丽贾忠贾忠
- 关键词：叶下珠高效液相色谱法中药产地指纹图谱
- 微波辅助提取麦冬多糖工艺研究被引量：4
- 2009年
- 应用微波辅助技术提取麦冬多糖,考察了微波功率、辐射时间、溶剂用量等因素对提取率的影响。以微波辅助提取麦冬多糖的提取率为指标,筛选了工艺条件。由正交实验结果表明:最佳的工艺条件为提取时间20min,微波功率800W,水与麦冬液固比为50:1,提取率为14.002%。优化后的微波辅助提取工艺与传统提取方法相比,提取时间短,提取率高。
- 谈春霞冯若飞潘新波
- 关键词：微波辅助麦冬多糖正交实验
- 不同炮制方法对菟丝子醇提物中总黄酮、总多糖及7种成分的影响被引量：4
- 2022年
- 目的研究不同炮制方法对菟丝子醇提物中总黄酮、总多糖含量的影响,测定菟丝子不同炮制品中绿原酸、芦丁、紫云英苷、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。方法采用紫外分光光度法测定菟丝子不同炮制品中总黄酮、总多糖的含量,采用HPLC对菟丝子不同炮制品中绿原酸、芦丁、紫云英苷、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量进行分析。建立菟丝子不同炮制品HPLC指纹图谱,采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)筛选菟丝子炮制前后差异性成分。结果菟丝子各炮制品醇提物中总黄酮、总多糖含量均高于生品,各炮制品中绿原酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮素含量与生品差异明显,盐炙和酒炙可促进菟丝子中7种成分溶出。菟丝子不同炮制品醇提物HPLC指纹图谱共有17个特征峰,鉴别指认其中7种化合物。PCA结果显示,菟丝子炮制前后化学成分差异明显,OPLS-DA筛选出山柰酚、异鼠李素、绿原酸、12号峰、16号峰、金丝桃苷、紫云英苷7种化合物为菟丝子炮制前后的差异性成分。结论本研究建立的菟丝子中总黄酮、总多糖及含量测定方法稳定可行,不同炮制品HPLC指纹图谱结合7种特征性指标成分含量测定方法可用于菟丝子的质量控制评价,能较好区分生品与炮制品,并为菟丝子不同炮制品中物质分析研究提供一定参考。
- 赵唯年潘新波赵丽娟王艳红刘玉婷贾忠
- 关键词：菟丝子总黄酮总多糖指纹图谱
