焦红
- 作品数：16 被引量：81H指数：5
- 供职机构：广州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论轻工技术与工程化学工程更多>>
- 荧光定量PCR法检测中国籍海员血清HBV DNA被引量：1
- 2005年
- 〔目的〕 了解远洋海员HBVDNA的实际感染情况 ,为国境口岸传染病监测策略提供基础数据。〔方法〕 选广州某口岸 2 0 0 3年 3月至 12月中国籍远洋海员体检血清标本 192例 ,用ELISA法检测 192份血清乙肝五项免疫学指标 ,以HBSAG阳性 12 1例为实验组 ,5 1例HBSAG阴性为对照组。用实时荧光定量PCR法同时检测HBVDNA病毒含量。比较两组HBVDNA检出差异。〔结果〕 192名远洋海员HBVDNA检出 78例 (40 % )。 5项血清免疫学指标和HBVDNA全部阴性 18例。实验组HBVDNA阳性 6 4例 (5 0 .0 2 % ) ,对照组HBVDNA阳性 14例 (2 7.4 5 % ) ,两组差异有显著意义 (χ2 <0 .0 1)。 14例HBSAG阴性HBVDNA阳性血清中 ,现行法规规定的三项传染性指标均为阴性 ,核心抗体均为阳性。〔结论〕 三项传染性指标阴性的人群仍有传播HBV的危险 ,建议有关部门修订远洋海员等特殊人群乙肝防治政策 ,直接检测HBVDNA。
- 焦红陈胤瑜王雄英谢均宪颜钟程刚王方金
- 关键词：荧光定量PCR法血清
- 食品中副溶血弧菌荧光定量PCR方法快速检测被引量：30
- 2005年
- 目的利用荧光定量PCR技术,建立食品中副溶血弧菌污染的快速、准确的定量检测方法。方法根据副溶血弧菌gyrase基因序列设计合成副溶血弧菌FQ-PCR诊断试剂盒,研究其灵敏度、特异性,并应用于模拟食品样本检测。结果在31株不同菌株的检测中,8株副溶血弧菌结果均为阳性,而其他23株弧菌科及其他菌属的菌株均为阴性;纯菌条件下定量检测低限10 cfu/ml;对模拟样本直接进行,检测低限为103cfu/g,经培养增菌后,检测低限则达到2 cfu/g。结论该方法特异性强、敏感性高,操作简便快速,检验周期仅需36 h,扩增与检测在封闭单管进行,可避免常规PCR方法易污染缺陷,具有很好的推广应用前景。
- 翁文川焦红王方金程刚王伟毅谢钧宪
- 关键词：荧光定量PCR副溶血弧菌
- 建立食品安全评估和预警体系之我见被引量：6
- 2005年
- 本文论述了进行食品安全评估的依据、安全评估的环节以及安全评估的步骤和方法。认为,食品安全评估体系是社会保障体系的重要组成部分。提出:体系的建立应该是以政府为主导、所有涉及食品安全的职能部门以及养殖场,种植户,甚至医院和媒体、行业协会共同组成。阐述食品安全评估和预警的关键是结果的准确性和时效性,食品安全评估应以严谨的科学态度为基础,应有独立的评估手段和程序,食品安全预警必须拥有畅通的信息渠道。要利用评估和预警体系向公众做健康教育宣传。如何将市场机制与政府投入相结合,建立我国食品安全评估和预警平台,是体系建立和完善的保证。
- 焦红
- 关键词：食品安全预警
- 实时荧光定量PCR技术在食品致病菌等领域中的快速检测应用
- 焦红何蕴韶翁文川王方金徐海聂高东微朱道中林志雄许龙岩钟国强程钢邓中平黄捷王伟毅谢钧宪陈胤瑜
- 该项目针对进口试剂盒的昂贵及国内基因检测试剂市场几乎空白的特点，在具有我国自主知识产权的合成平台上，使用国产原材料，将国际先进的实时荧光定量PCR技术引入国内食品致病菌、动物禽流感、植物松材线虫、人类乙型肝炎病毒的检测领...
- 关键词：
- 关键词：荧光定量PCR食品致病菌
- 进口马来西亚食用棕榈油卫生把关的意义被引量：1
- 2005年
- 焦红刘超谢均宪李宪华
- 关键词：卫生标准
- 我国化妆品标签法规同国际一体化的差距及建议
- 2004年
- 席静焦红
- 关键词：化妆品标签法规
- 免疫磁分离-荧光PCR应用在肉类单增李斯特氏菌的检测被引量：18
- 2006年
- 目的建立适用于肉类产品中单核增生李斯特氏菌的荧光PCR检测方法。方法根据单增李斯特氏菌溶血素基因hlyA,设计合成引物和荧光探针,结合免疫磁珠筛选,选择简便的DNA提取方法,建立适用于检测肉类制品中单增李斯特氏菌的荧光PCR方法。对该方法进行特异性、灵敏度及模拟样品检测效果的研究。结果对20株不同菌属的标准菌株和30株野生李斯特氏菌菌株,及混合菌液的检测,结果显示该方法具有良好的特异性。对染菌模拟样本的检测结果表明,经过24h增菌,该方法的检测低限为1cfu/g,整个流程只需27h。结论免疫磁分离荧光PCR方法为快速、简便和准确检测肉类制品中单增李斯氏菌提供了一个新的途径。
- 翁文川杨汝德焦红胡锋科许龙岩凌莉
- 关键词：免疫磁珠分离
- 用FQ-PCR方法快速检测水产品中副溶血弧菌被引量：7
- 2004年
- 〔目的〕采用荧光定量PCR技术 ,研制适合各层次实验室使用的 ,快速、准确地检测与鉴定食品中副溶血弧菌污染的定性、定量检测试剂盒。〔方法〕根据副溶血弧菌gyrase基因序列 ,设计并合成特异性引物和荧光标记探针 ,将扩增后的特异片断制成阳性模板 ,绘制标准曲线。以副溶血弧菌菌株 8株及同源及非同源参考菌株 2 4株 ,做特异性检测 ;将阳性污染菌按梯度加入阴性样品为模拟样本 ,做敏感性检测。同时使用PE70 0 0型定量PCR仪和国产DA6 2 0微量荧光检测仪检测。〔结果〕该方法有良好的特异性 :8株副溶血弧菌结果均为阳性 ,而其他 2 4株菌株均为阴性 (其中 8株是弧菌科 ,其它 15株分别来自不同的菌属 ) ;该方法有良好的敏感性 :阳性模板浓度与定量曲线循环阈值之间具有良好的线性关系 ,相关系数达到 0 .9871。直接进行定量检测 ,则检测低限在 10 2cfu/g;经过 2 4小时增菌培养 ,检测低限可达 2cfu/g。〔结论〕该方法特异性强、敏感性高 ,操作简便快速 ,能避免常规PCR方法易污染的缺陷 ,在国产仪器上测试同样取得较好的敏感性和特异性 ,便于基层实验室使用 ,具有很好的推广应用前景。
- 焦红王方金程刚翁文川王伟毅谢钧宪
- 关键词：水产品副溶血弧菌食品标准
- 食品中副溶血弧菌FQ-PCR快速检测方法的研究被引量：8
- 2005年
- 目的利用荧光定量PCR技术,研制适合各层次实验室使用的,快速、准确地检测鉴定食品中副溶血弧菌污染的定性、定量方法。方法根据副溶血弧菌gyrase基因序列,设计并合成特异性引物和荧光标记探针,将扩增后的特异片断制成阳性模板,绘制标准曲线。以副溶血弧菌菌株8株及同源、非同源参考菌株24株,做特异性检测;将阳性污染菌按梯度加入阴性样品为模拟样本,做敏感性检测。同时使用PE7000型定量PCR仪和国产DA620微量荧光检测仪检测。结果该方法有良好的特异性:8株副溶血弧菌结果均为阳性,而其它24株菌株均为阴性(其中8株是弧菌科,16株分别来自不同的菌属);该方法有良好的敏感性:阳性模板浓度与定量曲线循环阈值之间相关系数达到0.9871。在纯培养的条件下,其检测低限为10cfuml。对32个模拟样本直接进行定量检测,则检测低限在102cfug;经过24小时增菌培养,检测低限可达2cfug。结论该方法特异性强、敏感性高,操作简便快速,能避免常规PCR方法易污染的缺陷,在国产仪器上测试同样取得较好的敏感性和特异性,便于基层实验室使用,具有很好的推广应用前景。
- 焦红翁文川王方金程刚王伟毅谢钧宪
- 关键词：定量检测试剂盒
- 加拿大的化妆品管理
- 2005年
- 席静陈胤瑜焦红
- 关键词：化妆品
