熊慧
- 作品数：52 被引量：130H指数：8
- 供职机构：中南民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 基于网络药理学探讨石榴健胃丸治疗胃肠炎的作用机制被引量：2
- 2021年
- 目的利用网络药理学探讨石榴健胃丸治疗胃肠炎的作用靶点及信号通路,阐述其可能的作用机制。方法利用TCMSP和TCMID数据库,以OB≥30%,DL≥0.18为条件筛选石榴健胃丸中的活性成分和作用靶点。基于GeneCards和Dis-GeNet数据库获取胃肠炎相关靶点,蛋白质相互作用网络通过String数据库构建。成分-靶点-疾病网络的构建用cytoscape软件,并将获得的靶点用DAVID数据库进行GO功能富集及KEGG通路分析。结果从石榴健胃丸中筛选出有效成分96个和366个潜在靶点,其中有44个治疗胃肠炎的关键靶点。KEGG通路分析筛选得到63条信号通路(P <0.05),GO功能富集分析得到GO条目数133个(P <0.05)。在药物-成分-靶点-疾病网络中,显示槲皮素、红花醌甙、杨梅素、β-石竹烯、豆蔻明等成分发挥着重要作用。结论石榴健胃丸治疗胃肠炎疾病的机理可能是通过细胞因子-受体相互作用通路、TNF信号通路和JAK-STAT信号通路等作用于TNF、IL-6、IL-1β和IL-10等靶点,从而发挥抗炎和免疫调节等作用。
- 孔祥薇罗苗鞠炎醌许锦虹郑喆熊慧梅之南
- 关键词：胃肠炎网络药理学炎症
- 青鹏软膏对组胺诱导急性瘙痒模型小鼠治疗作用被引量：7
- 2018年
- 目的观察藏药青鹏软膏对由组胺诱导小鼠急性瘙痒的治疗作用并探讨其作用机制。方法 42只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组,模型对照组,青鹏软膏小、中、大剂量组(0.625,1.25,2.5 g·kg^(-1)),苯海拉明组(10 mg·kg^(-1)),每组7只。青鹏软膏小、中、大剂量组药物分别涂抹于小鼠后颈部皮肤,连续用药4 d,除了空白对照组,其他所有小鼠右肩部皮内注射组胺500μg(50μL),观察注射组胺后30 min的挠痒次数,检测小鼠皮肤的白细胞介素(IL)-4和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的mRNA表达水平,以及血清中总组胺、IgE、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、IL-1β和IL-4浓度。结果与模型对照组比较,青鹏软膏小、中、大剂量组小鼠在组胺注射后30 min内挠痒次数明显降低(P<0.05);小鼠皮肤IL-4 mRNA和TSLP mRNA表达水平明显降低;血清中组胺、IgE以及细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-1β和IL-4的表达水平也显著降低(P<0.05)。结论青鹏软膏对组胺引起的急性瘙痒具有明显治疗作用。
- 龚璇刘思思银量涂楚月梅之南熊慧
- 关键词：青鹏软膏组胺
- 榼藤不同用药部位的药理活性及化学成分的对比研究被引量：5
- 2016年
- 目的对榼藤不同用药部位药理活性及化学成分进行比较分析。方法采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型比较抗炎作用;采用小肠炭末推进法比较其对胃肠动力的影响;结合HPLC,UV,1HNMR法对两者主要化学成分进行分析。结果:种仁和藤茎均可显著抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀;种仁可显著改善模型小鼠的胃肠动力障碍,而藤茎无此作用;两个用药部位化学成分差异较大。结论榼藤藤茎及种仁均有抗炎作用。种仁还具有促进胃肠动力的作用。两者化学成分差异较大,药效物质基础不尽相同。
- 张胜男秦思万青熊慧梅之南
- 关键词：抗炎活性胃肠动力化学成分
- 三萜皂苷类化合物、用途及制备方法
- 三萜皂苷类化合物、用途及制备方法，本发明涉及涉及从豆科植物含羞草亚科榼藤属榼藤子中分离得到的化合物Phaseoloideside D、Phaseoloideside E及其医药用途和制备方法。体外抗肿瘤试验表明，化合物P...
- 梅之南杨光忠熊慧李效宽
- 文献传递
- 十味乳香丸治疗关节炎的网络药理学机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的基于网络药理学分析藏药名方十味乳香丸(Shiwei RuxiangWan)治疗关节炎的药理机制。方法通过TCMSP数据库获取十味乳香丸中各药材成分及其靶点,根据ADME药动学参数筛选十味乳香丸中活性组分;通过Genecards、OMIM、TTD数据库获取关节炎潜在靶点,利用String平台进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)分析;采用Metascape平台分析"药物-成分-靶点"及其参与的生物过程及通路;而后利用Cytoscape软件(3.7.1)构建十味乳香丸相关网络。结果筛选得到十味乳香丸活性化合物63个;筛选出"药物-疾病"共同靶点172个,其中关键靶点27个为AKT1、TP53、IL6、TNF、MAPK3、EGFR、CASP3、STAT3、MAPK8等。GO功能富集分析结果显示十味乳香丸主要对分子功能、磷酸化和转录等生物学过程起调节作用,KEGG通路富集主要涉及癌症通路、TNF信号通路、IL-17信号通路、Th17细胞分化、T细胞受体信号通路、MAPK信号通路等。结论研究初步揭示了十味乳香丸治疗关节炎的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为该药的开发利用和临床应用提供参考依据。
- 李巧云蒙凤萍熊慧梅之南
- 关键词：网络药理学关节炎
- 一测多评法测定鱼胆草中4种活性成分
- 2017年
- 目的:建立测定鱼胆草中獐牙菜苦苷、去甲基雏菊叶龙胆酮苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和龙胆酮酚含量的一测多评法,探讨一测多评法用于鱼胆草质量控制的可行性。方法:采用高效液相色谱法,以獐牙菜苦苷为内参物,分别建立獐牙菜苦苷与去甲基雏菊叶龙胆酮苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和龙胆酮酚的相对校正因子,计算各成分的含量,实现一测多评;同时利用外标法和一测多评法测定4种化学成分的含量,并比较二者结果的差异。结果:各相对校正因子重复性良好,一测多评法的计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论:一测多评法可用于鱼胆草中4种化学成分的定量分析,为进一步完善鱼胆草的质量标准提供参考。
- 熊慧塔娜刘新桥梅之南
- 关键词：一测多评獐牙菜苦苷
- 一种药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种具有保肝降酶、抗炎镇痛、防治胆囊炎功效的中药组合物，它的原料组分按重量份数计由100‑160份甘青青兰、100‑160份蔷薇花、60‑100份诃子、60‑120份波棱瓜子这四味药材配...
- 熊慧郑喆扎西次仁陈维武梅之南
- 一测多评法测定藏药金腰草中4种黄酮类化学成分的含量被引量：22
- 2016年
- 目的:建立藏药金腰草中4种黄酮类化学成分含量测定的一测多评法,探讨一测多评法在民族药质量控制中的应用。方法:采用高效液相色谱法,使用Fortis Xi C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-1.0%醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→28%A;15~30 min,28%A;30~40 min,28%A→55%A;40~55 min,55%A;55~60 min,55%A→90%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温30℃,进样量10μL。以Penduletin为内参物,分别建立Chrysosplenoside D、Pendulin、Chrysosplenoside B相对于Penduletin的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定4种化合物的含量,并比较二者结果的相对误差。结果:Chrysosplenoside D质量浓度在28.05~140.24μg·mL^(-1),Pendulin质量浓度在16.53~82.64μg·mL^(-1),Chrysosplenoside B质量浓度在48.08~240.40μg·mL^(-1),Penduletin质量浓度在32.53~162.64μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;3种化学成分相对于Penduletin的相对校正因子分别为0.588、0.629、0.489;且在不同实验条件下重现性良好(RSD<3.0%);一测多评法的计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论:建立的一测多评法可作为金腰草中4种黄酮类化学成分的含量测定方法,一测多评法为民族药质量控制提供了一个新的模式与方法。
- 万青涂楚月熊慧张胜男梅之南
- 关键词：藏药民族药虎耳草科黄酮类化学成分一测多评相对校正因子
- 榼藤子含硫酰胺类化学成分的研究(英文)被引量：9
- 2010年
- 为研究榼藤子[Entada phaseoloides(L.)Merr.]种仁的化学成分,利用正反相硅胶柱色谱、制备HPLC分离纯化,通过现代波谱学技术鉴定结构。从70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到4个含硫酰胺类化合物,分别为entadamideA-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside(1)、entadamideA(2)、entadamideA-β-D-glucopyranoside(3)和clinacosideC(4)。化合物1为新化合物,化合物4为首次从该属中分离得到。
- 熊慧肖二赵应红杨光忠梅之南
- 关键词：榼藤子化学成分
- Phaseoloideside E诱导人肝癌HepG2细胞凋亡被引量：1
- 2012年
- 目的:以人肝癌HepG2细胞为研究对象,探讨phaseoloideside E(PE)的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法,检测不同浓度的PE处理48 h后对HepG2细胞的细胞毒性效应;应用光学显微镜、荧光显微镜观察PE处理下的细胞形态学变化;用DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测凋亡,并用免疫印迹法检测PE对凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2表达水平的影响。结果:PE对HepG2细胞的生长有明显的细胞毒性效应;直接形态显微观察及Hoechst 33258荧光染色皆可见典型的凋亡细胞形态学特征;琼脂糖凝胶电泳结果显示给药组出现明显的DNA梯状凋亡带,而对照组没有出现梯状条带;免疫印迹结果显示PE可以增加Bax表达并减少Bcl-2表达。结论:PE能够诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,并提示PE诱导的Bax,Bcl-2蛋白的表达水平变化可能与它的凋亡诱导效应紧密相关。
- 莫莎莎舒广文熊慧赵寅杨詹詹梅之南
- 关键词：人肝癌HEPG2细胞凋亡
